Мале новые эфиры

Из многочисленных трехосновных кислот, которые могут быть получены с помощью мало-нового эфира, заслуживает упоминания трикарбаллиловая, или пропан-1,2,3-трикарбоновая, кислота [c.456]

Метил-а-цикл огексил ид енэтил кетон и мало новый эфир ]412]. [c.242]

Реакция ацилирования этоксимагниевого производного ацетоуксусного эфира протекает, вероятно, так же, как реакция ацилирования мало-нового эфира, проводимая в тех же условиях [c.619]

Действие нуклеофилов (гидроксид анион, амины, Ма-мало-новый эфир) на трицикл (1) сопровождалось Ас1нЕ замещением атома С1 в р-положение к кетогруппе с образованием производных (6—9), а взаимодействие с MeMgI привело к продукту 1,2-присоединения (10). В ходе реакции (1) с КМПО4 имело место окислительное расщепление енонового фрагмента с образованием дикар-боновой кислоты (11). [c.4]

Диметил 4 кетовалериановая кислота из мало нового эфира [c.334]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают -20 г мало-нового эфира, 10 г 40%-ного раствора формалина и 1 г диэтила-мина и нагревают 3 ч на сильнокипящей водяной бане. Затем нижний слой отделяют, добавляют 0,1 г твердого едкого кали и перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена без дефлегматора. Собирают фракцию с т. кип. 160—163 (7 мм). Полученный метиленмалоновый эфир полностью заполимеризовывается На следующий день. Полимер промывают эфиром. Получают 15 г (70% от теоретического) аморфного порошка с т. пл. 154—156°. В некоторых случаях полимер метилеималонового эфира не затвердевает. Однако и из такого полимера, как и из порошкообразного, деполимеризацией (нагревание с отгонкой) легко может быть получен мономер. [c.240]

Ацетамидо-(3-нитро-4-метоксибензил)-мало-новый эфир Ацетамидо-(3-амино-4-метоксибензил)-ма-лоновый эфир Рё (5%) на СаСОз в смеси этилацетата со спиртом, 3 ч. Выход 96% [481] [c.1058]

Наиболее важное применение синтезов с ацетоуксусным эфиром и мало-новым эфиром зависит от той простоты, с которм карбоксильную группу можно удалить из соответствующих кислот (гл. 12). [c.228]

Реакция Михаэля часто усложняется тем, что, кроме присоединения, происходит также альдольно-кротоновая либо кляйзеновская конденсация, как это, например, имеет место при взаимодействии окиси мезитила с мало-новым эфиром в присутствии экьимолярного количества алкоголята натрия. Эта реакция важна как путь к получению дигидрорезорцинов [c.499]

Монокетоны относятся к наименее кислым соединениям, анионы которых стабилизованы за счет резонанса. Они являются несколько более сильными кислотами, чем соответствующие сульфоны, цианиды и сложные эфиры карбоновых кислот, но значительно слабее аналогичных нитроалканов, р-кетоэфиров и мало-новых эфиров. Они легко присоединяются к наиболее активным акцепторам Михаэля, таким как акрилонитрил (цианоэтен), но [c.609]

Аналогичная реакция протекает и при электролизе натрий-мало нового эфира (R=R =O Hз), натрийуксусного эфира (К = ОСНз R = Hз) и иатрийацетилацетона (6 = = СНз) в присутствии стирала (R =H) или а-метилстирола [ 1451 [c.301]

В органическом синтезе применяется устойчивый эфир (обычно днэтиловый) мало новой кислоты — мало новый эфир. Он получается кислотным гидролизом, Б присутствии этилового спирта, мононитрила малоновой кислоты (который синтезируется из хлоруксусной кислоты и цианида калия) [c.176]

Температуры плавления сложных эфиров абиетиновой кислоты в зависимости от молекулярного веса приведены в табл. 20. Такие же закономерности наблюдаются для абиетино-малеи-новых эфиров, но полнота этерификации достигается здесь очень быстро. [c.392]

Алкилированные или ацилированные кетоенолы при гидролизе ведут себя подобно исходным веществам, а именно производные мало-нового эфира после гидролиза могут быть подвергнуты декарбоксили-раванию производные или аналоги ацетоуксусного эфира могут быть подвергнуты кетонному, кислотному и эфирному расщеплению производные -дикетоноБ магут быть гидролизованы на кислоту и кетон. В дальнейшем будут приведены примеры указанных реакций для отдельных типов боединений. [c.626]

Amberol — водорастворимая смола иа основе фенола, формальдегида и малеи-нового эфира глицерина. Применяется для лаков, красок, политуры для усиления клейкости бути.11ового и стирольного каучуков. (886) [c.23]

Практическое выполнение синтезов с помощью мало-нового эфира. Синтезы эти выполняются обыкновенно следующим образом малоновый эфир смешивается с 1 экв. этилата натрия в W/q-hom спиртовом растворе. К этой смеси прибавляют 1 моль иодистого алкила и нагревают на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока жидкость не перестанет давать щелочную реакцию. Затем отгоняют спирт и прибавляют к остатку воду при этом NaJ рзстворяется, и замещенный малоновый эфир выделяется в виде маслянистой жидкости, которую можно отделить от остальной жидкости при помощи делительной воронки. В случае необходимости водный раствор извлекается эфиром. Малоновый эфир (или раствор его в обыкновенном эфире) высушивается сплавленным хлористым кальцием, эфир отгоняется, и продукт окончательно очищается дробной перегонкой. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология