кетоэфиров нитроалканов

Очевидно, что электроотрицательный атом азота в пиридиновом кольце придает подвижность атомам водорода метильных групп в положениях 2 и 4 (и в значительно меньшей степени в положении 3). Этот эффект аналогичен возрастанию протонной подвижности атомов водорода связи С—Н в тех случаях, когда атом углерода связан с электроноакцепторными заместителями, как в нитроалканах, альдегидах, кетонах, р-дикетонах, р-кетоэфирах и т. д. Эта аналогия становится более наглядной при сравнении уравнений i27-8) и (27-9). [c.404]

Монокетоны относятся к наименее кислым соединениям, анионы которых стабилизованы за счет резонанса. Они являются несколько более сильными кислотами, чем соответствующие сульфоны, цианиды и сложные эфиры карбоновых кислот, но значительно слабее аналогичных нитроалканов, р-кетоэфиров и мало-новых эфиров. Они легко присоединяются к наиболее активным акцепторам Михаэля, таким как акрилонитрил (цианоэтен), но [c.609]

Справочник химика 21