Арсоновые кислоты изомерия

Нафтойная кислота превращается 98%-ной серной кислотой [635а] при 100° в смесь 5-, 7- и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160° главным продуктом реакции становится 7-сульфокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, повидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. Сульфирование 2-нафтойной кислоты проведено, кроме того, с помощью олеума [631]. Можно указать также о получении сульфокислоты неизвестного строения из нафталин-1-арсоновой кислоты [635 б]. [c.98]

Было изучено удерживание некоторых ароматических кислот на анионообменниках низкой емкости в двухколоночном и одноколоночном вариантах [8, 9]. Для метил-, хлор- и нитрозамещенных бензойной кислоты в зависимости от положения заместителя удерживание изменяется в ряду орто<мета<пара. Причем времена удерживания мета- и пара-изомеров близки, а орго-изомера от них отличается сильно. Эта зависимость коррелируется с коэффициентом Гаммета для этих кислот. Для орго-галогензамещенных бензойной кислоты время удерживания зависит от поляризуемости заместителя и увеличивается в ряду Р<С1<Вг. Аналогичная зависимость наблюдается для замещенных салициловой кислоты, для которых время удерживания увеличивается в ряду H3кислот время удерживания растет с увеличением длины боковой цепи и с появлением двойной связи в заместителе. При замене карбоксильной на другие кислотные группы (арсоновую, селеноновую, сульфоновую) время удерживания кислот возрастает с уменьшением поляризуемости анионов кислот. I [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология