Изомеризация мочевой кислоты

Оксипурины — соединения амфотерного характера, проявляют как основные, так и кислотные свойства и легко растворяются в водных щелочах. Кислотные свойства обусловливаются изомеризацией группы —СО—ЫН— в группу —С(ОН)=М—. После замещения всех атомов водорода и особенно тех, которые способны к образованию ОН, а также водородов в имидазоль-ном кольце, соединение теряет кислые свойства, сохраняя основные. Мочевая кислота растворяется в водных растворах щелочей и дает характерные соли с катионами так ведут себя теобромин и теофиллин наоборот, кофеин не дает солей с катионами, но сохраняет свои основные свойства. Известны хлористоводородные и щавелевокислые соли кофеина. [c.604]

Получение мочевой кислоты конденсацией мочевины с циануксусным эфиром, последующей изомеризацией образовавшейся цианацетилмочевины под действием щелочи в 6-аминоурацил, превращением последнего через нитрозосоедине-ние в 5,6-диаминоурацил и циклоконденсацией диаминоурацила с хлоругольным эфиром [c.399]

Справочник химика 21