Азоамины синий

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Азоамин синий К см. о-Толидин [c.10]

Азоамин синий К, толуидин-орто—однородная паста от серого до коричневого цвета. Содержание толуидина в пасте, считая на основание,—не менее 32%, нерастворимых в воде примесей, считая на 100%-ный продукт,—не более 1 %. [c.368]

Диамино-3,3 -диметилдифенил дихлоргидрат (толидин, азоамин синий К) — однородная нерасслаивающаяся паста от серого до коричневого цвета. [c.20]

Дианизидин хлоргидрат (азоамин синий С) — суспензия серого цвета. [c.21]

Процесс получения азоамина синего О состоит из следующих стадий [c.117]

Аминосульфокислоту загружают в аппарат (гидролизер), снабженный мешалкой и рубашкой, добавляют туда серную кислоту и нагревают до определенной температуры. В этих условиях происходит гидролиз сульфогруппы. При этом продукт постепенно растворяется. Полноту гидролиза определяют по исчезновению осадка. Раствор 4-амино-4 -метоксидифениламина немного охлаждают и разбавляют водой. Затем к нему постепенно добавляют сульфат натрия для высаливания продукта. Суспензию охлаждают и отфильтровывают на нутч-фильтре. Осадок азоамина синего О промывают раствором сульфата натрия и выгружают в бочки. [c.118]

В результате получаются производные дифениламина, содержащие нитрогруппу. Их восстанавливают и превращают в важные производные аминодифениламина. Иногда, например, в производстве азоамина синего О сульфогруппу потом отще- [c.271]

Амино-4-метоксидифениламин (азоамин синий О) [c.441]

Производство азоамина синего О состоит из следующих основных операций 1) взаимодействие между 4-нитрохлорбензол-2-сул ьфо кисл ОТОЙ и и-анизидином 2) восстановление 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-сульфокислоты 3) гидролиз сульфокислоты. [c.442]

В результате гидролиза происходит постепенное растворение продукта. Полноту гидролиза определяют по исчезновению осадка. Раствор 4-амино-4 -метоксидифениламина немного охлаждают и передавливают в чан с мешалкой, содержащий горячую воду. Раствор оставляют охлаждаться и, разбавляют холодной водой и постепенно к нему прибавляют сульфат натрия. При этом выделяются кристаллы сульфата 4-амино-4 -метоксидифениламина. Суспензию оставляют без размешивания до тех пор, пока она не охладится. Осадок азоамина синего О отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают раствором сульфата натрия. [c.443]

Для чего применяют азоамин синий О [c.443]

Из каких основных операций состоит производство азоамина синего О [c.443]

Как выделяют из реакционной массы азоамин синий О [c.443]

Имеющий исключительно большое значение краситель вариа-миновый синий (по цвету и прочности соответствующий индиго) получается сочетанием диазотированного азоамина синего О с азотолом А (анилидом 2-3-оксинафтойной кислоты). [c.129]

Из азоамина синего О получают соответственно диазоль синий О. [c.130]

Л -Бензоиламино-2,5-диметоксианилин (азоамин синий 2С) М-(2-Гидроксиэтил) -Ы-этил-п-фенилендиамин [c.369]

Бензидин (азоамин гранат 2С), дианизидин (азоамин синий С), толп-дин (азоамин синий К), бензидиндисульфокислота, бензидиндикарбоновая кислота, дихлорбен зндин и другие. [c.69]

Получение и формула. Диазотирование о,о -лиаиязидина (азоамина синего С) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка или переводом в тетрафторборат, [c.118]

Диазоти рованием азоамина синего О (4-амино-4 -меток-сидифениламинсульфат) нитритом натрия получают сульфат диазония метоксидифениламина [c.254]

Диазотирование азоамина синего О проводят в стальном футерованном аппарате (диазотато ре) с якорной мешалкой, покрытой фаолитом, и со свинцовым змеевиком для охлаждения водой или холодильным рассолом. В диазотатор загружают воду. [c.254]

Содержание нерастворимых в воде примесей в пересчете на 35%-ную пасту (по хлористому диазонию) не более 0,8 хлористого диазоння (азоамина синего О) в пасте 40 3% кислотность в пересчете на соляную кислоту (считая [c.158]

Иногда, например в производстве 4-амино-4 -метоксидифе-ниламина (азоамина синего О) сульфогруппа нужна только для увеличения подвижности атома хлора и облегчения реакции обмена. Поэтому после проведения реакции ее отщепляют. [c.117]

Диазоль синий О получают из азоамина синего О, который диазотируют в растворе серной кислоты при температуре 8— 10° С. Затем избыток нитрита натрия разлагают сульфаминовой кислотой, а выделившийся сульфат диазония отфильтровывают. Пасту с фильтра загружают в стальной футерованный аппарат, размешивают с соляной кислотой, добавляют активированный уголь для очистки раствора от смолистых примесей и фильтруют. Из профильтрованного раствора диазоль синий О высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [c.239]

Торговые марки амина азоамин синий О, вариамин синий Б. [c.79]

Ассортимент рапидозолей ограничен. Наиболее распространенным является Рапидозоль синий ИБ, представляющий собой смесь диазосульфоната из Азоамина синего О и Азотола А. [c.132]

Исходными продуктами для получения азоамина синего О служат натриевая соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и п-ани-зидин (см. схему на стр. 329). Процесс получения азоамина синего О состоит из следующих стадий. Сначала происходит замена хлора в 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоте на остаток п-ани зидина [c.441]

Азоацет синий (П1) — азотол А (анилид-2,3-оксинафтойной кислоты) и азоамин синий 2С (4-бензоил-амино-2,5-диэтоксианилин). [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология