Физические свойства некоторых ароматических углеводородов

Физические свойства. Ароматические углеводороды — жидкости или твердые тела, очень плохо растворимы в воде. Они обладают характерным запахом. Физические свойства некоторых простейших аренов приведены в табл. 16.10. [c.267]

Физические свойства некоторых ароматических углеводородов. [c.171]

Кривые зависимости содержания водорода и свойств углеводородов от молекулярного веса очень похожи. Зависимость многих важнейших физических (и химических) свойств этих соединений от содержания водорода графически изображается серией прямых линий. Таковы, например, кривые зависимости удельной дисперсии некоторых ароматических углеводородов (рис. 5) и плотности (в градусах АНИ) индивидуальных углеводородов i4 и Саб от содержания водорода (рис. 6). Аналогичные зависимости можно построить для анилиновых точек. [c.33]

В некоторых случаях необходимо рассматривать электроны, образующие связь, как части электро1пюго облака [97, 3. г1 0(1особные двигаться по молекулярным орбитам однако, когда мы имеем дело с размерами молекул предельных углеводородов, следует-считать, что эти электроны образуют связи, длина которых и углы между которыми воспроизводятся весьма точно [35]. Изменения длин связей и углов между связями в ненасыщенных молекулах малы, но псе же заметны. Большие успехи были достигнуты в области вьпгисления длин связех в сложных ароматических молекулах [12а]. При обсуждении объемных физических свойств углеводородных молекул в качестве первого приближения можно использовать старое представление об углеродном атоме как о тетраэдре с фиксированными по направлению и длине связями, причем этот атом может свободно вращаться, если он но связан с другими углеродными атомами, и лишен свободы вращения, если он связан с другими атомами. [c.227]

Физические свойства. Бензол и его простейшие гомологи — бесцветные жидкости с характерными запахами, не смешивающиеся с водой. Некоторые высшие гомологи — твердые вещества. Температуры кипения и плавления ароматических углеводородов зависят от величины и изомерии боковых цепей, а также от взаимного положения их в бензольном ядре. [c.331]

Для характеристики физических свойств галоидопроизводных ароматических углеводородов приведем температуры кипения некоторых из них [c.118]

С достаточной степенью точности характеризующий фактор, определяемый по формуле (1,177), применим для описания физических свойств продуктов первичной переработки нефти при использовании для каталитических и некоторых синтетических продуктов, содержащих значительные количества олефинов, диолефинов или ароматических углеводородов, формула (I, 177) дает недостаточно точные результаты. [c.52]

В последние годы получает распространение другой катализатор — алюмоникельмолибденовый. Алюмоникельмолибденовый ка-тализатор при очистке средних дистиллятов примерно равноценен по активности алюмокобальтмолибденовому, но предпочтительнее для очистки сырья каталитического крекинга — за ъчет большей степени гидрирования азотистых соединений и полициклических ароматических углеводородов. Алюмоникельмолибденовый катализатор является также более дешевым. В настоящее время лучшие катализаторы приготовляют экструзией при этом получают частицы размером 1,5 X 3 мм и менее. Преимущества таких катализаторов проявляются при переработке тяжелых нефтепродуктов, так как активность их выше, чем у таблетированных. В табл. 36 приводятся данные о составе и физических свойствах некоторых катали- [c.264]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Обнаружено [95], что некоторые ароматические добавки обладают способностью защищать масла на основе сложных диэфиров от радиоактивных излучений (табл. 16). Действительно, последующими работами показано, что физические смеси ароматических и алифатических соединений оказались практически равноценными по радиационной стойкости специально синтезированным алкилароматическим углеводородам [24]. Так, окта-децилбензол сравнивали со смесью минерального масла с 1-метилнафта-лином обе жидкости содержали в ароматических структурах примерно одинаковое количество углерода. Изменение вязкости смеси и октадецил-бензола в результате облучения оказалось одинаковым [24]. Это доказывает, что с точки зрения радиационной стойкости какие-либо необычные и трудно синтезируемые соединения не требуются совершенно такое же действие оказывают и простые физические смеси. Однако в области смазочных материалов этот принцип ограничен требованиями, предъявляемыми к испаряемости и вязкостно-температурным свойствам готовых продуктов. Высокоароматические компоненты резко снижают обе эти характеристики алифатических масел. [c.68]

Натуральные нефти или продукты крекинг-процессов в представляют собою сложные смеси парафинов и нафтенов или смеси их с непредельными соединениями с открытой цепью, при некотором незначительном содержании ароматических углеводородов. Исключение составляют продукты ароматизации, специальной каталитической переработки, и некоторые очень редкие нефти. Таким образом, отличие в физико-химических и теплотехнических свойствах нефтей и продуктов их перегонки может быть вызвано преобладанием в них тех или иных групп углеводородов. Другие химические соединения, содержащие азот или кислород, находятся в продуктах перегонки нефти в таких количествах, которые практически не влияют на их физические свойства. [c.11]

Физические свойства и некоторые показатели пожарной опасности ароматических углеводородов приведены в табл. 17. [c.169]

Химические реакции применяются для анализа углеводородов только в особых случаях. Большая часть операций разделения и идентификации основана на физических действиях, так как обычно физические свойства более чувствительны к незначительным изменениям строения, которые следует различать. В результате реакций сульфирования, галоидирования или нитрования обычно образуются не определенные характерные соединения, а сложные смеси вследствие протекания нежелательных побочных реакций. Однако имеются некоторые пункты, на которые химические реакции могут пролить известный свет. С точки зрения авторов, наиболее важной реакцией при изучении состава нефти, не считая элементарного анализа, является гидрогенизация ароматических углеводородов. О применении этой реакции будет сказано на стр. 264—268. В настоящем подотделе будут специально рассмотрены реакции, в которых участвует водород, связанный с третичным атоллом углерода, реакции с участием двойных связей, дегидрогенизация нафтенов и исследования ароматических углеводородов с помощью химических способов. [c.170]

С физическими методами фракционирования чередуют еще некоторые приемы, основанные на различии химических свойств компонент нефти. К ним относятся а) отделение неуглеводородных составных частей от углеводородов б) отделение непредельных углеводородов в) отделение ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых г) отделение парафинов с нормальной цепью углеродных атомов от изопарафинов и нафтенов. [c.318]

Физические свойства арилгалогенидов не представляют ничего неожиданного. Эти соединения являются умеренно полярными веществами и соответственно имеют температуры кипения, близкие к температурам кипения углеводородов того же молекулярного веса. Их растворимость в воде очень низка, а в неполярных органических растворителях они растворяются хорошо. Обычно арилгалогениды представляют собой бесцветные маслянистые жидкости с высоким коэффициентом преломления они обладают характерным ароматическим запахом, плотности их больше, чем у воды. Некоторые представители этого ряда и их физические свойства приведены в табл. 23-2. [c.177]

В заключение можно сказать, что ионный механизм каталитического крекинга обоснован непосредственно большой работой Уитмора по изучению реакций олефинов с участием иона карбония. Многие дополнительные исследования для доказательства ионного механизма были проделаны английскими химиками, детально изучившими ионные механизмы многих органических реакций. Можно упомянуть работу Шмерлинга и Бартлетта по алкилированию олефинов изопарафинами, недавно опубликованную работу Броуна по алкилированию методом Фриделя-Крафтса ароматических углеводородов алкил- и арилгалоидами и цитированную уже работу Бика и сотрудников. Физические данные были получены посредством спектроскопического изучения растворов углеводородов в кислотах, которые, как считается, генерируют ионы карбония, и посредством определения потенциалов, появления углеводородных ионов, особенно алкил-ионов в масс-спектрометре. Отсюда можно было перейти к термодинамическим данным, что дает возможность предсказывать некоторые важные свойства ионов карбония. [c.138]

Уже отмеченная выше близость свойств бенз- и дибензтиофеновых соединени со свойствами соответствующих конденсированных ароматических углеводородов приблизительно равного молекулярного веса создает очень большие трудности при разделении их смесей. При помощи одних только физических методов не всегда удается отделить полностью сернистые соединенпя от углеводородов даже при многократном повторении процесса. Между тем для аналитических целей, а нередко и ири решении некоторых препаративных и даже технологических задач очень важно количественно отделить или определить сернистые соединения в смеси. В этом с.лучае приходится комбинировать физические, физико-химические и химические методы. Обзор методов анализов сернистых соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, опубликован в статье [95]. [c.362]

Исследованию реакции предшествовало изучение гидродинамики холодного слоя катализатора при использовании газа, приближающегося по своим физическим свойствам к парам реакционной смеси при температуре реакции. Изучение гидродинамики позволило определить область существования беспоршневого режима псевдоожижепия катализатора. Эта область в условиях постановки опытов имела сложную конфигурацию, что исключало возможность осуществления ортогонального планирования эксперимента. Поэтому из учета варьирования всех изучаемых независимых переменных опыты были распределены по всей рассматриваемой области с некоторым сгущением в той части, где из теоретических соображений ожидались наибольшие значения выходов целевого продукта. При проведении этой реакции в стационарном слое катализатора [5] выход ароматических углеводородов в основном определяется весовой скоростью подачи н-парафина. В случае же нсевдоожиженного слоя возникают [c.260]

Можно считать установленным, что сланцевая смола не является чистым углеводородным продуктом, а представляет собою сложную смесь еще неизвестных кислородных соединений. Эта смесь при перегонке под атмосферным давлением распадается и в легких дестиллатах можно обнаружить часть этих, несомненно изменившихся соединений. Для практических целей важно было установить некоторый общий определитель или показатель, который позволил бы составить методы расчета и расчетные формулы, применимые для любых смол, независимо от способа их получения. То обстоятельство, что в результате атмосферной перегонки получаются продукты, в основном состоящие из углеводородов, и что кислородные соединения типа эфиров и кетонов имеют физические свойства, близкие к свойствам ароматических и гидроароматических соединений или нафтенов с шестичленньш кольцом, позволяет выбрать в качестве такой [c.19]

Проблемы повышения качества и увеличения производства автомобильного бензина были решены с появлением термического крекинга. Бензин этого процесса имеет лучшие характеристики сгорания по сравнению с бензином, полученным перегонкой. При термическом крекинге более тяжелые фракции нефти, проходя через нагревательные змеевики и реакционные камеры при температуре около 500° С и давлении 34 ат, расщепляются, превращаясь в более легкие продукты с пределами выкипания бензина. Кроме бензина, продуктами реакции являются газ и высококинящий остаток. В течение некоторого времени существовало много трудностей нри оценке топлив, так как имеющиеся различия часто сводили к различиям в физических свойствах. Однако в конечном итоге было найдено, что улучшение качества бензина при термическом крекинге является результатом изменения химического состава углеводородов нефти, главным образом вследствие образования олефинов при крекинге парафинов и ароматических углеводородов при дегидрировании нафтенов. Становилось ясно, что насыщенные углеводороды с разветвленной цепью улучшают характеристику бензина. Для количественной оценки характеристику бензина сравнивают с характеристикой эталонного топлива в стандартном двигателе. В свон> очередь, эталонное топливо градуируют по смеси чистых -гептана и изооктана. На шкале октановых чисел эти два углеводорода отвечают KpaiiHHM значениям октановое число м-гептана принято за ноль, а изооктана (2,2,4-триметилпентана) — за сто. [c.12]

Ввиду затруднений, возникающих при полном разделении масел и серной кислоты после кислотной обработки, было предложено множество методов, в которых для определения относительных количеств ароматических углеводородов, поглощенных кислотой, пользуются изменением некоторых физических свойств масел. В число этих констант входят удельный вес, показатель преломления и особенно критические те.мпературы растворения масел в различных растворителях. Эти. 1етоды основаны на том, что ароматические углеводороды имеют более вы-сок ие удельные веса и показатели преломления, но более низкие температуры растворения, че.м углеводороды других трех классов. [c.1221]

Изменения тех жо физических свойств у нафтенов протекают иногда в том же направлении, как у гомологов метана однако в некоторых случаях оно принимает крайне своеобразный характер. Как видно из табл, 50, при переходе от циклогексана к его гомологам удельный вес и показатель преломления сначала понижаются (как у ароматических углеводородов), а затем начинают повышаться (как у парафинов). Столь же характерно изменение удельного веса у гомологов циклопеитана. Таким образом, кривая изменения этих констант будет иметь в данных случаях следующий вид сначала в связи с падением удельного веса или показателя преломления кривая будет понижаться, а затем, в связи с возрастанием тех же величин, станет повышаться, образуя, некоторый изгиб. Подобный [c.180]

Еш с сотрудниками исследовал структуру и физические свойства пленок, полученных в тлеющем разряде из ряда углеводородов flзJ И ароматических соединений [142. Пленки осаждали на алюминии или на металлизированной пластиковой подложке в электродном разряде с частотой тока 20 КГЦ. В качестве объектов исследования бьши выбраны пентан (насыщенные углеводороды), этилен (оле-финовые), бутадиен (сопряженные олефины) и бензол, нафталин (ароматические соединения). Установлено, что пентан, этилен и бутадиен образуют пленки, содержащие в своем составе СН- и СН -группы, а также некоторое количество ненасьш1енных двоюшх связей. Ароматические колыш при полимеризации не образуются, они только сохраняются в продуктах, полученных из ароматических соединений. Хотя полимеры, полученные из пентана, этилена и бутадиена, по своему структурному составу близки, все же между ними существуют малые, но вполне воспроизводимые изменения в зависимости от состава исходного соединения. [c.6]

При использовании сульфолана (тетраметилеисульфона) его физические свойства обусловливают некоторые различия в деталях схемы и режиме экстракции. Схема выделения ароматических углеводородов сульфоланом представлена на рис. 103. Сырье, подаваемое на экстракцию, противоточно контактирует с сульфоланом в роторно-дисковом экстракторе 1. Насыщенный ароматическими углеводородами растворитель после теплообменника 2 допол- [c.224]

ТОЧНЫХ продуктов, фракция 60—90° состояла главным образом из насыщенных углеводородов (в основном ме-тилциклопентана), некоторого количества олефинов и небольшого количества бензола. Образование бензола давало не более 7% потребного на насыщение водорода (как видно из трех рассматриваемых здесь опытов). Продуктов типа кокса получилось 6—8 весовых процентов, однако они давали около половины требуемого водорода. Исследование высококипящих жидких продуктов показало, что 32% общего количества жидких продуктов крекинга чистого циклогексена выкипает выше 200° и имеет высокий показатель преломления было выделено небольшое количество нафталина (данные крекинга чистою циклогексена приведены в табл. 13). Блох и Томас [8] идентифицировали 2,6-диметилнафталин в продуктах крекинга циклогексена при 400°. При трех опытах со смесями бутенов с циклогексеном также обнаружилось содержание большого количества высококипящих продуктов. В третьем опыте была выделена фракция, кипящая при 160—180° и содержащая ароматические углеводороды состава Сд и С , что подтверждалось их высоким показателем преломления. Остаток, кипящий выше 190°, имел физические свойства, аналогичные соответствующей фракции в опыте с чистым циклогексеном. В целях удобства вычислений предполагалось, что фракции, кипящие выше 90°, имеют процентный состав углерода и водорода такой же, как и в тетралине, что подтверждалось также полученными значениями показателейпереломления. [c.120]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, -ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензо-лы плавятся при температуре выше нуля (табл. 13). Из таблицы видно, что и некоторые другие ароматические углеводороды имеют высокие температуры плавления и находятся в нефти в растворенном состоянии. Об этом же свидетельствуют работы Ме-Ликадзе, котдрый выделил Из норийской нефти (Грузия) четыре узкие фракции кристаллических веществ с мол. вес. 400—430 и т. пл. 199—318° С. По ряду свойств установлено, что это полициклические сильно конденсированные ароматические углеводороды с 4—5 бензольными кольцами в молекуле. [c.42]

Возможно, что наиболее важным наблюдением, сделанным в этой области в последние годы, является то, что при соприкосновении паров органического вещества с фтором на частицах металлической насадки, реакция протекает спокойно и в большинстве случаев без горения. Это позволяет управлять реакциями фторирования различных газообразных органических веществ и таким образом изучать продукты этих реакций. Было показано, что при определенных условиях большое число углеводородов и, в частности, углеводородных масел дает хороший выход соответствующих фторуглеродных соединений, сохраняющих исходный углеродный скелет при более жестких условиях молекулы фторируемого соединения, подвергаясь воздействию активного атома фтора, изменяются с образованием сложных смесей фторсодержащих полимерных соединений. Некоторые из этих очень устойчивых продуктов фторирования обладают физическими свойствами, характерными для высококачественных смазочных веществ. В мягких условиях образуются более или менее сложные смеси частично фторированных продуктов. Фторированные ароматические соединения подобным образом получены быть не могут, так как ароматические ядра сначала всегда вступают в реакцию присоединения, а затем уже в реакцию замещения. Этим методом легко могут быть превращены в соответствующие, сполна фторированные соединения хлор- и кисло-родпроизводные, такие, например, как хлористый этил и ацетон в процессе фторирования частично замещается хлор, замещение же кислорода не происходит. [c.314]

Физические, механические и электрические свойства поливинилбутираля и других ацеталей поливинилового спирта хорошо изучены [180—183], Содержание в поливинилбутиралях некоторого количества гидроксильных групп приводит к повышению растворимости их в спиртах, а также сродства к воде. До 5% воды может быть добавлено к спиртам, кетонам и сложным эфирам с целью повышения их растворяющей способности. Хорошими растворителями поливинилбутираля являются метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат и бутилацетат, метилэтилкетон и циклогексанон, целло-зольв, метиленхлорид, дихлорэтан и хлороформ. Ароматические углеводороды лучше всего употреблять, в смесях со спиртами, составленных [c.190]

Из физических свойств, определяющих природу ароматических углеводородов и наиболее ясно характеризующих их, прежде всего следует обратиты я к спектральному анализу. К сожалению, этот метод еще не нащел широкого распространения применительно к высоко кипящим фракциям нефтей. Некоторые опыты в этом направлении позволили определить характер ароматических углеводородов, содержащихся во фракции веретенного масла тяжелой нефти. [c.14]