Алифатические монотерпен

Моно- и сесквитерпены часто обладают довольно приятным запахом (вместе с терпеноидами они обусловливают аромат цветов, запах хвойных и мн. др. растений). Плотность Т. обычно меньше 1 г/см , ta,n монотерпенов 150— 190 °С, сесквитерпенов 230—300 °С, дитерпенов выше 300 °С. Они практически не раств. в воде, раств. в неполярных орг. р-рителях, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Многие Т. обладают оптич. активностью. Легко окисляются (особенно быстро — па свету), изомеризуются (в присут. кислых агентов), полимеризуются, гидрируются, гидратируются, галогенируются. Под действием минер, к-т ациклич. Т. легко Превращаются в циклические. При 400—500 °С кольца Т. раскрываются при этом из бициклич. Т. образуются моноциклич. и алифатические (см. также Камфеновые перегруппировки). [c.570]

Встречающиеся в живом веществе алифатические монотерпены представлены в основном мирценом и оцименом, но чаще в природе встречаются кислородсодержащие производные монотерпенов, например спирт [c.41]

Алифатические монотерпены легко циклизуются под влиянием кислот. Так, гераниол сначала изомеризуется в монотерпен нерол, который далее циклизуется в ди гидроксил рои зводное терпин. По- [c.696]

К гормонам насекомых относятся природные соединения фарнезол и его синтетические аналоги, из которых наибольший интерес представляют производные эфира фарнезиловой кислоты. По химической структуре большинство ювеноидов можно отнести к алифатическим или моноциклическим сесквитерпепам или алифатическим монотерпенам. В результате научных исследований постоянно выявляются новые активные вещества, поэтому преждевременно говорить о специфичности и спектре действия ювеноидов. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология