Фенилпропиоловый альдегид

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида [c.335]

ДИЭТИЛОВЫЙ АЦЕТАЛЬ ФЕНИЛПРОПИОЛОВОГО АЛЬДЕГИДА 25 [c.25]

Соединение 17а получено по реакции Дильса-Альдера взаимодействием циклопентадиена с фенилпропиоловым альдегидом Его конденсация с разнообразными аминами и соединениями с активной метиленовой группой приводит к щироко-му спектру норборнадиенов 17, 18, 20, 21. Наличие во втором положении норборнадиена карбоксильной группы позволяет получить амиды 19. [c.332]

Восстановление ацетиленовых карбонильных соединений может быть иллюстрировано превращением фенилпропиолового альдегида в 3-фенил-пропин-2-ол-1, протекающим с выходом 65% [5] [c.481]

Следует отметить, что в соединениях, выделяющих окись углерода, подвижность отщепляющейся карбонильной группы обусловлена электронным сдвигом у соседних атомов. Это наблюдается также в случае ацетиленовых альдегидов, которые, как известно, теряют окись углерода при нагревании. Фенилпропиоловый альдегид, например, выделяет окись углерода с образованием фенилацетилена [c.578]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь [c.475]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь Фенилпропаргилового альдегида ацеталь СеНзСнССН (ОСгНб) [c.501]

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида eHs — — СН(ОС2Нб)2 [24]. Смесь этилортоформиата (74 г), фенилаце-тилена (51 г) и иодида Zn (3 г) нагревают в колбе с дефлегматором и холодильником для отгона. Когда температура реакционной смеси достигнет 135°, начинает отгоняться этанол. В течение часа отгоняют 26,4 г дистиллята с т. кип. 68—88%, а температура смеси повышается до 200°. Охлажденную до комнатной температуры смесь фильтруют, осадок промывают 5 мл эфира, фильтрат и эфирную вытяжку объединяют и перегоняют. Ацеталь перегоняется при 99—100° (2мм) в количестве 80,3г (79%) иЬ" 1,5152. [c.83]

Фенилпропаргилового альдегида диэтилацеталь см. Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь [c.475]

Альдегиды и кетоны aцeтилvЗнoвoгo ряда присоединяют родан довольно медленно, но их ацетали реагируют нормально, присоединяя по тройной связи две родангруппы [618]. Эта реакция изучена на фенилпропиоловом альдегиде, 1-фенилбутин-1-он-3 и 1-фенилбутин-3-он-1 [6181. [c.42]

Фенилпропиоловый альдегид образует ацетиленовые спирты общей формулы eHg S H(OH)R [188]. [c.112]

О-вгор-Бутиловый эфир 4-винилбензойной кислоты К5, 110. егор-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, XII, 87. трег-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, III, 124. Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида Сб, III, 445 [c.241]

Описанный метод получения диэтилового ацеталя фенил-пропиолового альдегида разработали Хоук и Зауер Метод синтеза диэтилового ацеталя фенилпропиолового альдегида, ранее опубликованный в сборнике Синтезы органических препаратов , состоит из трех стадий исходным веществом является альдегид суммарный выход составляет 49—62%. Другие методы, имеющие препаративное значение, заключаются во взаимодействии реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена, с ортомуравьиным эфиром или натриевого производного фенилацетилена с ортомуравьиным эфиром или этилформиатом. Критический обзор этих реакций сделал Рафаэль 1 Диэтиловый ацеталь фенилпропиолового альдегида был получен также взаимодействием фенилмагнийгалогенида с диэтиловым аце-талем хлорпропионового альдегида [c.26]

Кинетические исследования реакций циклонов с различными диенофилами и декарбонилирования образующихся при этом аддуктов начато сравнительно недавно. Дудковский и Беккер [437] исследовали скорости реакции тетрациклона (XVI) с такими ацетиленовыми диенофилами, как фенил-ацетилен, метилфенилацетилен, фенилпропиоловый спирт, фенилпропи-ловая кислота и ее метиловый эфир, а также с фенилпропиоловым альдегидом [c.325]

Конденсация тетрациклона с фенилпропиоловым альдегидом [411] или его диэтилацеталем [417] протекает по тому же типу и в качестве конечного продукта приводит к пентафенилбензальдегиду (X VIII). [c.335]

Фенил-1,2-пропандион 319 Фенилпропаргиловый альдегид 414 Фенилпропиоловый альдегид 444 а-Фенилпропионового альдегида 2,4-динитрофенилгидразон 447 а-Фенилпропионовый альдегид 446 Фенилтиосемикарбазид 227 а-Фенилэтиламин 448 В-Фенилэтиламин 450, 453 [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология