Кротоновая кислота, присоединение к ацетилену

Диеновый синтез Дильса-Альдера [178]. Реакция заключается в присоединении диенов к таким сопряженным системам, как хиноны, малеиновый ангидрид, акролеин, кротоновый альдегид, кро-тонитрил, ацетилен и эфиры ацетилендикарбоновой кислоты. Все [c.153]

Реакция присоединения воды к ацетилену в присутствии серной кислоты впервые была осуществлена Бертло, который приписал ей механизм, аналогичный гидратации этилена. В 1877 г. после тщательного анализа продуктов реакции Г. И. Лагермарк [140] и А. П. Эльтеков [141] показали, что, вопреки Бертло, при гидратации ацетилена образуется не непредельный виниловый спирт, а кротоновый альдегид. Попытка получить непредельный спирт из аллилена закончилась подобным же образом единственным продуктом реакции оказался ацетон [142]. Русских исследователей поддержал С. Цайзель [143]. В. Мутман, Г. Шрё- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология