Молекулярное уплотнение и упорядочение

Молекулярное уплотнение и упорядочение [c.100]

Уплотнение молекулярной структуры связано с упорядочением расположения атомов в ней, что приводит к образованию кристаллического вещества — графита. Это превращение происходит постепенно, вследствие чего между углями и графитами существует непрерывный ряд переходных форм. [c.8]

Уплотнение молекулярной структуры сопровождается упорядочением расположения в ней атомов, что в свою очередь приводит 1к уплотнению. Таким образом, упорядочение структуры (в пределе в кристаллическую решетку графита) есть вторичный результат ее уплотнения. [c.83]

Некоторые изделия подвергают еще дополнительной термической обработке при более высоких температурах (2000— 2500°С). В этих условиях уголь превращается в графит. Степень графитации зависит в основном от температуры и природы угля. Подобно тому, как в процессе коксования происходят постепенное уплотнение и упорядочение молекулярной структуры вещества, приводящие к образованию карбоидов, при дальнейшем нагревании этот процесс продолжает развиваться причем химический процесс молекулярной ассоциации вещества постепенно переходит в термическую рекристаллизацию поликристаллического материала. [c.113]

Однако лишь уплотнения и упорядочения молекулярной структуры вещества недостаточно для того, чтобы материал приобрел технические свойства графита. Необходимо еще укрупнение кристаллов графита до размеров порядка 0,1 мк, которое имеет решающее значение. Так что графитация угля в промышленном смысле обусловлена переходом материала из области коллоидной дисперсности в область грубодисперсных материалов. [c.202]

Рассмотрим подробнее укрупнение элементов структуры материала, которое на последней стадии приводит к превращению его в промышленный искусственный графит. Оно развивается постепенно по мере повышения температуры. Так же как упорядочение молекулярной структуры его нужно рассматривать как вторичный результат ее уплотнения, т. е. укрупнение элементов структуры есть одно из его проявлений. [c.202]

Угл-и из сильно окисленных битумов также трудно графитируются. Рентгенографически обнаруживается, что уплотнение и упорядочение молекулярной структуры этих углей сильно затруднено (Касаточкин, 1951). [c.210]

В случае реализации второго механизма при достижении достаточного уровня напряжений происходят процессы упорядочения цепей, уменьшения объема, уплотнения молекулярной структуры, повышения модуля упругости, что в конечном счете приводит к повышению прочности полиме- [c.221]

Исходя из этого, очевидно, что при малых концентрациях СКН-40 (до 10 вес. ч.) и при концентрациях примерно 50 вес. ч. процессы упорядочения и химической прививки приводят к уплотнению молекулярной упаковки в системе (при этом скорость звука возрастает, а механиче- [c.131]

Основоположниками рентгеноструктурного анализа Дебай и Шерер впервые высказали идею о том, что графит можно рассматривать, как прототип ароматических соединений. Расстояние между углеродными атомами в молекулах ароматических углеводородов приблизительно равно расстоянию между ними в решетке графита. Тем самым была установлена генетическая связь между шестичленными углеводородными ядрами и углеродными шестичленными кольцами в решетке графита. В этом смысле графит можно рассматривать как предельное образование из органических ароматических соединений различных гомологических рядов. В этих рядах происходит прогрессирующее уплотнение молекулярной структуры вещества. Уплотнение молекулярной структуры связано с упорядочением в ней атомов. При этом образуются не неопределенные разнообразные структуры, а построенные по одному и тому же плану. [c.174]

В заключительной стадии коксования, с окончанием пластического состояния коксуемой массы, происходит дальнейшее упрочнение веш,ества кокса за счет продолжающегося роста числа химических связей и начинающейся рекристаллизации с постепенным упорядочением молекулярной структуры. Продолжается процесс сжатия и уплотнения материала, расширения образовавшихся трещин, но новых трещин уже не образуется. Обнажаются поры, и тело кокса приобретает структуру ксерогеля. [c.298]

По-видимому, на молекулярном уровне фаза М инициируется каскадом фосфорилирования белков, запускаемым при появлении М-стимулирующего фактора (MPF), и заканчивается при дефосфорилировании, которое возвращает белки в их интерфазное состояние (разд. 13.2.5). В свою очередь фосфорилирование белков в течение М-фазы, вероятно, ответственно за многие морфологические изменения, сопровождающие митоз, в том числе и за конденсацию хромосом, разрушение ядерной оболочки и изменения цитоскелета, описанные ниже. Первое хорошо видимое проявление наступающей фазы М состоит в постепенном уплотнении дисперсного интерфазного хроматина в нитевидные хромосомы. Эта конденсация хромосом необходима для их последующего упорядоченного расхождения в дочерние клетки и сопровождается фосфорилированием многочисленных молекул гистона П1, имеющихся в клетке (до шести фосфатных групп на одну молекулу Н1). Поскольку гистон П1 присутствует в количестве примерно одной молекулы на нуклеосому и известно, что он участвует в упаковке нуклеосом (разд. 13.2.5), то его фосфорилирование киназой MPF (разд. 9.1.12) в начале фазы М должно быть главной причиной конденсации хромосом. Такое молекулярное объяснение, пока еще гипотетическое, показывает, на каком уровне в конечном счете должен описываться весь клеточный цикл. [c.438]

Гумусовые кислоты, извлеченные из представителей генетического ряда у1лей, располагаются в такой же ряд прогрессирующего молекулярного уплотнения и упорядочения, как и угли. Увеличение резкости на рентгенограмме полосы (10) в этом ряду указывает на увеличение площади плоских ароматических ядер в молекулах гумусовых кислот. А уменьшение почернения фона рентгенограммы в области малых углов рассеивания луча указывает на уменьшение количества неупорядоченной части вещества. [c.152]

Под действием агентов метаморфизма керогены изменяются труднее, чем гумусовые вещества поэтому в одинаковых условиях, папример, в одном разрезе нласта, они обладают меньшей молекулярной уплотненностью и упорядоченностью, чем гумусовые вещества и антра-коиды. [c.165]

Согласно представлениям, изложенным в главе о природе углей, графитация подчинена той же тенденции, что и презра-щение органических веществ в угли, т. е. уплотнению молекулярной структуры. Уплотнение сопровождается упорядочением расположения атомов. На этом основано применение рентгенографических методов для изучения графитации. [c.199]

В последнее время стали придавать чрезмерно большое зна чение рентгенографическим методам определения степени гр фитации. Несомненно, что эти методы представляют большук> научную ценность, так как они позволяют определить степени упорядочения, уплотнения и укрупнения молекулярной и дисперсной структур и таким путем глубже вскрыть механизм графитации. Однако для производства эти методы не имеют такого значения, которое им придают авторы. Это обусловлено в основном двумя причинами. Во-первых, предложенные до сих пор рентгенографические методы не дают возможности непосредственно определить показатели степени графитации в промышленном отношении. Во-вторых, разрешающая способность этих методов (не достаточна и, во всяком случае, не больше, чем других методов, применяемых для той же цели. [c.206]

Другие поиазатели основаны на определении интенсивности полос, характеризующих трехмерную упорядоченность молекулярной структуры, и смещения полосы (002),которое вызывается сближением атомных слоев. Они характеризуют упорядочение и уплотнение структуры, которыми сопровождается графитация. [c.207]

Из табл. 11 видно также, что, несмотря на высокие КМУ сетчатых полимеров, их упаковка способна еще улучшаться при отжиге (стремясь, по-видимому, к пределу — плотной упаковке эллиптических цилиндров с КМУ = = 0,91 [181]). Прямые измерения свободного объема сетчатых полимеров [182] показали, что он снижается при отжиге. Отжиг приводит к заметным структурным усовершенствованиям сетчатого полимера. На рис. 16 приведены кривые размораживания молекулярных движений в сетчатых полимерах, полученных методом ТСД [183]. Кривые а характерны для образцов,, которые после нагревания до 160° С быстро охлаждались до температуры жидкого азота (5 град мин). Кривые б отвечают образцам, которые были отож жены от 160 до 80° С со скоростью 0,3 град мин. Для отожженных образцов характерно улучшение вида спектра молекулярных движений отчетлива проявляются отдельные движения, пики становятся уже. Это прямо свиде тельствует о сужении функции распределения каждого вида движений по временам релаксации, т. е. об упорядоченности системы. Отжиг образцов приводит также к увеличению в среднем энергии межмолекулярпых водородных связей [184]. Таким образом, становится ясно, что медленный отжиг вызывает уплотнение стеклообразного полимера, повышение однородности его структуры при неизменности молекулярного и топологического уровней. [c.154]

Вероятно, в этом процессе имеет место и молекулярный, и кристаллохимический механизмы. Действие зародышей можно представить как взаимодействие поверхности частиц гидрозоля двуокиси титана с частицами раствора (многоядерными гидроксоком-плексами титана) по координационному механизму, при этом частицы раствора уменьшают свой удельный заряд за счет оксоля-ции, приближаясь по строению к частицам гидрозоля (молекулярный механизм) затем происходит кристаллохимический рост самой зародышевой частицы, уплотнение и структурное упорядочение (кристаллохимический механизм) [15]. Чтобы гидролиз был воспроизводим по дисперсности и составу продуктов, в растворе должно находиться определенное количество (на весовую единицу ТЮг) зародышей, причем растворы до гидролиза должны быть свободны от коллоидных примесей. На практике гидролиз каждой новой партии протекает по-разному. [c.120]

В. С. Андреевой исследования показали, что стирольно-индено-вые смолы полностью совмещаются с каучуками При смешении смол с каучуками происходит упорядочение и уплотнение макрообразований каучука, что определяет появление требуемых свойств у резиновых сглесей (повышенную адгезию, пластичность и пр.). Обычно количество смол, добавляемых в резиновую смесь, составляет 3—7% этого количества достаточно для придания резинам требуемых свойств. Это объясняется тем, что молекулярная масса смол составляет в среднем 400, а каучука 1 ООО ООО и более. [c.161]

Как уже отмечалось, выбор способа формования определяют экономические соображения, при этом литьевое прессование и литье вод давлением позволяют наиболее точно управлять процессом. Рассмотрим свойства полимера в смеси высокая молекулярная масса, высокая вязкость, полутвердый материал. При формовании обычно необходимо создать деталь сложной формы, часто соединенную с металлической основой. Можно легко представить деталь, относительно свободную от напряжений с реологическими свойствами, примерно такими, как у изотропного твердого тела, то есть материал, который увеличивается (набухает) равномерно во всех направлениях. Фактически очень часто из-за конструкции пресс-формы возникает некоторая степень анизотропии. Типичное вьт окоэластическое состояние, которое лучше всего можно классифицировать как однофазное с обусловленным состоянием максимальной неупорядоченности, после формования имеет упорядоченные области. Это новое физическое состояние имеет выраженные анизотропные свойства. Естественным следствие анизотропии в готовом изделии Является неравномерное уплотнение в различных временно-температурных условиях. Это состояние часто становится явным в простом испытании на разбухание БНК выдерживают сутки при комнатной температуре в растворителе, таком как метилэтилкетон. Обычно для эффективности испытания набухание должно быть более 150%. [c.401]

Тенловое движение стремится привести молекулы в беспорядок и рассеять в пространство. Молекулярное притяжение действует в обратном нанравлении — стремится уплотнить вещество, а когда уплотнение достигает высокой степени, то дальнейшее уплотнение становится возможным только путем упорядочения расположения молекул и атомов. [c.100]

Уплотнение молекулярной структуры связано с упорядочением в ней атомов. При этом образуются пе неопределенно ра.чнообразные структуры, а построенные по одному и тому же плану. Развитие этого упорядочения молекулярной структуры хорошо прослеживается рентгенографическими методами исследования. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология