Алкалоиды синтетические заменители

Анализ методом ХТС алкалоидов опия и синтетических заменителей [4] [c.330]

Обзор важнейших алкалоидов и их синтетических заменителей [c.218]

Хинин и его синтетические заменители. Вначале наибольшее внимание привлекли алкалоиды коры хинного дерева. Важнейшим из них является хинин [c.219]

Благодаря большому успеху в области изучения строения алкалоидов появилась возможность получения большого числа сравнительно простых синтетических заменителей для природных алкалоидов. Во многих синтетических заменителях повто- [c.518]

Специфическое физиологическое действие алкалоидов на животный организм делает многие из них ценнейшими лекарственными веществами для некоторых из них до сих пор не существует синтетических заменителей (морфин, стрихнин и др.). [c.362]

В настоящее время найдены синтетические заменители для большинства практически ценных алкалоидов (см. схему 1), причем в некоторых случаях синтетические препараты превосходят по своим терапевтическим достоинствам природный прообраз. [c.13]

Дальнейшее развитие химии органических лекарственных веществ идет как в направлении поисков новых, более совершенных синтетических заменителей и дополнителей сложных природных физиологически активных веществ (алкалоидов, витаминов, гормонов, антибиотиков, аминокислот) и их антагонистов, так и по пути синтеза самих природных веществ и направленного изменения их структуры с целью улучшения терапевтических свойств и получения новых лекарственных препаратов. [c.13]

Большое практическое значение атропина, как мидриатического и антиспазматического средства, привлекает серьезное внимание к проблеме получения синтетических заменителей этого алкалоида, причем главные усилия направлены на изыскание избирательно действующих и нетоксических препаратов. [c.172]

Хинин и его синтетические заменители. Давно известным противомалярийным средством является хинин, главный алкалоид коры хинного дерева, произрастающего в Южной Америке и Индонезии. Хинная кора [c.319]

Многие алкалоиды получены синтетическим путем. Синтезированы также и аналоги или заменители алкалоидов, не обнаруженные в природных соединениях и иногда превосходящие их по своему физиологическому действию. [c.219]

Объемные методы. Наибольшее значение в аналитической практике получил метод нейтрализации. Он применяется не только для количественного определения природных алкалоидов, но также для многих синтетических аминов, являющихся заменителями ряда алкалоидов. Этим же методом определяются некоторые гетероциклические соединения основного характера. Метод нейтрализации включает определение оснований алкалоидов и алкалоидов в виде солей. [c.406]

Подобно тому, как в процессе изучения продуктов переработки каменноугольной смолы возникла химия синтетических красителей или в результате изучения процессов полимеризации и поликонденсации — химия высокомолекулярных соединений, изучение многочисленных природных веществ растительного и животного происхождения привело к возникновению таких отраслей органической химии, как химия алкалоидов, химия витаминов, химия антибиотиков, химия стероидов и т. п. Химия органических лекарственных веществ и соответственно фармацевтическая промышленность обязаны своим возникновением и развитием возросшим запросам практической медицины, требовавшей широкого, всестороннего изучения и синтеза физиологически активных природных соединений и многочисленных их аналогов и заменителей. Особенно важную роль в формировании современной химии синтетических лекарственных средств сыграло изучение природных веществ, главным образом морфина, хинина, кокаина и некоторых других алкалоидов. [c.11]

Лекарственные средства, получаемые из растений (фитохимические препараты и непосредственно лекарственные растения), широко применяются в медицинской практике и ифают важную роль в лекарственной терапии. Они входят более чем в 85 фармакотерапевтических групп лекарственных средств и в большинстве своем не имеют равноценных синтетических заменителей. При этом следует отметить, что при лечении некоторых заболеваний используют преимущественно препараты растительного происхождения. Например, в ряде средств для лечения сердечно-сосудистой недостаточности препараты из растений составляют около 80 %, а для лечения заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта - около 75 %. Преимущественно фитохимическими являются противокашлевые, отхаркивающие, слабительные, вяжущие и другие препараты. Этот факт в определенной мере объясняется тем, что многие природные соединения (алкалоиды, карденолиды, флавоноидные гликозиды, ацилкумарины и др. ), несмотря на высокий уровень развития органической химии, синтезировать пока либо невозможно, либо экономически невыгодно. Особенно это относится к тем случаям, когда необходимо создать определенные конформационные формы оптически активных соединений, которые в значительной мере определяют силу и характер биологического действия многих природных веществ. Вместе с тем, даже при возможности синтеза таких соединений, фитохимические препараты обладают преимуществами благодаря нали- [c.473]

К числу холпномиметиков относится алкалоид пилокарпин, который избирательно возбуждает М-холинореактив-ные системы Поиски синтетических заменителей пилокарпина привели к препарату фурамон, который применяется при лечении глаукомы, хотя и отличается непродолжительностью [c.166]

Таким же способом получаются двойные соли с пиридином или хинолином для п-толилдихлорстибина и л -аминофенилдихлорстибина. При попытке получить двойную соль с п-анизилдихлорстибином происходит разрыв связи Sb—с с образованием неорганических соединений сурьмы [33]. бпо-собность фенилдихлорстибина образовывать кристаллические двойные соли с некоторыми алкалоидами и их синтетическими заменителями предложена для микрохимического определения этих соединений [34]. [c.315]

Еще совсем недавно — 20—25 лет тому назад — большинство лекарственных веществ добывалось из природных источников (алкалоиды из растений, гормоны и органопрепараты — из различных органов животных) или путем полусинтеза. В настоящее время большинство лекарственных препаратов получают синтетическим путем, причем производятся не только синтетические заменители алкалоидов, гормонов, витаминов, аминокислот и т. д., но и синтезируются также и многие сложные природные соединения. Например, практическая потребность (для медицинских целей) в витаминах С, Вь В2, В6, Вс и некоторых других удовлетворяется исключительно за счет синтетически получаемых препаратов аналогичным образом природный антибиотик хлоромицетин полностью заменен синтетическими левомицетином и синтомицином в больших количествах производятся синтетические папаверин, эфедрин и другие препараты. [c.13]

Попытки заменить пилокарпин при лечении глаукомы другими синтетическими препаратами до сих пор не дали достаточно удовлетворительных результатов. В то время как для многих других природных лекарственных соединений найдены вполне заменяющие их синтетические средства, — например, для хинина — акрихин, хлорохин, бигумаль и др., для кокаина — анестезин, новокаин, дикаин, совкаин и др., для. адреналина и эфедрина — симпатол, вазотон, корбазил и др., для пилокарпина все еще не найдены равноценные синтетические заменители. В этой связи особо важное практическое значение приобретает полная идентичность между (-J-) -пилокарпином, выделяемым из естественных источников и получаемым синтетическим путем. Клинические испытания синтетического пилокарпина показали, что он обладает таким же действием, как и природный пилокарпин. Таким образом, природный алкалоид может быть заменен равноценным по своей эффективности синтетическим препаратом ( советский пилокарпин ). / [c.72]

В поисках синтетических заменителей (-f-) -тубокураринхлорида существенное значение имело установление межатомных расстояний в молекуле природного алкалоида. Два атома кислорода, связывающие фениль- [c.282]

Однако наибольшим успехом, повидимому, является получение большого числа различных и сравнительно простых синтетических заменителей для сложнейших природных алкалоидов. Во многих синтетических заменителях, относящихся к различным классам органических соединений, гювторяются структурные элементы их природного прообраза. Как будет показано в соответствующих разделах, большая работа была проведена 110 видоизменению тропановых и хинных алкалоидов, но в обоих случаях эффективными синтетическими заменителями оказались вещества, отличные по строению от прототипов. Так, например, между строением хинина, акрихина и палудрина (бигумаля) мало сходства или оно совсем отсутствует, хотя все они применяются в качестве противомалярийных средств. [c.26]

Первый из них охватывает период с 1800 по 1942 г. и представляет исчерпывающую сводку по фармакологии опийных алкалоидов и их производных приведена библиография, включающая свыше 10 тысяч названий. Во втором обзоре рассмотрено свыше 125 производных морфина и большое число синтетических заменителей. Последние являются производными структурных единиц молекулы морфина или аналогами последних, как-то фенантрена, окиси фенантрилена, дибензофурана, фенантридина и карбазола. Характер и положение боковых цепей в молекулах этих соединений установлены в соответствии с результатами наблюдений над влиянием соответствующих групп на физиологическую активность морфина. Полученные данные настолько обширны, что не могут быть даже вкратце изложены в этой книге, но приведенная ниже табл. 16 дает представление о характере проведенных исследований. [c.276]

Наиболее часто в повседневной жизни эти комбинированные препараты используются для борьбы с головной болью. Кстати, кодеин, входящий в состав этих комбинированных таблеток, относится к группе наркотических анальгетиков. Эти препараты, снимая боль, вызывают угнетение центральной нервной системы. В эту группу входят алкалоиды опия (морфин, кодеин), их полусинтетические производные (героин) и синтетические заменители морфина (промедол, фенталнн, пентазоцин). [c.93]

В период второй мировой войны были начаты работы по синтезу заменителей природного противомалярийного алкалоида хинина. В это же время открыт антибиотик пенициллин О. Послевоенные годы характеризуются бурным развитием органической и фармацевтической химии были получены стероидные гормоны, синтетические антибиотики, средства для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой систем. За период с 1950 по 1960 г. было получено около 500 препаратов. Следующие 20 лет принесли еще 750 лекарственных веществ, а с 1980 по 1991 г. в клиническую практику было внедрено почти 500 новых лекарственных веществ. Ныне разрабатываются многие тысячи биологически активных веществ, из которых львиная доля (примерно по тысяче соединений в каждой группе) приходится на нейрологические, антиинфекционные, сердечнососудистые и противоопухолевые. На создание одного нового препарата общего назначения уходит в настоящее время около [c.10]

Гетероциклические ядра являются структурной основой большого числа лекарственных соединений как природного происхождения, так и синтетических. Сюда относятся многочисленные лекарственные алкалоиды, витамины, ферменты, антибиотики, синтетические аналоги и заменители этих соединений, их антагонисты и другие физиологически активные вещества, применяемые в качестве лечебных средств. Сложные молекулы этих соединений содержат в своем составе, помимо гетероциклического ядра, различные алифатические и ароматические заместители. Однако классифицировать и изучать их наиболее удобно по характеру тех гетероциклических систем, производными которых они являются, тем более, что многие химические свойства этих соединений и пути их синтеза обычно определяются гетерониклом. [c.18]

Поворотным пунктом на этом пути явилось получение и использование искусственных, синтетических продуктов, создавших реальную основу для дальнейшего раз1 ития техники. Создание этой новой сырьевой базы оказалось возможным в результате достижений химической науки и промышленности. Полученные синтетическим путем пластические массы, разнообразные искусственные волокна, десятки сортов синтетического каучука, биологически активные вещества (алкалоиды, витамины, лекарственпые препараты и др.) перестали играть роль лишь заменителей природных продуктов, как это было на первых порах, а стали незаменимыми материалами, используемыми во всех областях современной жизни. [c.257]

Применяют, в основном, в качестве растворителя. Дихлорэтан является заменителем бензина в резиновой промышленности, применяется в качестве полупродукта в органической синтетической промышленности, для извлечения жиров, алкалоидов, перерабатывается в значительных количествах на хлористый винил. Дихлорэтан применяюттакже в качестве инсектисида для газового обеззараживания зерна, зернохранилищ и почвы виноградников. Вследствие высокой токсичности дихлорэтана применение его в качестве растворителя весьма ограничено. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология