Ацетилендикарбоновая кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.212]

Фуран-3,4-дикарбоновая кислота может быть успешно синтезирована при разложении аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и фурана (4). [c.158]

АЦЕТИЛЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, Н.-,С,0,ССе=ССО,СоН Мол. вес 170,16, т. кип, 96—98 8лш, получение (II. [c.79]

Эфир ацетилендикарбоновой кислоты. . . , Диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты, Нитрозобензол..... [c.158]

Ацетилендикарбоновой кислоты диэтиловый эфир [c.26]

Тот же общий метод был применен авторами синтеза и к получению диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. В этом случае был взят абсолютный этиловый спирт, а высушивание эфирных вытяжек производилось над безводным сернокислым магнием. Выход диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты из 100 г ее кислой калиевой соли составлял 57—59 г (51—53% теоретич.) т. кип. 96—98° (8 мм) лп 1,4397. [c.187]

Аллиловый эфнр молочной кислоты 16 л-трет-Бутилфениловый эфир салициловой кислоты 546 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.612]

Перемещивают 5 ч при 150 С (температура бани) 4,40 г (21,3 ммоль) Е,Е-дифенилбутадиена-1,4 К-18 и 3,70 г (21,7 ммоль) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. [c.326]

Ацетилендикарбоновой кислоты диметиловый эфир Л-216, Л-28, М-Зб, Л-ЗЗв Ацетилендикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Л-2ба Ацетилянтарной кислоты диметиловый эфир Н-9а Ацетоуксусной кислоты метиловый эфир К-б, Н-1 а [c.654]

А ногоосновных кислот Гидрохинондиацетат 136 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.620]

Восстановление изоиндолоизохинолин-5,7-диона (2.588) с помощью олова в смеси уксусной и соляной кислот привело к лактаму (2.596) [283], а восстановление последнего большим избытком ЛАГ в эфире позволило получить соединение (2.597), относящееся к 18-я-электрон-ным гетероароматическим системам [283]. Последняя реакция происходит при кипячении в течение 72 ч реагирующих веществ в токе азота. Соединение (2.597) чувствительно к действию кислорода воздуха. При кипячении (14 ч) с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в толуоле оно образует 1 1 аддукт, который в эфире либо в бензоле имеет интенсивную желто-зеленую флюоресценцию. Он не обладает основными свойствами, но образует аддукты с 1,3,5-тринитро-бензолом и пикриновой кислотой, что характерно для гетероароматических систем. На основании рассмотрения молекулярных моделей [c.185]

В. п-Квинквифенил, Смесь 3,40 г (0,020 моля) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты 2 и 3,34 г (0,010 моля) 1,4-бис-(4-фенилбутадиенил) бензола кипятят с обратным холодильником с 20 мл о-дихлорбензола в течение [c.79]

Азидо-3,5-дихлор-2,6-бис(4, 5 -диметоксикарбонил-1Я-1,2,3-триазол-1-ил)-пиридин (3). к 0.271 г (1 ммоль) соединения 1 в 50 мл диэтилового эфира добавляют по каплям 0.568 г (4 ммоля) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, и полученную смесь оставляют перемешиваться в темноте при комнатной температуре в течение двух недель. Эфир отгоняют в вакууме, остаток промывают горячим пентаном и кристаллизуют из смеси гексан-бензол. Получают кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выход 75%о. Т л 139-140°С. [c.606]

Среди методов получения циклобутанов наиболее предпочтитель ны внутримолекулярное алкилирование 1,3-дигалогеналканами соедине ний с реакционноспособной метиленовой группой [например, малоно вый эфир -> диэтиловый эфир циклобутандикарбоновой-1,1 кислоть (Л-5)], а также [2 + 2]-циклоприсоединение олефиновых компонентов Последнее включает фотохимическую димеризацию олефинов [7] (как внутримолекулярный процесс представляет интерес для синтеза каркасных соединений, например Л-15в), присоединение кетенов к олефинам с образованием циклобутанонов (например, Л-816), циклоприсоединение электроноизбыточных олефинов [енамин (Л-216), кетенацеталь, инамин] к диэфиру ацетилендикарбоновой кислоты и родственным субстратам [8]. [c.272]

К раствору 17,0 г (72,0 ммоль) пирролидиноциклододецена Л-21а в 25 мл безводного диэтилового эфира прикапывают при пропускании азота и перемешивании 10,3 г (72,5 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру реакционной смеси в интервале 30-35 С (при необходи- [c.311]

Трифенилфосфорин (325) малоактивен как диен например, он не реагирует ни с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, ни с малеиновым ангидридом. Однако, как и другие 2,4,6-триарил или 2,4,6-триалкилфосфорины, он реагирует с гекса- [c.391]

С диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 1,3-ди-азолийаминиды-4 (104) быстро превращаются в пирролы (103) (схема 21). Продуктом реакции с диэтиловым эфиром азодикарбо-новой кислоты является бициклический аддукт (105) сходный аддукт 1 1 образуется с диметилмалеинатом [34]. [c.727]

Реакции наиболее стабильного 1,3-дифенилизобензофурана довольно типичны он вступает в реакцию Дильса-Альдера с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [14] и присоединяет синглетный кислород [15]. Действительно этот коммерчески доступный изобензофуран часто используют в качестве ловушки для промежуточно образующихся алкенов и алкинов. Менее устойчивые изобензофураны генерируют и вводят в реакции in situ наиболее ти- [c.495]

Еще в 1967 г. были осуществлены две реакции, протекающие по механизму внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, которые привели к синтезу фторированных производных бензо[Ь]тиофена. Первый процесс основан на реакции литиевой соли пентафтортиофенола и диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты [229]. Здесь в качестве промежуточной частицы выступает карбанион. [c.268]

Присоединение диалкилфосфитов и диалкилтиофосфитов к диэтиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты приводит к продукту присоединения двух молекул фосфита [c.34]

Часто считалось, что реакция между ацетиленовыми эфирами и такими веществами, как 2-пиколин или хинальдин, представляет собой особый случай конденсации Михаэля, хотя компоненты реагируют друг с другом в соотношении 2 1. Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты и 2-пиколин образуют диен с сопряженными связями LXVII соответствующий димети- [c.237]

М — диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, Э — диэтиловый эфир аце тилендикарбоновой кислоты. [c.380]

Недавно несколько групп авторов исследовали реакцию фосфониевых илидов и сопряженных алкинов. Хендриксон [69] установил, что при реакции бензоилметилентрифенилфосфорана с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуется аддукт (1 1), которому была приписана циклическая структура ХЬП. Однако экспериментальные данные лучще согласуются с более вероятной илидной структурой ХЫП. [c.47]

Наибольший интерес в структуре илида представляет связь между карбанионом и атомом фосфора, особенно ее длина. Для доказательства того, что структура аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с N-n-бромфенилиминотрифенил-фосфораном соответствует формуле ЬХХП, Мак и Троттер [155] определили длину связи фосфор — углерод, которая равна lj70 0,03 А. Это значительно меньше, чем сумма (1,87 А) радиу- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология