Бор трехфтористый меркаптанов

Предварительная обработка тиоуксусной кислоты реактивом, состоявшим из олефина и трехфтористого бора, не привела к лучшим результатам. Однако в тех случаях, когда был добавлен точный эквивалент н-бутанола, реактивы, применяемые в случае присутствия меркаптанов, стабилизировали систему и делали возможным титрование свободной воды в тиоуксусной кислоте. [c.143]

Порции ПО 8 М.Ш. меркаптанов, растворенных в уксусной кислоте, анализировались по общему методу определения гидроксила (100 г трехфтористого бора на 1 л, нагревание в течение 2 час. при 67°). Типичные результаты приведены в табл. 116, где помещены также для сравнения данные, полученные по методу иодо-метрии [87]. Подобно фенолам, тиофенол вступал в реакцию этерификации лишь частично в количестве 70% с иодом же он реагировал в количестве 95,8% [85]. [c.287]

Фторирование меркаптанов при помощи трехфтористого кобальта или элементарного фтора также приводит к образованию перфторалкилтиопентафторидов с хорошими выхода-ми21,бо менее предпочтительнее электрохимическое [c.506]

Как было установлено, тиомочевина вступает в реакцию с реактивом, состоянщм из трехфтористого бора и олефина, применяемого для того, чтобы связать меркаптаны. Этот факт указывает на то, что соединение с меркаптаном протекает через стадию образования изотиомочевинной структуры. Параллельные навески тиомочевины по I г, высушенные над фосфорным ангидридом, были обработаны 6 мл изооктена и 10 реактива, состоя- [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология