Меркаптаны, фторирование

О фторировании простейших меркаптанов нет определенных сообщений. Дрезднер и Янг указывают, что эти вещества непригодны в качестве субстратов, так как они склонны к образованию омол однако Саймонс утверждает , что н-октилмер-каптан образует перфторированный аналог С8р175р. По-видимому, это опечатка, поскольку по аналогии с результатами других авторов следует ожидать, что единственным могущим образоваться веществом будет производное шестифтористой серы Свр175р5. [c.503]

Фторирование меркаптанов при помощи трехфтористого кобальта или элементарного фтора также приводит к образованию перфторалкилтиопентафторидов с хорошими выхода-ми21,бо менее предпочтительнее электрохимическое [c.506]

Нет никаких сведений о присоединении меркаптанов или сероводорода. Было бы, однако, интересно знать, происходит ли образование дитиолов со фторированными кетонами так же, как с обычными нефторированными карбонильными соединениями. Промежуточный окситиол (К С(ОН)ЗН, несомненно, мог бы быть получен, но дальнейше- -гвамещение гидроксила тиольной группой, вероятно, было бы затруднено, поскольку известно, что связи С—ОН по соседству со скоплениями атомов фтора сильно упрочняются вследствие индуктивного влияния. Присоединение бисульфита, хотя и наблюдалось но глубже не было изучено. Это в какой-то степени неожиданно, так как измерения могли бы быть проведены легко и реакция должна быть чувствительной и к индуктивному, и к стерическому эффекту. [c.235]

Фторированные тиоэфпры могут быть получены присоединением меркаптанов илп хлоридов серы к фторолефинам [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология