Тиоуксусная кислота

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты [c.135]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. [c.132]

Ингибиторами коррозии являются также присадки, получаемые на основе замещенных жирных кислот, например, растворимая в углеводородах тиоуксусная кислота, замещенные феноксиуксусные кислоты и их аминные соли, а также производные амидов этих [c.272]

Наиболее перспективным из ии.ч оказался амид тиоуксусной кислоты, или тиоацетамид, СИ, -С5 -NH,, гидролиз которого при нагревании протекает по уравнению [c.304]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты кипит при 103—110 (0,8лл) 25,6 1,0953 1,5992 [136, 157]. [c.135]

Кекуле получил тиоуксусную кислоту в 1856 г. разработал метод получения гликолевой кислоты кипячением хлоруксусной кислоты с водой. Получил в 1872 г. трифенилметан и антрахинон [c.426]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получен отщеплением уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира тиоуксусной кислоты [136, 157]. [c.135]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получают по методике, предложенной Овербергером с сотрудниками [c.136]

Пиролизу в атмосфере азота при 460° и скорости подачи в реакционную трубку, равной 30—50 каплям в 1 мин., подвергают 65 г (0,27 моля) 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира тиоуксусной кислоты получают 61 г продуктов пиролиза, которые перегоняют, применяя колонку Вигре. Выделяют [c.136]

Присоединение тиоуксусной кислоты к олефинам с последующим омылением дает меркаптаны, причем идет присоединение Н—и—SO Hj-групп. Например, циклогексен образует тиоацетат, который при омылении дает циклогексилмеркаптан [42], а 2, 3-диметилбутадиен реагирует в положение 1,4 следующим образом [6] [c.385]

Тетраалкилтетратиаадамантаны были использованы как противоизносные и противозадирные присадки к смазочным маслам, причем их можно применять в условиях повышенных температур. Исследовано влияние на противоизносные свойства смазочных масел алкилпроизводного гексатиаадамантана — тетраметилгекса-тиаадамантана, получаемого конденсацией тиоуксусной кислоты в присутствии хлорида цинка [c.110]

Получение 4-винилфенилового эфира тиоуксусной кислоты отщепмнием уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира [c.135]

Тиол-а-метилбензиловый спирт. К спиртовому раствору 8,7 г (0,045 моля) 4-ацетилфенилового эфира тиоуксусной кислоты при 26° прибавляют спиртовый раствор 1,3 г (0,034 моля) боргидрида натрия, нагретый до той же температуры. Примерно через полминуты температура повышается на 6°. При охлаждении прибавляют еще 4 г боргидрида натрия и 65 2 н. едкого натра раствор нагревают короткое время и оставляют на ночь. Затем прибавляют воду, отгоняют под уменьшенным давлением спирт, оставшийся раствор фильтруют, подкисляют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и сушат. После перегонки получают 4,6 г [c.135]

Этим способом получен ряд лфиров тиоуксусной кислоты — от метилового до к-октилового с выходами в среднем 90% от теоретического. Тиофенол ацилпруют смешанными ангидридами кислот, содержащими жилас-мын ацильнъш остаток и остаток моноэтилового эфира угольной кислоты [377]. [c.597]

Ацетоксиэтил )-фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. О 6-Фекил-5 Гексин-1-сульфокнслота ТЗ,11,1053. Диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина П 1,286,287. <> Диэтиловые зфнры кислот терефталевой Сб,1У,447 и фталевой Г4,85 Д1.186 Ю1,1,182. Метиловые эфиры кислот 2-гидрокси- [c.170]

Тиокарбоновые кислоты реагируют с акрилонитрилом в присутствии щелочей. Так, продукт цианэтилирования тиоуксусной кислоты (СНзСОЗН) был использован для синтеза цистеина Имеются патентные указания, что продукты цианэтилирования тиокарбоновых кислот находят применение при изготовлении лаков 0. [c.71]

Кроме того, строение пеницилламина (11) подтверждено различными синтезами. Например, при конденсации этилового эфира а-нитро- Р,Р-ди-метилакриловой кислоты (IX) с тиоуксусной кислотой образуется этиловый эфир а-нитро- , -диметил- -ацетилмеркаптопропионовой кислоты (X), который при восстановлении превращают одновременно в N-ацетилпени-цилламнн (XI) и в этиловый эфир 2,5,5-триметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты (XII) из последнего при действии бромистоводородной кислоты в присутствии пиридина образуется пеницилламин (II) [c.732]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.579 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.471 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.14 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.9 , c.14 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.21 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.21 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.310 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.93 , c.599 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.266 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.203 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.579 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.188 , c.269 , c.270 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.192 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.345 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.34 , c.71 , c.115 , c.161 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.9 , c.14 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.181 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.25 , c.73 , c.78 , c.84 , c.118 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.93 , c.217 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.577 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.32 , c.69 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.405 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.269 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.138 , c.223 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология