Антибиотики хлоромицетин

В первом синтезе антибиотика хлоромицетина (хлорамфеникола) также использовали альдольную реакцию (1949 г.) [c.154]

Торможение роста бактерий антибиотиком хлоромицетином в известных условиях устраняется фенилаланином, хотя антагонизм в данном случае носит преимущественно неконкурентный характер. Исследование ряда родственных соединений показало, что последовательное изменение структуры молекулы фенилаланина с приближением к структуре хлоромицетина приводит к постепенному изменению характера антагонизма в сторону неконкурентного торможения [164, 279]. Хлоромицетин, по-видимому, обладает некоторой антифенилаланиновой активностью, с которой, возможно, связаны его антибиотические свойства. Однако, по некоторым данным, механизм действия этого антибиотика нельзя объяснить целиком его свойствами как антиметаболита аминокислот [287]. [c.151]

Хлоромицетин (левомицетин). В 1947 г. из культуральной жидкости актиномицета 5(гер1отусез -оепегиеШе был выделен новый антибиотик хлоромицетин, отличающийся широким спектром антимикробного действия и, в частности, активный в отношении возбудителей дизентерии и брюшного тифа, риккетсий (в том числе возбудителей сыпного тифа) и некоторых крупных вирусов. Он оказался й- —)-трео-1-(л-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандио-лом, т. е. сравнительно простым, хотя и довольно своеобразным соединением, по строению и пространственной конфигурации очень сходным с алкалоидом псевдоэфедрином (стр. 647) [c.694]

Какое соединение надо взять для конденсации с бензаль-дегидом, чтобы в результате последующих превращений получить ]-фенил-2-аминопропандиол-1,3 — промежуточный продукт синтеза антибиотика хлоромицетина [c.111]

Еще совсем недавно — 20—25 лет тому назад — большинство лекарственных веществ добывалось из природных источников (алкалоиды из растений, гормоны и органопрепараты — из различных органов животных) или путем полусинтеза. В настоящее время большинство лекарственных препаратов получают синтетическим путем, причем производятся не только синтетические заменители алкалоидов, гормонов, витаминов, аминокислот и т. д., но и синтезируются также и многие сложные природные соединения. Например, практическая потребность (для медицинских целей) в витаминах С, Вь В2, В6, Вс и некоторых других удовлетворяется исключительно за счет синтетически получаемых препаратов аналогичным образом природный антибиотик хлоромицетин полностью заменен синтетическими левомицетином и синтомицином в больших количествах производятся синтетические папаверин, эфедрин и другие препараты. [c.13]

Попутно отметим, что высокую противогрибковую активность имеет кето-производное антибиотика хлоромицетина (XIX) 24. При лечении грибковых заболеваний оказались полезными также некоторые анти-гистаминные препараты 25. [c.106]

К этой же группе веществ относится и антибиотик хлоромицетин (синтомицин) [c.416]

В природе нитросоединения встречаются редко. К числу таких соединений относится антибиотик хлоромицетин (том II). [c.528]

Дихлоруксусная кислота в виде дихлорацетильного остатка встречается в природе в антибиотике хлоромицетине. Она используется в промышленном синтезе этого антибиотика. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология