Сульфофенил метилпиразолон

Сульфиты см. Сернистой кислоты соли 932. я-Сульфофенил-метилпиразолон няющиеся Горючий Б [c.284]

Вис-(4 Диметиламинофенил)-[1-(/г-сульфофенил)- -метилпиразолон-5-ил]-карбинол, аммонийная [c.83]

Бис-(4-диметиламинофенил)-[1-(я-сульфофенил)-3--метилпиразолон-5-ил]-карбинол, аммонийная соль [c.79]

Для качественного обнаружения р. з. э. на хроматограммах предложено использовать [19] ряд реактивов. Теноилтрифторацетон плюс фенантролин позволяют определять элементы с чувствительностью (в пятне) 5т — 1,0, Ей — 0,005 мкг. 4-Сульфофенил-3-метилпиразолон-5 дает возможность обнаружить на бумаге еще 0,0035 мкг ТЬ и 0,35 мкг Ву [21 ], Пригодны также и другие реактивы, например ацетилацетон для ТЬ, дибензоилметан плюс фенантролин для Ей. [c.103]

Из диазоксида и 1-(3 -сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 получают хромсодержащий краситель — кислотный розовый М (мол. в. 611). [c.166]

Из производных пиразолона наибольшее техническое значение имеют 1-фенил-3-метилпиразолон-5 и 1-(и-сульфофенил)-3-метил пиразолон-5. [c.448]

Чувствительность определения элементов с 4 -сульфофенил-3-метилпиразолоном-5 на приборе ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 [c.324]

Активный ярко-желтый 53Х получают, ацилируя цианурхлоридом азокраситель из 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислоты и 1-(2, 5 -ди-хлор-4 -сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 [c.210]

Кислотный желтый светопрочный (получается сочетанием диазотированного анилина с 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолоном-5 в щелочной среде) [c.135]

Метил-5-оксо-2-пиразолин-1-ил)-бензолсульфо-кислота см. 1-(Сульфофенил)-3-метилпиразолон-5 [c.332]

Бис-(4-диметиламинофенил)-[1-(л-сульфофенил)-3--метилпиразолон-5-ил]-карбинол, аммонийная соль С НззМ,055 [c.29]

Для люминесцентного определения европия и тербия предложен ряд методов с использованием атофана и фенантролина [1], теноилтрифторацетона и фенантролина [2], салицилата натрия и фенантролкна [3], 4-сульфофенил-3-метилпиразолона-5 [4], толил-и фенилметилпиразолона и антипирина с салицилатом. [c.207]

Сульфофенил)-3-метилпиразолон-5 растворяют в воде, добавляя соду до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Полученный раствор натриевой соли сульфофенилме-тилниразолона охлаждают до 5°, приливают к нему раствор диазобензола и размешивают при температуре 5—6° при слабощелочной реакции по реактивной бумаге бромкрезоловой пурпуровой (зеленовато-фиолетовое окрашивание). Нужную щелочность массы поддерживают, постепенно добавляя раствор соды. [c.118]

Бис- (4-диметиламинофенил) -[1 - (га-сульфофенил) -3-метилпиразолон-5-ил1-карбинол, аммонийная соль 27H33N5O5S 2638120012 [c.32]

Так получают, например. Активный ярко-желтый 53Х на основе моноазокрасителя из 1,3-фенилендиамнн-4-сульфокислоты и 1-(2, 5 -ди-хлор-4 -сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 [c.280]

Так, например, получают одно из наиболее важных замещенных ни-разолона (I), его /г-сульфокислоту—1- -сульфофенил-3-метилпиразолон-5. Образование гидразона из фенилгидразин-л-сульфокислоты и адетоуксус-ного эфира идет при 55—60" в водном растворе (при pH около 7). Замыкание пиразолонового цикла происходит при кипении подщелоченного содой раствора. Пиразолон выделяют подкислением раствора соляной кислотой. Аналогично получают из соответствующих сульфокислот феиил-гидразина о- и ж-изомеры этой сульфокислоты, их гомологи и хлорзамещенные, а также ряд других производных пиразолона, содержащих заместители в бензольном кольце. Из замещенных а- и -иафтилгидрази-нов (преимущественно из сульфокислот) получают многочисленные производные 1-нафтил-3-метилпиразолона-5 2 . [c.745]

В молекуле бензолазопиразолона азогруппа связывает ароматический (бензольный) и гетероароматический (пиразольный) остатки. Более богатая я-электронами сопряженная система обусловливает несколько более глубокий желтый цвет и большую интенсивность окрасок по сравнению с красителями предыдущей группы. Производные бензолазопиразолона отличаются очень чистым желтым цветом и высокой светостойкостью. Представителями их являются Жирорастворимый желтый 3 (анилин—>-1-фенил-3-метилпиразолон-5) и Кислотный желтый светопрочный [анилин— - (4-сульфофенил) -З-метилпиразолон-5] (здесь [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология