Фенил З метилпиразолон

Производным формы (б) является, например, антипирин, получаемый из 1-фенил-З-метилпиразолона путем метилирования иодистым метилом и метиловым спиртом [c.1006]

Содержание 1-фенил-З-метилпиразолона-5 (в %) вычисляют по формуле [c.221]

Фенил-З-метилпиразолон-5 см. 3-Метил-1-фенил-пиразолон-5 [c.514]

Нагреванием фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром полу< чается 1-фенил-З-метилпиразолон [c.602]

Фенил-З-метилпиразолон-5 может существовать в трех тау-томерных формах [c.529]

Фенил-З-метилпиразолон-5 Пикролоновая кислота и ее соли, [c.506]

Пигменты из 1-фенил-З-метилпиразолона-5 [c.238]

В комплекс атомом элемента. Так как для осуществления этого нужны определенные соотношения энергетических уровней, люминесцентные реакции этого тина очень избирательны. Эти реакции также весьма чувствительны. Так, при применении 4-сульфо-фенил-З-метилпиразолон-5 можно определять 0,0035 мкг T э и [c.15]

Для титрования растворов солей диазония при реакциях сочетания могут быть использованы такие фенолы, как -нафтол и ряд других сульфированных нафтолов. К числу других титрантов, применяемых при реакциях сочетания, можно отнести ароматические первичные амины, особенно 2,4-толуилендиамин и 1-фенил-З-метилпиразолон-5. [c.401]

При аналогичном проявлении в присутствии производных 1-фенил-З-метилпиразолона-5 или ш-циано-ацетофенона образуются пурпурные азометиновые красители [c.423]

Учитывая наличие кето-энольной таутомерии ацетоуксусного эфира, а также таутомерию в пиразолоновом ядре [(II), стр. 21], при рассмотрении реакции между фенилгидразином (XI) и ацетоуксусным эфиром (X) можно было бы предположить образование нескольких изомерных форм 1-фенил-З-метилпиразолона (IX) [c.23]

П и р а 3 о л о н о в ы е красители. Большинство этих веществ принадлежит к группе азокрасителей и получается сочетанием солей диазония с 1-фенил-З-метилпиразолоном или аналогичными соединениями. Благодаря исключительной светопрочности они приобрели большое значение. В качестве представителей этого класса красителей следует упомянуть [c.1007]

Р-ции алкил- и арилгидразинов, протекающие с участием обоих атомов N. приводят к разл. гетероциклич. соединениям. Так, из фенилгидразина и ацетоуксусного эфира получают 1-фенил-З-метилпиразолон-промежут. продукт в синтезе жаропонижающих лек. ср-в и красителей. Конденсация моноалкилгидразинов с 1,3-дикетонами приводит к производным пиразола [c.549]

Для отделения урана предложено большое число различных соединений. Часть из них является производными уже описанных нами реагентов н по своему действию ничем не отличаются от простейших своих аналогов. Так, например, хинальдиновая кислота [838] осаждает уран (VI) в тех же условиях и с тем же результатом, что и 8-оксихинолин неокупферон (М-нитрозо-К-нафтилгидроксил-амин) позволяет отделять уран от тех же элементов, что и купферон [1009], нитрозо-Ы-фенил-З-метилпиразолон [615] осаждает ионы уранила так же, как и а-нитрозо-Р-нафтол и т. д. [c.283]

В чану осаждают 1-фенил-З-метилпиразолон серной кислотой 50° Вё, которой идет для этого около 100 кг. Фильтруют фугуют, промывают небрльшим количеством воды и высушивают при 50°. [c.176]

Важнейший представитель класса — i-фенил-З-метилпиразолон-Ъ — получается из ацетоуксусного эфира и фенилгидразина (Кнорр, 1883 г.) [c.675]

Другой класс ниразолоновых красителей получается сочетанием 1-фенил-З-метилпиразолона в положении 4 с диазотированными ароматическими аминами. При варьировании этих аминов получаются кислотные пиразолоповые красители, прямые или хромирующиеся, желто-красного или красно-синего цвета, характеризующиеся высокой прочностью к свету и стирке. [c.677]

При конденсации фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром с отщеплением воды и спирта образуется 1-фенил-З-метилпиразолон-5 (Кнорр, 1883 г.) [c.565]

Из 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 1-(4 -амино-фенил) -З-метилпиразолона-5 получают краситель прямой красный КМ (мол. в. 1038), из 4-аминоазобензол-2,4 -дисуль-фокислоты и -толуидина — тетракисазокраситель прямой коричневый светопрочный 2Ж (мол. в. 1034). [c.228]

Соединения, содержащие двойную связь и связи —Ы=К— или —N—N— (пиразолоны, альдазины, гидразоны, азосоединения), легко расщепляются по месту указанных связей, в результате чего должны были бы образовываться -аминокислоты. Однако в них аминогруппа связана сравнительно слабо и легко элиминируется, что приводит к получению амидов карбоновых кислот. Так, в частности, из 1-фенил-З-метилпиразолона при 150° образуется с выходом 68% анилид масляной кислоты, а из [c.52]

В случае 1-фенил-З-метилпиразолона и 1,3-дифенилпиразолона при гидрировании были получены- соответствующие анилиды с выходом 68—95 %. [c.88]

Многие вещества, относящиеся к самым различным классам гетерациклических соединений, предложено использовать в качестве азосоставляющих в диазотипных материалах. Эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метильные группы. Некоторые из них давно применяются в диазотипии, другие, вероятно, останутся лишь предметом патентов. Одной из наиболее распространенных азосоставляющих для полумокрого способа проявления является Ьфенил-3-метилпиразолон-5. Очень высокая активность препятствует применению его в двухкомпонентных слоях. Однако многочисленные производные, и в особенности сульфамиды, например, 1-(3 -сульфамидо)-фенил-З-метилпиразолон-5, 1-[3 (-[-окси-пропил)-сульфамидо]-фенил-3-метилпиразолон-5 [75] 1-арил- [c.110]

Сульфирование бензантрона, 1,2-бензантрахинона, виолантрона, 1-фенил-З-метилпиразолона-5 описано в работах И. С. Иоффе с сотр. [c.385]

Хотя пиролан и диметилан устойчивы к биологическому разложению, продукты их превращений—1-фенил-З-метилпиразолон и 2-метилкарбамоил-3-метилпиразолон-5 — легко разлагаются биологически. [c.94]

Наличие кислотных свойств у пикролоновои кислоты говорит за то, что она, повидимому, имеет строение производного энольной формы пиразолона, а реакция ее полученияв при нитровании 1-фенил-З-метилпиразолона (IX) [c.22]

Однако 1-фенил-З-метилпиразолон известен лишь в одной форме (IX) (представляющей бесцветные кристаллы с т. пл. 127° и т. кип. 1910/17жм) существование других изомеров фенилметилпиразолона не подтверждено. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология