Процесс разбавления

Выбор присадочного материала для сварки разнородных сталей выполняется на основе управления процессом разбавления и получении шва заранее рассчитанного химического состава и структурного класса. [c.268]

Известно, что выделение изобутилена серной кислотой связано с технологическими трудностями, обусловленными применением в процессе разбавленной серной кислоты. Из бутиленовых смесей можно извлекать изобутилен, как 65 %-ной, так и 40 %-ной серной кислотой. Способ извлечения изобутилена 40 %-ной серной кислотой разрабатывается. [c.253]

Р е Li е н и е. Если в условии задачи количества растворов не указаны, тс расчет ведут на 1 моль растворенного вещества по уравнению (>i 11.31). Процесс разбавления можно описать схемой [c.174]

Изображение процессов разбавления на треугольной диаграмме. На треугольной диаграмме можно изобразить процессы изменения состава трехкомпонентных смесей. Если, например, к раствору, соответствующему точке N (рис. 14-3, а), прибавлять компонент М, то отношение содержаний компонентов б и i не изменяется. Точки, отвечающие этим растворам, находятся на прямой NM и тем блин е к вершине М треугольника, чем богаче становится смесь компонентом М. [c.353]

Ненормальное, т. е. пе соответствующее расчету, повышение октанового числа наблюдается также при смешении олефинов с парафинами, например, в процессе разбавления крекинг-бензинов бензинами прямой гонки. [c.209]

Величина КТ п(У/Уо) представляет собой изменение энергии Гиббса в процессе разбавления одного моля вещества от чистого [c.214]

Процесс разбавления разбавленного раствора аналогичен процессу расширения идеального газа. Эта аналогия заключается в том, что в обоих случаях внутренняя энергия остается постоянной, а вероятность пребывания молекулы в данном объеме пропорциональна объему, поэтому для энтропии справедливо уравнение (У.13). Такая аналогия между идеальным газом и разбавленным раствором позволяет найти выражение для химического потенциала растворенного вещества. При добавлении молекул растворенного вещества в разбавленный раствор, как уже отмечалось выше, происходит взаимодействие только между молекулами растворенного вещества и растворителя. Отсюда следует, что добавление каждой новой молекулы растворенного вещества в раствор сопровождается таким же приращением внутренней энергии (или энтальпии), как при введении ее в чистый растворитель. Иными словами, парциальная мольная энтальпия растворен- [c.87]

Рассматривая каждый ион как центр, вокруг которого группируются другие ионы в виде как бы диффузного слоя (ионной атмосферы), можно вычислить электрический потенциал иона по отношению к окружающему его раствору. Определив после этого работу удаления ионов друг от друга в процессе разбавления растворов, можно на основании соотношения между активностью и изменением изобарного потенциала найти уравнение для расчета коэффициента активности каждого вида ионов [c.377]

Особенность разбавленного раствора та, что молекулы растворенного вещества практически не взаимодействуют друг с другом из-за большого расстояния между ними. Поэтому дальнейшее разбавление такого раствора не изменяет его энтальпию (внутреннюю энергию). В этом есть сходство растворов с идеальными газами. На него впервые указал Вант-Гофф. Процесс разбавления такого раствора аналогичен расширению идеального газа. Это отражено в законе Вант-Гоффа. Чтобы его понять, рассмотрим выражения осмос и осмотическое давление . [c.152]

Разбавление металла шва поддается регулированию при сварке присадочным металлом аустенитного класса. При сварке присадочным металлом перлитного класса эффективно регулировать процесс разбавления не представляется возможным. [c.388]

НЫХ областей цветение диатомовых водорослей происходит в начале года. Например, в реке Грейт Уз в восточной Англии уровень содержания кремния падает ранней весной с началом роста диатомовых водорослей и вновь повышается летом, когда диатомеи вытесняются другими группами водорослей (см. рис. 3.29). В богатых нитратами реках, типа Грейт Уз (азот фосфор около 30 I зимой), биологическая продукция изначально мало влияет на уровни N07 вплоть до более позднего времени года, когда поступление N07 уменьшается из-за пониженного стока. Минимума содержание N07 достигает летом, а потом вновь возрастает осенью (см. рис. 3.29). Концентрациям РНФ, напротив, свойственно более непостоянное поведение (см. рис. 3.29), отражающее влияние биологического контроля и процессов разбавления, но они в общем более высоки в летний период в условиях слабого потока воды. Поскольку поступление кремния происходит в основном в результате реакций выветривания, его природно низкие концентрации могут сильно уменьшаться во время цветения диатомей, до такой степени, что дальнейший их рост тормозится. Таким образом, кремний ограничивает разнообразие видов, но не общую биомассу фитопланктона. [c.145]

Как и в больщинстве природных сред, биологические, а особенно, микробиологические процессы имеют больщое значение в дельтах. Во многих дельтах высокие концентрации твердых частиц делают воду слишком мутной, что не позволяет развиваться фитопланктону. Однако в мелководных дельтах или в дельтах с низкой мутностью, а также у их направленных к морю окраин, где концентрации взвешенных твердых частиц низкие, степень освещения может быть достаточной для поддержания роста фитопланктона. Дельты часто дают защищенные укрытые гавани, обычно являющиеся центрами торговли и коммерции. В результате в развитых и развивающихся странах берега дельт часто служат местом расположения крупных городов. Слив отходов и особенно сточных вод населением этих городов приводит к увеличению концентрации питательных веществ, и в местах, где достаточно света, имеет место большая первичная продукция (см. п. 3.7.5). В динамичной среде дельты разбавление ее богатой фитопланктоном воды удаленными от берега водами с низким содержанием фитопланктона происходит с большей скоростью, чем могут расти клетки (популяции фитопланктона при оптимальных условиях удваиваются во временном масштабе, равном дню или около того). Таким образом, рост популяций фитопланктона часто ограничивается скорее этим процессом разбавления, чем доступностью света или питательных веществ. [c.157]

Из описанной схемы видно, что в данном случае осуществляется трехступенчатая промывка осадка первая ступень — процесс вытеснения на фильтре 2 промывной жидкостью, являющейся фильтратом из фильтра 5 вторая ступень—процесс разбавления в смесителе 3 смесью фильтрата и промывной жидкости из фильтра 5 третья ступень — процесс вытеснения на фильтре 5 свежей промывной жидкостью. Легко заметить, что концентрация извлекаемого вещества в промывной жидкости перед каждой ступенью возрастает в направлении от третьей ступени к первой, но на всех ступенях остается более низкой, чем соответствующая концентрация в жидкой фазе промываемого осадка на той же ступени. [c.210]

Сравнивая битумные композиции с разной пенетрацией при 25 °С, можно отметить аномалию повышение в ряде случаев температуры размягчения с увеличением пенетрации при 25°С, т. е. с увеличением содержания масла. Эта аномалия сильнее проявляется при уменьшении Кр.с. и увеличении отношения А/С, а также молекулярной массы масла [24]. Подобная аномалия наблюдалась ранее и другими исследователями при разбавлении битумов разбавителями различной природы (рис. 12) [15]. Сущность такого явления объясняется взаимодействием двух процессов — разбавления и структурирования, происходящих при добавлении масла. При некотором соотношении компонентов роль структурирования может преобладать. Такое объяснение делает понятным усиление аномалии при повышенных отношениях А/С (когда больше потенциальных центров структуры), при уменьшении Кр.с. масляного компонента (что опять-таки способствует структурированию) и при увеличении молекулярной массы масляного компонента (что уменьшает яффектив-ность разбавления). [c.29]

При производстве бумаги, картона и древесностроительных плит сточные воды загрязнены в основном взвешенными неорганическими веществами, волокном и в незначительной степени растворенными веществами прн производстве целлюлозы — растворенными органическими и минеральными веществами, а также взвешенным волокном. Стоки вспомогательных цехов по производству химикатов и регенерации содержат минеральные растворенные и взвешенные вещества. Сточные воды целлюлозных заводов содержат также взвешенное волокно, попадающее в стоки при промывке и сортировке целлюлозы, а также при мпогократных процессах разбавления и сгущения. [c.308]

Рассчитайте At процесса разбавления 5 мл насыщенного раствора Li l в 200 мл воды при 298 К, если суммарная теплоемкость калориметрической системы W = 1248 Дж/град. [c.59]

При нитровании, а также в производстве этилового спирта из этилена, при концентрировании азотной кислоты и в ряде других процессов применяют кислоту концентрацией от 92 до 98% Н2504, а выводят из процесса разбавленную 50—80%-ную кислоту. Такую кислоту концентрируют выпариванием воды, при этом используют диаграмму, приведенную на рис. 44. [c.115]

Главный критерий выбора при нрочих равных условиях — возможность предупредить структуру металла шва с хрупкими структурными составляющими. Процессы разбавления рассчитывают по диаграмме эквивалентов Шеффлера. [c.377]

Рис. 14-3. Изображение процессов разбавления (а) п смешешш (б) на треугольной диаграмме.

Крекинг в присутствии углеводородных газов близок к обычному термическому крекингу (газойле-солярового сырья) и крекингу легкого сырья. Основной признак этого процесса образование бензина из сырья в присутствии значительных количеств б Ь-ана и пропана, иногда с бутеном и пропеном. Эти легкие углеводороды вводятся в систему изше или же используются тазы, образовавшиеся в этом же процессе. Разбавление жидкого сырья легкими углеводородами дает возможность вести процесс крекинга при более высоких температурах без значительного коксообразования. Вводимые легкие углеводороды частично сами превращаются в бензин. [c.138]

Обычно величины, относящиеся к растворителю, снабжают индексом 1, а к растворенным веществам индексом i (i—2, 3,. ..). Бесконечно разбавленный раствор характеризуется тем, что а N - 0. В таком растворе частицы растворенного вещества отделены друг от друга большим числом частиц растворителя и не взаимодействуют между собой подобно молекулам в идеальном газе. В разбавленном растворе частицы растворенного вещества взаимодействуют только с окружающими нх частицами растворителя. Вследствие этого добавление в разбавленный раствор каждой новой частицы компонента 2 или 3 сопровождается одним и тем же изменением и или Н, равным изменению, происходящему при добавлении частицы в чистый растворитель. Поэтому теплота растворения, например компонента 2, не зависит от концентрации (пока раствор остается разбавленным). Процесс разбавления, т.е. смешение чистого растворителя с разбавленным раствором, происходит без теплового эффекта, так как энергия взаимодействия частиц 2 и 1 не изменяется. Этот процесс подобен изотермическому расширению идеального газа и его стимулом является только увеличение энтронни вследствие возрастания вероятности распределения частиц 2 в большем объеме. Такая аналогия позволяет ожидать, что между концентрациями компонентов в разбавленных растворах и их свойствам1т должна существовать простая связь. Одним из важных законов разбавленных растворов является закон Геири. Он связывает парциальное давление компонента в газе над раствором р2 с его концентрацией в этом растворе Сг. Закон Генри может быть выведен из рассмотрения скоростей двух противоположно направленных процессов — растворения и испарения, происходящих при постоянной температуре. Скорость растворения газа в конденсированной фазе со пропорциональна р2, т. е. со =й р2, а скорость испарения of пропорциональна Са и м =й"С2. При равновесии со = = of, следовательно, k p2 = k" 2 или 2lp2=k lk". Таким образом, при постоянной температуре отношение С2/Р2 есть постоянная величина, которую обозначают буквой г (постоянная Генри). [c.61]

Процессы разбавления определяют выбор присадочных мате-риа.лов, т. е. сварочной проволоки и электродов, для сварива емых сталей п требуемых свойств сварных соедппенпй. [c.377]

Элюат собирают фракциями по 0,5—10 мл. СоответствуюЩ1гми аналитическими методами определяют, содержится ли в этих фракциях хроматографируемое вещество. Для твердых веществ в <к)льшинстве случаев бывает удобно испарить отдельные фракции при небольшом вакууме и определить температуру плавления образовавшегося остатка. Если применяемый растворитель не вызывает элюирования адсорбированного вещества или же после вымывания одного вещества появляются фракции, содержащие олько растворитель, надо повысить элюотропную способность растворителя. Для этого постепенно добавляют (начиная с 1—2%) к применяемому растворителю другой, расположенной ниже в элюо-тропном ряду, и контролируют, элюируется ли из колонки следующее вещество. Этот процесс (разбавление растворителя и элюирование) продолжают до тех пор, пока из колонки не будут извлечены все компоненты, введенные с исходным раствором. [c.105]

Предложен вариант схемы переработки разбавленных, богатых парами воды, абгазов, содержащих хлористый водород, в котором предусмотрено поглощение основного количества паров воды из газов в колонне, орошаемой раствором Mg lj. Из схемы на рис. 9-23 вндно, что из осушенного абгаза хлористый водород извлекается путем адиабатической абсорбхщи [67]. Полученная концентрированная соляная кислота перерабатывается на 100%-ный хлористый водород в стриппинг-процессе. Разбавленные растворы Mg lj нейтрализуются и упариваются. [c.510]

На рис. 12.1. представлена схема осуществления ПИА с нерерыБной подачей раствора-носителя. В ПИА отклик есть результат двух противоположных процессов разбавление пробы, вызванное движением зоны введенной пробы вследствие дисперсии в потоке носителя и увеличение концентрации продукта реакции во время движения от места ввода к детектору. [c.252]

Так как и при пониженной температуре кислотное омыление продолжает итти, хотя и медленно, то надо время операции разбавления уменьшить в максимальной мере и тотчас по окончании процесса разбавления отфильтровать выделившийся продукт, промывая водой до нейтральной реакции. [c.324]

Последующей стадией является разбавление концентрированного раствора до более низкой концентрации. Этот процесс разбавления можно было бы уподобить процессу смешения двух сред — раствора и растворителя— до получения гомогенной смеси. Такое смешение аналогично последовательному дроблению материала. Однако в отличие от обычных случаев дробления и перемешивания здесь существо процесса заключается в том, что, с одной стороны, растворитель продолжает диффундировать в частицы концентрировапного раствора в силу большого градиента концентраций. между раствором и окружающей средой, а, с другой стороны, для ускорения этого процесса производится дальнейшее увеличение поверхности фрагментов раствора путем их дробления. [c.225]

Сильные ЗВ (колиформовые бактерии, осаждения, дефицит РК) Часы Переходные модели потоков в каналах, процессы разбавления [c.269]

Из рис. 56 видно, что для раствора неиногенного ПАВ без добавки солюбилизата интенсивность практически равна нулю вплоть до ККМ, тогда как в присутствии солюбилизата при низких концентрациях наблюдается резкий пик. Высота этого пика тем больше, чем больше количество солюбилизата, и зависит, кроме того, от скорости и способа разбавления. Ранее это явление было обнаружено Филлипсом и Майзелсом [71] в растворах додецилсульфата натрия, содержащих додеканол. Появление пика приписывается образованию в процессе разбавления малых капелек избыточного количества солюбилизата, которые могут представлять собой чистый солюбилизат или молекулярный комплекс его с неионогенным ПАВ. [c.165]