Азоамин темно-фиолетовый

Азоацет бордо представляет собой смесь того же Азотола ОА с Азоамином темно-фиолетовым 2К. Широко применяется в качестве диазосоставляющей Азоамин синий 2С. В комбинате [c.150]

Азоамин темно-фиолетовый К [c.355]

III — быстро сочетающиеся (Азоамин красный С и Диазоли темно-фиолетовый К, коричневый и черный К) сочетание идет в слабокислой среде при pH 5,5—6,3. [c.134]

III. Азоамин красный С Диазоль темно-фиолетовый К Диазоль коричневый Диазоль черный К [c.148]

Получение и формула, Диазотирование 5-амино-2-бензоиламино-4-хлорани-> зола (азоамина темно-фиолетового 2К) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка. [c.120]

На предприятиях текстильной пром-сти азоамины диазо-тируют, р-р полученного диазосоединения наносят иа ткань, пропитанную р-ром азотола и щелочи. Для крашения в цвета от желтого до бордо обычно используют замещенные анилина и о-толуидина, содержащие не менее одного электроноакцепторного заместителя, чаще всего NOj и С1, реже N, F3, SOjR, SOjN (R ) и др. Наличие этих групп обеспечивает и прочность окрасок. Азоамины часто содержат группы СН, и ОСИ,, углубляющие цвет окрасок O Hj повышает таюке яркость. Для крашения в темно-фиолетовые, коричневые и черные цвета применяют азоамины, содержащие, кроме группы NHj, арилазогруппу, значительно углубляющую цвет окрасок, напр. [c.51]

Из азоамина оранжевого О (о-нитроанилина) получают диазоль оранжевый О (мол. в. 532), из азоамина алого 2Ж (2,5-дихлоранилина)—диазоль алый 2Ж (мол. в. 580). Примером стойкой двойной соли, получаемой из моноазокрасителя, может служить диазоль темно-фиолетовый К (мол. в. 831). Моноазокраситель получают из З-нитро-4-амино-толуола и крезидина (4-метокси-3-ам1ИНотолуола). [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология