Фенил метилпиразолон получение

Азосоставляющие, применяемые при получении пигментов, можно разделить на три группы анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, 1-фенил-3-метилпиразолон-5, а также -нафтол и его производные. В первую группу входят пигменты желтого цвета с оттенками от зеленовато-желтого до оранжевожелтого, вторая группа включает оранжевые пигменты и третья— главным образом красные пигменты различных оттенков. [c.234]

Получение 2-[ "-фенил-3"-метилпиразолон-5"-(4"-азо-2 )-фенилазокси]-4-метилфенола. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л с обратным холодильником загружают 3 г 2 -фталоиламино-6-окси-3-метилазоксибензола, 180 мл этилового спирта и 1 мл гидразингидрата. Смесь кипятят 6 часов при температуре в бане 85—90 ", затем охлаждают до комнатной температуры, добавляют 180 мл концентрированной соляной кислоты и кипячение продолжают еще 6 часов при температуре в бане 100°. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, фильтрат разбавляют 180 мл воды. К полученному спирто-водному фильтрату прибавляют при перемешивании избыток иитрита натрия 3,5—4 г (см. примечание 7). Температуру поддерживают в интервале [c.131]

Исходными продуктами для получения пигмента служат ди-хлорбензидин и 1-фенил-3-метилпиразолон-5. [c.238]

Порай-Кошиц Б, А,, Соколова Т, А, и Динабург М, С, Получение 1-фенил-3-метилпиразолона-5 из дикетена, В сб, Материалы по обмену передовым опытом и научными достижениями в химико-фармацевтической промышленности, в, 4—5. 1954, 15—23. [c.181]

Антипирин получен Кнорром в 1884 г. при попытке синтеза тетрагидрохиполинового соединения, обладающего жаропонижающим действием, из фенилгидразина и ацетоуксусного эфира. Позже оказалось, что полученный им продукт является 1-фенил-3-метилпиразолоном, растворимым в воде, оказавшимся достаточно эффективным жаропонижающим и болеутоляющим средством, вошедшим в медико-фармацевтическую практику под названием антипирина [c.391]

Соединения, содержащие двойную связь и связи —Ы=К— или —N—N— (пиразолоны, альдазины, гидразоны, азосоединения), легко расщепляются по месту указанных связей, в результате чего должны были бы образовываться -аминокислоты. Однако в них аминогруппа связана сравнительно слабо и легко элиминируется, что приводит к получению амидов карбоновых кислот. Так, в частности, из 1-фенил-З-метилпиразолона при 150° образуется с выходом 68% анилид масляной кислоты, а из [c.52]

При просмотре литературы обращает на себя внимание очень малое количество специальных методов анализа кетенов. Найти простые реакции для обнаружения этих веществ очень трудно. В некоторых случаях помогают указания, что дикетены дают красную окраску с хлоридом железа (П1) и желтую окраску с концентрированной серной кислотой . Наиболее специфической реакцией, позволяющей открывать дикетен, является получение 1-фенил-3-метилпиразолона-5 при взаимодействии его с фенилгидразином. Этот пиразолон можно обнаружить при помощи цветных реакций, например нагреванием с бензо-трихлоридом или кипячением с раствором хлорида железа (П1) (образование пиразолового синего) [c.483]

В технике для получения азокрасителей применяют в качестве диазосоставляющих почти исключительно первичные ароматические амины. В некоторых случаях диазосоединения, способные к реакции азосочетания, образуются и из гетероциклических аминопроизводных, аминогруппа которых связана с углеродом например, 3-амино-тионафтен (I), -аминопиридин (П), f-амино-пиридин (III),, 3-аминохинолин (IV), 4-амино-1-фенил-3-метилпиразолон-5 (V), 2-аминобензотиазол (VI) и др. [c.104]

Наличие кислотных свойств у пикролоновои кислоты говорит за то, что она, повидимому, имеет строение производного энольной формы пиразолона, а реакция ее полученияв при нитровании 1-фенил-З-метилпиразолона (IX) [c.22]

Полученное соединение (1-фенил-З-метилпиразолон-5) представляет собой кетопроизводное двузамещенного пиразола и является полупродуктом для синтеза важнейших жаропонижающих и болеутоляющих лекарственных средств, например, пирамидона. [c.161]

При нагревании фенилгидразона ацетоуксусного эфира (П1) отщепляется этиловый спирт и замыкается кольцо 1-фенил-З-метилпиразолона-5 (IV) пиразолоновое кольцо в нем находится в кетоимидной форме. Далее полученный 1-фенил-3-метилпиразолон-5 (IV) метилируют иодистым метилом СНзЛ, который присоединяется по месту разрывающейся двойной связи. От образовавшегося промежуточного продукта (V) отщепляется НЛ и двойная связь образуется в другом месте. При этом получается I-фенил-2,3-диметил-пиразолон-5, или антипирин (пиразолоновое кольцо в антипирине находится в кетодиимидной форме). [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология