Метил-вгор-бутиловый эфир

Пользуясь в основном той же методикой, автор получил следующие втор-бутиловые эфиры егор-бутиловый эфир акриловой кислоты, т. кип. 127—129°, 1,4158 вгор-бутиловый эфир мет акриловой кислоты, т. кип. 59—62°/34 Лр 1,4161 вгор-бутиловый эфир тиглиновой кислоты, т. кип. 84,5°/27 [c.87]

При выдерживании диэтилового эфира при 130—140 °С под давлением этилена в присутствии трет-бутилпероксида и соляной кислоты были получены несколько соединений (табл. 5, опыт26). Этилирование протекало по нормальной схеме, приводя к втор-бутилэтиловому эфиру, ди-вгор-бутиловому эфиру (этилирование по обоим вторичным углеродным атомам эфира), к 1-метил-1-этил-пропилэтиловому эфиру (этилирование по третичному углероду первичного продукта) и к этил-1-метилпентиловому эфиру, образующемуся в результате теломеризации первичного радикала с двумя молекулами этилена. Было получено, кроме того, некоторое количество простых эфиров Сю. Образующийся продукт [c.146]

Установлено, что различные сложные эфиры 6-метил-З-цик-логексен-1-карбоновой кислоты являются аттрактантами для самцов средиземноморской мухи. К ним относятся бутиловый, изопропиловый, 1-этилпропиловый, вгор-бутиловый эфиры этой кислоты [c.200]

Синтетический продукт — вгор-бутиловый эфир 6-метил-З-циклогексен-1-карбоновой кислоты (сиглур)—заменил собой дягилевое масло в борьбе со средиземноморской мухой во Флориде и уже использован в количестве около 9 т. Полевые опыты показывают, что этот эфир действует более продолжительное время, чем средний образец дягилевого масла (см. раздел Замечания, сделанные в корректуре ). [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология