Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Холестанол тиол

    На рис. 24 приведены кривые ДОВ, КД и УФ-поглощения дитиокарбоната холестанол-За-тиола-4а (ХЫУ). В случае дитиокарбоната переходы п я и я -> я смещены соответственно к 375 и 280 ммк, но оптическое их поведение такое же, как и в случае тритиокарбонатов. [c.375]

    На рис. 15 изображены проекции 5а-холестанол-Зр-тиола-2а и ацетонидов 5а-холестанол-2р-тиола-3р (XXI и XXIV соответственно). Как можно видеть, в соединении XXI кольца В, С и О расположены в положительном секторе, а 18- и 19-метильные группы попадают в отрицательный сектор. Кроме того, эти атомы находятся почти в одной горизонтальной плоскости. Следовательно, вклады этих атомов могут скомпенсировать друг друга и проявится отрицательный вклад атома 3. Итак, наблюдаемый отрицательный эффект Коттона ([0] 51 = —3400) можно рассматривать как вращательный вклад, обусловленный хиральностью хромофорного кольца. С другой стороны, в соединении XXIV 18- и 19-метильные группы и кольцо С расположены в отрицательном секторе. Следовательно, для этого соединения эти отрицательные вклады нужно вычесть из большого положительного вклада, вносимого хиральностью хромофорного кольца. Поэтому следует ожидать, что ампли- [c.369]



Смотреть страницы где упоминается термин Холестанол тиол: [c.399]    [c.369]   
Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.4 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиолен

Тиолы

Тиолят-нон

Тиоляты

Холестанол Холестанолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте