Фракционный состав полимеров

Рис. 14. Фракционный состав полимеров изобутилепа на фосфорной кислоте, при температуре реакции 30°

Фракционный состав полимеров, образующихся в межфазной илп в равновесной поликонденсации, различен первые имеют более широкое распределение по молекулярным весам, характерной чертой которого является наличие очень высокомолекулярных фракций, почти совершенно отсутствующих у вторых. [c.117]

Ри1. 12. Фракционный состав полимера пропилена, полученного па фосфорной кислоте [c.32]

Фракционный состав полимеров [c.106]

Влияние природы органического растворителя можно связать с его способностью растворять получаемый полимер, исходные вещества и особенно низкомолекулярные полимеры. Большая или меньшая растворимость их оказывает влияние на выход, молекулярный вес и фракционный состав полимера. Чем лучше растворяются олигомеры, тем ниже молекулярный вес конечного полимера и шире функция распределения. [c.122]

Полимеры пропилена, образующиеся при полимеризации па фосфорной кислоте при 200° и давлении 7—15 ат, состоят только из олефинов. Фракционный состав полимеров характеризуется кривой разгонки, показанной на рис. 12. [c.34]

Рис. 25. Влияние катализаторов на фракционный состав полимеров при полимеризации изобутилена.

Фракционный состав полимеров приводится на рис. 27. [c.60]

Рис. 27. Фракционный состав полимеров, полученных с катализаторами на основе фтористого бора и фосфорной кислоты.

На рис. 4—6 представлена графическая зависимость температуры конца кипения полученного полимера от режима процеоса полимеризации. Установлено, что повышение температуры процесса полимеризации и понижение объемной скорости опособствуют утяжелению полимера изменение давления с 30 до 50 ат суш,ественного влияния на фракционный состав полимера не оказывает. [c.49]

Получение полимеров однородного фракционного состава и определенного молекулярного веса существующими методами (метод дробного осаждения) очень трудоемко и позволяет лишь грубо оценить фракционный состав полимеров. Для разделения полимеров на фракции предложен [49] хроматографический метод с использованием в качестве адсорбента активированного угля или силикагеля, причем, изменяя условия разделения, можно провести эту операцию с любой степенью точности. [c.500]

Практически не существует таких полимеров, у которых все макромолекулы имели бы одинаковые размеры. Наряду с длинными полимер может содержать сравнительно короткие молекулы, а также молекулы промежуточных размеров. Поэтому при определении молекулярной массы по существу находят среднюю молекулярную массу полимера. В некоторых случаях важно знать фракционный состав полимеров, характеризующий их полидисперсность, [c.542]

На вязкость расплавов и растворов полимеров сильно влияет их полидисперсность и форма ММР (молекулярно-массового распределения). Чем уже фракционный состав полимера, тем ближе его свойства к ньютоновской жидкости и показатель п в уравнении (3.4) приближается к единице. В общем случае полимер с более широким <ММР будет иметь более высокую вязкость, чем с узкими ММР, при равных значениях средней молекулярной массы [12 17 32]. [c.63]

Рассмотрим, как будет изменяться фракционный состав полимера в процессе ацидолиза. Для простоты представим себе, что ацидолизу подвергается смесь двух чистых фракций полиамидов с молекулярными ве- [c.85]

Теперь В свете этого рассмотрим, как будет изменяться фракционный состав полимера в процессе ацидолиза. Для простоты представим себе, что ацидолизу подвергается смесь двух (I и II) монодисперсных фракций полиамидов со следующими молекулярными весами Мг = 30000 и Мц — 100000. Для характеристики степени полидисперсности воспользуемся коэффициентом полидисперсности [36], который представляет собой отношение весового молекулярного [c.91]

Интересно отметить, что с помощью формального эмпирического уравнения Тунга [48] можно выразить фракционный состав полимера по молекулярной массе в виде прямой линии. Те же экспериментальные [c.48]

Рис. 2. Фракционный состав полимера изобутилена, полученного при 20° и объемной скорости 60 час." , в зависимости от количества ВРз на силикагеле 1—13 г г—3,5 г

Как видно из полученного уравнения, ширина распределения растет в ходе поликонденсации от 1 при р = 0 до 2, когда теоретически все функциональные группы исчерпаны (р=1). Подобная взаимная связь между полидисперсностью, представляющей собой свойство полимера, и особенностями процесса его образования (характеризуемого в данном случае изменением величины р в ходе реакции) наблюдается и прн полимеризации. Более того, зная функцию распределения по молекулярным массам и-построив соответствующие кривые по экспериментальным данным, можно получить ценные сведения о механизме поликонденсации и полимеризации и.наоборот, если известен механизм реакции, можно предсказать в основных чертах фракционный состав полимера, оказывающий большое влияние на его свойства. [c.54]

В случае полиэтерификации можно добиться величины только прн наличии в полимере ничтожного остатка воды — порядка тысячных долей процента (рис. 14). При полиамидировапни, где незначительно выше (305 вместо 4,9 для полиэтерификации), допустимое количество воды несколько больше, но не превышает 0,5%. От величины К также зависит фракционный состав полимера. [c.62]

Фракционный состав полимеров в результате механодеструкции изменяется не только в сторону повышения содержания низкомолекулярных фракций, но и в сторону снижетия степени полидисперсности. Это видно из интегральных кривых распределения поливинилового спирта и желатина [258] (рис. 39) и дифференци- [c.89]

Обменные реакции, столь характерные для равиовесноп поллкондеи-сацни, протекают легко между одинаковыми макромолекулами, приводя к установлению иоликондопсациониого равновесия , определяющего фракционный состав полимеров, образующихся в этом ише реакций [467]. [c.94]

Выход и фракционный состав полимеров в исследованных температурных пределах почти не меняются. Носители, такие, как силикагель, окись алюминия, пемза и другие, также не влияют на характер полимеризацтги. [c.55]

Полипропилен, полученный с катализатором VOGI3—AI [СН2СН(СНз)21з в температурном интервале от —10 до +70°, содержит 58% атактической фракции, около 20% стереоблочной фракции. Фракционный состав полимера зависит от метода приготовления катализатора, особеппо при молйрном отношении AI V в интервале 1—4. [c.515]

На нескольких примерах было показано, что таким обменным реакциям, как алкоголизу и ацидолизу, принадлежит в поли-конденсационном процессе не только деструктивная, но и синтетическая роль. Это доказали Рафиков, Коршак и Челнокова [54], исследуя взаимодействие диалкиловых эфиров адипиновой кислоты с зтиленгликолем, а также поликонденсацию диглико-левого эфира адипиновой кислоты. Указанные реакции ускоряются в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Эти же авторы изучили фракционный состав полиэфиров, полученных различными методами, и установили большое влияние реакций межцепного обмена на фракционный состав полимера. [c.9]

Рис. 7. Фракционный состав полимеров капролактама, полученных при различной продолжительности процесса полимеризации (на стадии выдерживания капролактама под давлением) 1— о час. (СП(,р= 154) 2—8 час. (СПср= 149) Л — 16 час. (СП ,р = 142) 4 — 100 час. (СП(,р= 103).

Фракционный состав полимеров в результате механодеструкцин изменяется не только в сторону повышения содержания низкомо-лекуля.рных фракций, но и в сторону снижения степени лоли-дист1е1рсности. Это видно из интегральных кривых распределения поливинилового спирта и желатина (рис. 25) и дифференциальных кривых распределения СКС-30 (рис. 26) , триацетата целлюлозы (рис.. 27) , синтетического г( с- полибутадиена , наирн-та 8о и т. д. [c.72]

Неоднородность полимеров по молекулярному весу, вызванная содержанием в ней целой гаммы полимергомологов, называется по-лидиопероностъю. Известны методы разделения полимеров на отдельные части — фракции, представляющие собой смесь полимергомологов с относительно близкими молекулярными весами. Фракционный состав полимеров определяется разными методами последовательным высаждением из растворов полимеров, отличающихся между собой значениями молекулярных весов последовательным растворением навески полимера в растворителях с разной растворяющей способностью, центрифугированием на ультрацентрифуге. [c.11]

Рассмотрим теперь, кахг будет изменяться фракционный состав полимера в процессе ацидолиза. Для простоты представим себе, что ацидолизу подвергается смесь двух чистых фракций с молекулярными весами 71/ =30 ОООиЛ/з =100 000. Для характеристики степени полидисперсности [c.496]

Рассмотрим, как будет изменяться фракционный состав полимера в процессе ацидолиза. Для простоты представим себе, что ацидолизу подвергается смесь двух монодисперсных фракций полиамидов с молекулярными весами Mi = 30 ООО и Мг = 100 ООО. Для характеристики степени полидисперсности воспользуемся коэффициентом полидисперсности [103], который представляет отношение весового молекулярного веса к числовому, т. e.MjMn, п равен единице для монодисперсного продукта [28, 48, 91, 93, 103, 104]. Чем больше полидиснерсность вещества, тем указанный коэффициент больше единицы. В табл. 9 приведены вычисленные значения молекулярных весов для каждой фракции, а также значения числового (М ) и весового Mw) молекулярных весов для смеси. [c.96]

Влияние т-ры, объемной скорости, носителя и лродолжительности работы кат-ра на фракционный состав полимера. [c.121]

В настоящей работе изучалось влияние температуры, объемной скорости, носителя и продолжительности работы катализатора на фракционный состав полимера и конверсию изобутилепа при полимеризации нзобути-лена в присутствии фтористого бора на активированном угле. Полимеризация изобутилепа проводилась в газовой фазе и при атмосферном давлении. [c.120]

Полимер, содержащий 1% красителя с оксиэтоксиметиленовой группой, был разделен на 25 фракций. Для оценки фракционного состава рассчитаны и построены интегральная и дифференциальная кривые МВР. Интегральная кривая имеет 8-образную форму, а дифференциальная—один максимум и показывает довольно узкое распределение по молекулярному весу. Фракционный состав полимера, полученного с красителем, имеющим оксиэтоксиметиленовую группу, аналогичен таковому же для бесцветного полимера [3] (см. рис. I). Содержание красителя по фракциям для цветного полимера [c.151]

Рассмотрим тенерь, как будет изменяться фракционный состав полимера в процессе ацидолиза. Для простоты представим себе, что ацидолизу подвергается смесь двух чистых фракций с мол. весами = ООО и М = = 100 000. Для характеристики степени полидисперсности мы воспользуемся коэффициентом полидисперсности , который представляет отношение весового молекулярного веса к числовому, т. е. Мв1Мц, и равен единице для монодиснерсного продукта. Чем больше полпдисперсность вещества, тем этот коэффициент больше единицы. В табл. 81 приведены вычисленные ]1аыи значения молекулярных весов, а такн е числового (Жч) и весового (Л/ ) молекулярных весов. В последней графе приведено отношение Л/в/Л/ч- [c.307]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.156 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.74 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.277 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.628 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология