Ацеталь фенилпропаргилового альдегида

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фенил-пропиолового альдегида диэтилацеталь [c.501]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь Фенилпропаргилового альдегида ацеталь СеНзСнССН (ОСгНб) [c.501]

Повышенная устойчивость -галогенвинилэтиловых эфиров к полимеризации позволяет проводить с их участием реакции с малоактивными ацеталями, как, например, ацеталями формальдегида. В то время как при взаимодействии диэтилацеталя фенилпропаргилового альдегида с винилэтиловым эфиром последний полностью полимеризуется, с -бромвинилэтиловым эфиром образуется аддукт с выходом 66% [21] [c.173]

Ацетофенон и 6-метилгептенон в эту реакцию не вступают. Такие конденсации проходят особенно легко с р-дикетонами [448], аце-тоуксусным эфиром [449—451]. Так, ацеталь ацетальдегида конденсируется с ацетилацетоном, давая З-ацетил-4-этоксипента-нон-2 с выходом 60—70% [448]. Аналогично реагируют ацетали пропаргилового и фенилпропаргилового альдегидов, но выходы конечных продуктов значительно ниже. [c.189]

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фе- [c.515]

Фенилпропаргиловый альдегид. К 140 мл воды и 10 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 29 г (0,14 моля) ацеталя и в течение получаса нагревают эту смесь на паровой бане, время от времени взбалтывая ее. Затем альдегид отгоняют с водяным паром и извлекают его из дестиллата двумя порциями эфира по 250 мл. Эфирный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют из специальной колбы Клайзена емкостью 100 мл. Выход феннлпропаргилового альдегида с т. кип. 114—117° (17 мл) и показателем преломления пВ 1,6032 составляет 13—15 г (70—81% теоретич.). [c.445]

Описанный процесс получения фенилпропаргилового альдегида представляет собой видоизменение метода Клайзена , которое частично было разработано Кальфом . Получение монобромкорич-ного альдегида описал Цинке. Другой метод, имеющий препаративную ценность для получения ацеталя, состоит во взаимодействии натриевого производного фенилацетилена или реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена с этиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология