дейтеро дифен ил этан

Для доказательства перекисного механизма рассматриваемой реакции Эрленмейер и Шоэнауэр [ПО] исследовали термическое разложение перекиси бензоила в присутствии газообразного дейтерия и нашли, что образующийся при реакции дифенил. дейтерия не содержит, хотя процесс и проводился в условиях, способствующих обмену (высокая температура, наличие металлической поверхности). Авторы приходят к выводу, что перекиси разлагаются по безрадикальному механизму, так как радикалы обменивались бы с молекулярным дейтерием, что привело бы к образованию тяжелого дифенила. Отсутствие дейтерия в дифениле, получающемся при термическом разложении перекиси бензоила в атмосфере тяжелого водорода, и в этане, образующемся при электролизе ацетатов в тяжелой воде, рассматриваются этими исследователями, как доказательство общности механизма обоих процессов и, следовательно, как доказательство перекисного механизма реакции Кольбе. Ниже будет показано, что это заключение, вероятнее всего, ошибочно. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология