Красители, порог фотопроводимости

После окрашивания этих слоев в растворах красителей с минимальными концентрациями, приводящими к сенсибилизации фотопроводимости, порог фотоэмиссии смещался в длинноволновую область к 5.6—5.4 эв (см. таблицу). Вначале с увеличением концентрации красителя в пределах, когда краситель адсорбировался в молекулярной форме, значение не изменялось (рис. 2, а, 2—4 в, 2, 3), а увеличивался лишь ток фотоэмиссии. [c.268]

Фотоактивация полимера ультрафиолетовым облучением X = = 366 нм, способствующая при последующем освещении длинноволновым светом (порог л=(300 нм) появлению дырочных носителей фототока, может иметь следующее объяснение. Ультрафиолетовый свет ионизирует сопряженные молекулы, входящие в состав полимера, создавая положительно заряженные локальные центры, могущие служить ловушками для электронов освобожденный фотоэлектрон задерживается в структуре полимера. Подобная длительная задержка электронов фотоионизации в органических средах при низкой тедшературе, приводящая к квадратичному закону затухания фосфоресценции, известна [9]. Механизм дырочной фотопроводимости в полимерах под действием длинноволнового света, очевидно, такой же, как в многочисленных органических полупроводниковых красителях [8, 10]. Поглощение света упорядоченной молекулярной системой вызывает появление экситона, мигрирующего между молекулами. При до- [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология