Коричная кислота бутиловый эфир

Коричной кислоты бутиловый эфир [c.80]

Бутиловый эфир коричной кислоты [c.103]

Бутилциннамат см. Бутиловый эфир коричной кислоты [c.107]

Г идрогенизация коричной кислоты и ее метилового, этилового, пропилового, -бутилового, бензилового и фенилового эфиров Никель (чистый никель и никель на кремневой кислоте дают значительно меньшую скорость гидрогенизации) Кизельгур 253 [c.462]

Гидрогенизация коричной кислоты и ее метилового, этилового, пропи лового, н-бутилового, бензилового и фенилового эфиров [c.520]

Диэтиловый эфир с уксусной, пропионовой и коричной кислотами в присутствии ВРз-0(021 5)2 при нагревании в течение 3 часов в запаянных трубках до 200° образует этиловый эфир указанных кислот с выходом 47, 54 и 43% соответственно [77]. н. Бутиловый эфир расщепляется уксусной кислотой в подобных условиях с образованием бутилацетата с выходом 40%. Диизоамиловый эфир с пропионовой и бензойной кислотами и ВРз-0(021 5)2 дает изоамилпропионат и изоамилбензоат с выходом 32 и 21 % соответственно. [c.300]

Метиловый, этиловый, н.бутиловый и трет.бутиловый эфиры коричной кислоты полимеризуются при давлении 3300— 12 ООО атм и температуре 20—125° с перекисью бензоила [1518]. [c.400]

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

Бутиловый эфир коричной кислоты 0,76 0,33 б [c.605]

Этиловый эфир 1-ацетклкоричной кислоты Бутиловый эфир коричной кислоты Нон ил метакрилат [c.824]

II,-Бутиловый эфир н.-масляной кислоты 147 Триацетилоксигидрохиион 396 Тримнристии 414 Этиловый эфнр коричной кислоты 548 Этиловый эфир фенилуксусной Кислоты 557 [c.579]

II.-Бутиловый эфир н.-.масляиой КИСЛОТЫ 147 Триацетилоксигидрохинои 396 Тримиристин 4 4 Этиловый эфир коричной КИСЛОТЫ 548 Этиловый эфир фенилуксусной КИСЛОТЫ 557 [c.579]

Сущность метода. В основу метода положена способность солей двухвалентной ртути к реакции присоединения по месту двойных углерод-углеродных связей непредельных соединений в водно-этиленгликолевом растворителе, а также способность солей одновалентной ртути к реакции диспропорционирования. Стирол, аллилбензол, акриловую, метакриловую, коричную, 4-сульфокоричную кислоты и этиловый эфир коричной кислоты определяют прямым потенциометрическим титрованием раствором ацетата ртути (II) винилбутират, аллилакрилат, проииловый, бутиловый, гекспловый, аллиловый эфиры коричной кислоты и фенилацетилен — нитратом ртути (1). В качестве каталитической добавки для подавления сольволиза используют H IO4. [c.450]

О-вгор-Бутиловый эфир 4-винилбензойной кислоты К5, 110. егор-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, XII, 87. трег-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, III, 124. Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида Сб, III, 445 [c.241]

Скорость реакций (У.5) и (У.7) значительно повышается в присутствии веществ кислого или основного характера [28, 29], а реакции (У.б) — в присутствии только кислотных катализаторов [23]. При исследовании реакции алкоголиза было обнаружено, что более тяжелый углеводородный радикал вытесняет более легкий [30], однако в некоторых случаях происходит с достаточно высоким выходом и вытеснение более тяжелого алкильного радикала более легким, как это было показано на примере алкоголиза борнилаце-тата этиловым и бутиловым спиртами [31]. Значительное влияние на скорость обмена оказывает строение радикала. Так, обмен сильно замедляется, если в а- и Р-положениях к карбоксильной группе находятся двойные связи, как это имеет место в эфирах кротоновой и коричной кислот [32]. Присутствие в ос-положении к карбоксильной группе электронноакцепторных групп увеличивает скорость обмена [32]. [c.174]

Эфиры коричной кислоты прекрасно растворяют нитрат целлюлозы. Поэтому около 30 лет назад были проведены довольно подробные исследования соединений этого класса. Эфиры коричной кислоты и низших алифатических эфиров следует еще рассматривать как высококинящие растворители. Герцог, Гильдесгеймер и Медикус сообщают, что амиловый и гликолевый эфиры коричной кислоты совмещаются с нитратом целлюлозы в количестве до 150%. Относительное удлинение пленок при разрыве достигает 100—150%. Пленки из нитрата целлюлозы, пластифицированные эфирами коричной кислоты, обладают высокой эластичностью и морозостойкостью. В отличие от фталатов, эти эфиры продолжают оказывать сильное влияние на эластичность нленки даже во время ее хранения. По данным Крауса бензиловый эфир коричной кислоты довольно значительно повышает атмосферостойкость нитрата целлюлозы. Эфиры коричной кислоты повышают также светостойкость пленок. Мюнцингер доказал это на примере бутилового эфира коричной кислоты и нитрата и ацетата целлюлозы. В 1923 г. было предложено также применять для этой цели ортоэфиры цианкоричной кислоты [c.660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология