Циклогексано пирон

Декарбоксилирование пиронкарбоновых кислот протекает гладко при нагревании их с медным порошком выше температуры плавления. Попытки получить этим способом 5-циклогексил-а-пирон [64] окончились неудачей, так как эфир у-циклогексилкротоновой кислоты дает а-оксалильное производное вместо требуемого у-замещенного соединения. [c.285]

Когда двойная связь инкорпорирована в цикл, как в циклогекс-2-еноне [9], направление взаимодействия меняется и первоначальный аддукт присоединения по Михаэлю подвергается циклизации в дикетон 3, существующий в енольной форме. В то же время реакция 3,3-диалкил-6-трифторметил-2,3-дигидро-4-пиронов с эфирами 1 протекает с участием обоих электрофильных центров по типу мета-бриджинга без раскрытия пиронового кольца, давая производные 2-окса-7-тнабн- [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология