Цианацетилмочевина

Тимин особенно легко получается путем каталитического восстановления метил-цианацетилмочевины в присутствии Р1 [c.1035]

II), выделенная из ее натриевой соли (I), реакцией с мочевиной в уксусном ангидриде превращается в цианацетилмочевину (III), последняя при действии едкого натра переходит в 4-амино-2, 6-диоксипИ- [c.137]

Подобная реакция осуществлена между замещенными циануксусными кислотами и мочевиной в уксусном ангидриде. Первоначально образующиеся производные цианацетилмочевины при стоянии в водном растворе едкого натра превращаются в 5-замещен-ные 4-амино-2,6-диоксипиримидины [c.155]

Получение мочевой кислоты конденсацией мочевины с циануксусным эфиром, последующей изомеризацией образовавшейся цианацетилмочевины под действием щелочи в 6-аминоурацил, превращением последнего через нитрозосоедине-ние в 5,6-диаминоурацил и циклоконденсацией диаминоурацила с хлоругольным эфиром [c.399]

По этому методу мочевину конденсируют с циануксус-ным эфиром, образующуюся цианацетилмочевину изомеризуют в 4-аминоурацил и нитрозированием превращают в 4,5-диаминоурацил. Мочевая кислота получается сплавлением 4,5-диаминоурацила с мочевиной. [c.303]

Справочник химика 21