Арил метилпиразолоны

Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дещевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2,5-дихлоранилин и 2-нитро-4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил-3-метилпиразолоны-5, р-нафтол и ариламиды [c.395]

Приливание раствора хлорида бензолдиазония к водному щелочному раствору N32503, нагревание до 70 °С и добавление к горячему раствору хлороводородной кислоты приводят к гидрохлориду фенилгидразина (выход более 80%) [493, сб. 1, с. 429]. На этом методе базируется промышленная технология фенилгидразина и его замещенных в кольце производных, которые взаимодействием с дикетеном или ацетоуксусным эфиром, переводят в соответствующие 1-арил-3-метилпиразолоны-5. Восстановление солей антрахинондиазония-1 сульфитом натрия сопровождается циклизацией в пиразолантроны [416]. [c.571]

Многие вещества, относящиеся к самым различным классам гетерациклических соединений, предложено использовать в качестве азосоставляющих в диазотипных материалах. Эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метильные группы. Некоторые из них давно применяются в диазотипии, другие, вероятно, останутся лишь предметом патентов. Одной из наиболее распространенных азосоставляющих для полумокрого способа проявления является Ьфенил-3-метилпиразолон-5. Очень высокая активность препятствует применению его в двухкомпонентных слоях. Однако многочисленные производные, и в особенности сульфамиды, например, 1-(3 -сульфамидо)-фенил-З-метилпиразолон-5, 1-[3 (-[-окси-пропил)-сульфамидо]-фенил-3-метилпиразолон-5 [75] 1-арил- [c.110]

Гетероциклические соединения, содержащие активную метиленовую группу, например 1-арил-З-метилпиразолон-5 (III), бензотетроновая кислота (IV), сульфазон (V) [c.123]

Исходными материалами являются, с одной стороны, арил-и с—сн гидразины, с другой—эфиры -кетокарбоновых кислот. Взаимодействие этих соединений с образованием сперва гидразо-нов кетокарбоновых эфиров и затем пиразолоноЬ идет самопроизвольно уже при смещении реагентов, легче при нагревании. Так, в частности, из ацетоуксусного эфира и фенилгидразина образуется 1-фенил-3-метилпиразолон-5 (I) [c.744]

Взаимодействие амида ацетоуксусной кислоты с ароматическими гидразинами предложено для получения 1-арил-3-метилпиразолонов-5, образование которых в этом случае сопроп(1ж 1аотся отщенлеимем ам шака. нанример [c.746]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология