Кристаллы оптич. свойства

ФОТОУПРУГОСТЬ ПОЛИМЕРОВ - возникно вение оптич. анизотропии и связанного с ней двойного лучепреломления в первоначально изотропных полимерных твердых или жидких телах под действием механич. нагрузок. При одноосном растяжении пли одностороннем сжатии изотропное твердое тело приобретает свойства оптически одноосного кристалла с оптич. осью, параллельной оси растяжения или сжатия. Жидкие полимерные тела становятся оптически анизотропными при течении. Прп более сложных деформациях, наир, при двустороннем растяжении, твердый образец становится оптически двухосным. [c.275]

II не разлагаться в проявляющих р-рах. При Д. особенно сильно падает светочувствительность, вызванная оптич. сенсибилизацией, т. к. адсорбированный де-сенсибилизатор вытесняет молекулы сенсибилизирующих красите.лей (см. Сенсибилизация) с поверхности кристаллов галогенида се]1( бра. Десенсибилизирующие свойства ( 1 красителей связаны с их -N1), строением. Наиболее ча- [c.533]

Ф. и их производные хорошо кристаллизуются пх физич. свойства сильно зависят от наличия даже незначительных количеств трудноотделимых примесей и изомерных соединений. Ф. часто образуют смешанные кристаллы, твердые р-ры, молекулярные комплексы, полиморфные модификации. Поэтому для характеристики чистоты Ф. наряду с темн-рой плавления определяются удельное вращение, дисперсия оптич. вращения, данные хроматографич. исследований и др. [c.223]

Электрич. свойства атомов характеризуются способностью электронов смещаться во внешнем электрическом поле тем сильнее, чем слабее связаны эти электроны, поэтому в основном смещаются внешние электроны (см. Поляризация). Уровни энергии А. во внешних электрич. полях расщепляются это т. наз. Штарка явление можно изучать по расщеплению спектральных линий в оптич. спектрах, а также методами радиоспектроскопии. Важное значение имеет исследование расщепления уровней энергии ионов в комплексных соединениях, кристаллах и р-рах, обусловленного действием внутренних электрич, полей, создаваемых окружающими ионы частицами. [c.162]

ХИМИЧЕСКАЯ ФИЗИКА — наука, пограничная между химией и новыми разделами физики, возникшими в первые тридцать лет 20 в. (квантовая мехс1-иика, электронная теория атомов и молекул). Задачей X. ф. является применение теоретических и экспериментальных методов этой новой физики к химич. проблемам, а именно к вопросам строения и превращения веществ. Основными ра еделами X. ф., установившимися еще в 20—30-х гг., являются 1) Строение электронной оболочки атома (в связи с периодич. законом Д. И. Менделеева). 2) Квантово-мьханич. природа валентности, химич. С1гл и сил межмолекуляр-ного сцепления. 3) Строение молекул, их геометрия, электрические, магнитные и оптич. свойства. 4) Строение и свойства кристаллов, жидкостей, растворов, адсорбционных слоев, сольватация ионов. 5) Динамика молекул, молекулярные сиектры, молекуля )-ные константы, возбуждение атомов и молекул, обмен энергий ири соударении частиц (атомов, ионов, молекул). 6) Современная химич. кинетика — природа элементарных химич. актов, происходящих под действием тепла, квантов света, электронного удара свойства свободных радикалов, возбужденных молекул и других лабильных частиц природа химич. активации и квантово-механич. теория реакционной способности разлпчных соединений в связи с пх строением фотохимия, реакции в разрядах, теория горения и взрывов. [c.318]

Б названиях минералов приставка Э. служит в одних случаях для обозначения отличия в форме кристаллов или оптич. свойств при одинаковом составе (напр., эпидидимит, BaNaHSigOg), в других употребляется в противоположном смысле — для отличительного обозначения изоморфных минералов. [c.508]

При таких превращениях адсорбционных систем наблюдаются некоторые переходные фазы, играющие определенную роль в химии глии. В этих фазах кристаллический рост может происходить только в одном или двух направлениях, по которым образуются микро- или макроскопические кристаллиты, в то время как по другим направлениям система остается коллоидно-дисперсной. Таким образом могут образоваться одномерные коллоиды с типичными физико-химическими свойствами, принадлежащие частично к области коллоидной химии, а частично к области кристаллографии. Уже в 1918 г. Марцели получил мелкие, чрезвычайно тонкие чешуйки слюды. Моиомолекулярный слой в этих кристаллах в направлении его поверхности может быть даже макроскопических размеров. Для таких продуктов существенно, что трехмерный рост их кристаллов затруднен, например, высокой вязкостью среды, в которой они растут. Поэтому такие аномалии развития кристаллов часто наблюдаются при зарухании вязких расплавов стекла или при разделении компонентов в густых коллоидных гелях. Материалы, состоящие преимущественно из таблитчатых или игольчатых частиц, могут, таким образом, оставаться истинными коллоидами в одном или двух направлениях. Особенно важный пример такого рода привел Уэрри , обнаруживший истинные коллоиды в естественном бентоните, образованном в процессе кристаллизации вулканических стекол (пеплы, пемзы) и последующей гидротермальной переработки, содержащем типичные микроскопические реликтовые структуры . Бентониты, состоящие преимущественно из монтмориллонита, имеют сходное с коллоидными гелями свойство сильно набухать и обладают такой же пластичностью во влажном состоянии и высокой адсорбционной способ-ностьюЧ Они отчетливо двупреломляют, что прежде принималось за явление внутреннего натяжения, тогда как, согласно Ларсену, двупреломление объясняется их кристаллической структурой. Если сухой бентонит растереть с иммерсионной жидкостью, то будет наблюдаться ясная интерференционная картина в сходящемся поляризованном свете двуосных кристаллов с малым углом оптиче- [c.307]

Практически незаменим флюорит в оптической технике, так как он обладает целой гаммой очень полезных свойств. Главное из них-прозрачность для света различных характеристик от ультрафиолета (УФ), включая видимый свет, до инфракрасного излучения (ИК). Обратитесь к рисунку и сопоставьте флюорит (СаГз) с привычным для нас стеклом или кварцем (ведь играющий всеми цветами радуги, поражающий нас своей прозрачностью хрусталь-не что иное, как кварц). Нет ни одного материала, в котором бы так удачно, как во флюорите, сочетались оптические свойства. В так называемой коротковолновой области (УФ) флюорит уступает по прозрачности только кристаллам фторидов лития и магния и до некоторой степени кристаллам однозамещенного фосфата аммония (КН4Н2ГО4), но эти материалы либо оптиче- [c.146]

АНИЗОТРОПИЯ — явление, состоящее в том, что физич. свойства тол (механич., оптич., электрич., магнитные и др.) в зависимости от направления характеризуются различными величинами. Часто в-во, изотропное в отношении одних свойств, проявляет А. в отношении других. В случае однородной А. зависимость физич. свойств от направления одинакова в различных точках среды она обусловлена строением тела — наличием кристаллич, структуры или резко выраженной асимметрии молекул. Неоднородная (местная) А. во.эникает в результате односторонних деформаций тела (напр., при механич. обработке металлов). Поверхностный слой всякого тела также вызывает местную А, на границе раздела фаз (см. Поверхностные явления). Практически наиболее важны явления А, кристаллов, жидких кристаллов и полимеров. [c.114]

На диаграмме состояния вещества (см. Фаэа) К. с. занимает совершенно определенную область, соответствующую, как правило, относительно более низким темн-рам и более высоким давлениям. Образуя кристаллич. решетку, частицы зани.мают положения, соответствуюгцие минимуму их нотенциальной. энергии взаимодействия. При кристаллизации всегда выделяется нек-рое количество тепла. Такое же ко.чи-чество тепла требуется затратить на плавление кристаллич. 1)ешетки. Одна из самых характерных особенностей К. о. — а н и 3 о т р о п и я, к-рая нро-яв.чяется в том, что механич., оптич., электрич. и др. свойства кристаллов в общем случае зависят от направления, т. е. различаются по непаралле.иьным направлениям. К. с. противопоставляется аморфному состоянию жидкостей и твердых тел, обладающему лишь ближним порядком в расположении частиц и и 3 о т р о и и е й — одинаковыми свойства.ми но все.м направлениям. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология