Фенилпропиоловый альдегид диэтилацеталь

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида [c.335]

Фенилпропаргилового альдегида диэтилацеталь см. Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь [c.475]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь [c.475]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь Фенилпропаргилового альдегида ацеталь СеНзСнССН (ОСгНб) [c.501]

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида eHs — — СН(ОС2Нб)2 [24]. Смесь этилортоформиата (74 г), фенилаце-тилена (51 г) и иодида Zn (3 г) нагревают в колбе с дефлегматором и холодильником для отгона. Когда температура реакционной смеси достигнет 135°, начинает отгоняться этанол. В течение часа отгоняют 26,4 г дистиллята с т. кип. 68—88%, а температура смеси повышается до 200°. Охлажденную до комнатной температуры смесь фильтруют, осадок промывают 5 мл эфира, фильтрат и эфирную вытяжку объединяют и перегоняют. Ацеталь перегоняется при 99—100° (2мм) в количестве 80,3г (79%) иЬ" 1,5152. [c.83]

О-вгор-Бутиловый эфир 4-винилбензойной кислоты К5, 110. егор-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, XII, 87. трег-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, III, 124. Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида Сб, III, 445 [c.241]

Конденсация тетрациклона с фенилпропиоловым альдегидом [411] или его диэтилацеталем [417] протекает по тому же типу и в качестве конечного продукта приводит к пентафенилбензальдегиду (X VIII). [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология