Бензилиденаргинин

Этот выход был получен из партии желатины, из которой по первому способу было получено 35—36 г бензилиденаргинина. [c.63]

Для отсасывания и промывания бензилиденаргинина удобны воронки с впаянными пористыми стеклянными пластинками. [c.63]

Количество общих потерь во всех стадиях видно из следующего опыта 5 г азотнокислого аргинина были переведены через дшттронафтолсульфонат в бензилиденаргинин и обратно в азотнокислый аргинин последнего было получено 4,2 г. [c.63]

Для выделения аргинина из гидролизата белка может служить или образование трудно растворимого бензилиденаргинина, при депствпи бензальдегида на соль аргинина [c.165]

Ход работы. Выделение в виде бензилиденаргинина. 100 г желатины смешать с 200 жл концентрированной соляной кислоты (уд. веса 1,19) и после десятичасового стояния кипятить с обратным холодильником в течение 8 ч. Жидкость обесцвечивать кипячением с животным углем и затем упарить при пониженном давлении при 50° С до состояния сиропа. Добавить равный объем воды и снова упаривать. К остатку добавить 50 . воды и затем при охлаждении льдом и помешивании прибавить, избегая разогревания, 30%-ный едкий натр до нейтральной реакции. Добавить еще 10 мл 30%-ного раствора едкого натра и отфильтровать от выпавших загрязнений. К полученному фильтрату прибавить по частям 20—25 л/л свежеперегнанного бензальдегида, хорошо перемешивая жидкость. При потирании палочкой пли заражении кристаллами происходит быстрая кристаллизация бензилиденаргршина. После двух-трехчасового стояния при 0°С она закончена. Тогда отсосать осадок, промыть его холодной водой и затем смесью эфира и спирта для удаления остатков бензальдегида. Кристаллы, высушенные в эксикаторе, бесцветны п имеют температуру плавления 204° С. Выход 7—8 г. [c.165]

Бензилиденаргинин. Способ 1. К 500 г желатины (примечание 1) прибавляют 1500 мл концентрированной соляной кислоты уд, веса 1,19 и смесь нагревают в течение 30 мин. на кипящей водяной бане, а затем в продолжение 8—10 час. (примечание 2) кипятят на голом огне с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для улавливания хлористого водорода. Полученный раствор упаривают на водяной бане в вакууме (в аппарате, описанном в Синтезах орг, преп. , сб. 1, стр. 333) до 400 мл. Сиропообразный остаток разба-, вляют 500 мл дестиллированной воды и снова упаривают до 400 мл. Этот процесс разбавления и упаривания повторяют еще дважды (примечание 3). Полученный остаток растворяют в 500 мл горячей дестиллированной воды и раствор обесцвечивают 10-минутным нагре- [c.60]

Бензилиденаргинин нерастворим в эфире, но заметно растворим в метиловом спирте и воде. Перекристаллизация из двух последних растворителей дает продукт более низкого качества вследствие разложения, которое происходит при растворении. Загрязненные образцы можно очищать гидролизом с помощью горячей соляной кислоты и повторным осаждением бензальдегидом после нейтрализации. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология