Диазосоединения получение

Какое образуется соединение, если диазосоединение, полученное из 6-ами-ио-б-хлор-1-нафталинсульфокислоты, обработать раствором карбоната натрия [c.252]

Диазосоединения, полученные из о-аминофенолов и о-амино-нафтолов и их сульфокислот, не только устойчивы в растворах, но выдерживают без заметного разложения повторные перекристаллизации из горячей воды и длительное хранение. Их стабильность позволяет осуществлять некоторые реакции замещения в ядре, например нитрование или хлорирование. Получающиеся [c.87]

Диазосоединение, полученное в кислом водном растворе, какой в результате получается при диазотировании амина, построено аналогично аммониевым (с одним пятивалентным атомом азота) солям, отсюда их название — соли диазониев [c.260]

Диазосоединение, полученное из 6-нитро-8-аминохинолина, рассматривается как веш,ество, имеюш,ее следуюш,ее строение [546] [c.122]

Еще более устойчивы двойные, цинковые соли диазосоединений, которые хорошо осаждаются из водных растворов последних. В качестве примера можно привести Диазоль алый К (1), являющийся двойной цинковой солью диазосоединения, полученного из 4-нит-ро-2-аминоанизола [c.316]

Например, Диазоль розовый О (2) является соединением 1,5-нафталиндисульфокислоты и диазосоединения, полученного из5-нит-ро-2-аминоанизола [c.316]

По этой реакции получают несимметрично замещенные биарилы. Диазосоединение, полученное в стандартных условиях (но в присутствии минимального количества воды), подщелачивают и смешивают при низкой температуре с жидким ареном реакция Гомберга-Бахмана, 1924 г.). [c.492]

В каких условиях проводят реакцию диазОтирования Каково строение диазосоединений, полученных в этих условиях [c.107]

Наибольшее значение из реакций аминогруппы имеют диазотирование и окисление. Диазотирование полифторированных ароматических аминов лучше всего проводить действием сухого нитрита натрия на раствор амина в 80%-ном фтористом водороде [249] или в безводном фтористом водороде [78. Применение 48%-ной бромистоводородной кислоты 78, 79,249,250] или 65%-ной серной кислоты [79, 249] дает худшие результаты. При диазотировании пента-фторанилина в соляной кислоте единственным продуктом реакции является декафтордиазоаминобензол [79, 249]. Диазогруппа далее гладко замещается на галоген по реакции Зандмейера [78, 249]. В то же время заменить диазогруппу на оксигруппу [249], а также ввести СЫ-группу по Зандмейеру не удается [78]. Вообще диазогруппа в солях пентафторбензолдиазония менее склонна к замещению, чем в нефторированных аналогах [78, 249]. Некоторые превращения диазосоединения, полученного из пентафторанилина, представлены на схеме [c.121]

Для определения влияния природы диазотируемого амина и особенно диазосоединений, полученных на их основе, на скорость коррозии испытуемых металлов и сплавов были взяты амины почти из всех групп ароматических аминов (табл. 2). Скорость коррозии для каждого образца определялась а) в кислоте в присутствии амина, б) в чистом растворе кислоты и [c.107]

Влияние продуктов коррозии на выход диазосоединения проверялось анализом диазосоединений, полученных в присутствии образцов по сравнению с холостым опытом (без образца). [c.109]

Метод Курциуса имеет ограниченное применение диазосоединения, полученные при действии азотистой кислоты на большинство первичных аминов, разлагаются с образованием азота и спирта. Однако присутствие электрофильных групп (>С=0, —Сг Ы) в а-положении к аминогруппе направляет реакцию в сторону образования диазосоединений. [c.285]

В чане 1 приготовляют раствор солянокислого 1-нафтиламина в количестве, в точности соответствующем количеству диазосоединения, полученного в чане 2. Этот раствор поступает в чан 2,в котором в течение 5 час. происходит процесс первого сочетания [c.276]

Как видно из приведенных реакций-, при диазотировании солянокислого анилина получается соль простейшего диазония — хлористый фенилдиазоний.Иногла соли диазония называют диазосоединениями, полученными из того или иного первичного амина. Например, хлористый фенилдиазоний можно назвать диазосоединс-нием из анилина. [c.395]

Таким методом, например, был синтезирован с выходом 47% димер метилкарбометоксикетена [18]. Подобным образом диазосоединение, полученное из метилового эфира бензоилуксусной кислоты, было превращено в фенилкарбометоксикетен с выходом 70% [19]. [c.379]

Кендал и Бивер [1022] получали п-крезол диазотированием чистого п-толУидина с последующим кипячением раствора диазосоединения. Полученный продукт отгоняли с водяным паром, СУШИЛИ и фракционировали. Однако, согласно данным Хартмана, Адамса и Слоана [413, стр. 37], при диазотировании п-толуи-дина почти всегда получается п-крезол низкого качества. [c.333]

Большинство из описанных превращений можно провести подобным образом и для 2-аминопиридина и, тем не менее, последний нельзя считать типичным ароматическим амином, поскольку эти превращения идут лишь в специфических условиях. Так, 2-пиридилдиазотат натрия получается только при длительном кипячении натриевой соли 2-аминопиридина с амилнитритом в спиртовом или эфирном растворе. В водных растворах пири-дилдиазотат сочетается с соединениями типа р-нафтола и образует характерные азокраски [25]. Этот пример показывает, что диазосоединениям, полученным из 2-аминопиридина, свойственны обычные реакции, однако попытки получить соль диазония из 2-аминопиридина с помощью азотистой кислоты в обычных условиях успеха не имели. Так, при диазотировании 2-аминопиридина азотистой кислотой в водном растворе с последующей обработкой реакционной смеси фенолом азокраски не образовывалось. I [c.430]

В качестве диазорастворов при аналитическом определении соединений, содержащих амино- и оксигруппы, наиболее часто употребляют диазосоединения, полученные из анилина, м- и п-нитроанилина, п-толуидина. С диазобензолом сочетают а-нафгол, л -фе-нилендиамин, алую кислоту с п-нитродиазсйбензолом— [c.297]

Ацетали, полученные конденсацией поливинилового спирта с салициловым альдегидом или 2-окси-3,4-диметилбензальдегид-5-карбоновой кислотой, способны образовывать краситель сочетанием с диазосоединениями. Полученный таким образок прочно окрашенный полимер используют для получения прессмасс, пленок и загустителей [370]. [c.352]

Карбокатионы, способные к такой перегруппировке, образуются вследствие анионоидного разрыва связей в о., -дизамещенных соединениях — гликолях, галоидгидринах, эпоксидах, диазосоединениях, полученных из а-аминоспиртов и имеющих группу ОН в а-положении, и т. п. (б) [c.304]

Реакции. Аминогруппа нитроанилинов может алкилироваться и ацилироваться, но реакции протекают тем труднее, чем большее число нитрогрупп содержит молекула (т.е. чем меньше основность). Нитроанилины могут диазотироваться (тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Диазосоединения, полученные из питроанилинов, обладают большой склонностью к сочетанию (том I). Подобные диазосоединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с ш елочамй NHg группа о- и га-нитроанплинов отш епляется в виде аммиака, причем получаются соответствуюш ие нитрофенолы. [c.458]

Для проведения азосочетания обычно пользуются раствором диазосоединения, полученного путем диазотирования ароматического амина. В таком растворе имеется избыток кислоты, и поэтому диазосоединение находится в виде соли диазония. В реакцию же сочетания легче вступают нормальные диазосоелинения, чем соля диазония. Чтобы устранить излишнюю кислотность и тем самым способствовать переходу солей диазония в нормальные диазосоединения, сочетание ведут в присутствии щелочи, соды или уксуснокислого натрия. [c.246]

Однако спирты нельзя считать достаточно хорошими восстановителями, поскольку при их применении побочно образуются простые эфиры. Это свойство используют в некоторых случаях для препаративного введения алкоксигрупп. К счастью, для замеш,ения диазониевой группы на водород оказывается пригодным и ряд других методов (ОР, 2, 285). Превосходным восстанавливаюпшм агентом, удобным в работе, является фосфорновати-стая кислота, с успехом применяемая при восстановлении диазосоединений, полученных из самых разнообразных аминов. По этому методу из о-диани-зидина получают 3,3 -диметоксибифенил (СОП, 3, 203 выход 78%). [c.323]

Диазотирование пикрамида производится следующим образом 3,3 3 пикрамида растворяют в 15 мл нитробензола и приливают к раствору 1 г нитрита натрия в 10 мл концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до 10° и вливают в нее при энергичном, размешивании 20 мл фосфорной кислоты (уд. вес 1,7) таким образом, чтобы температура не поднималась выше 0°. Через полчаса добавляют 2 з измельченной в порошок мочевины и затем Р-нафтол в количестве, несколько большем теоретического. Окраска из бледножелтой делается коричнево-красной. После получасового стояния раствор выливают в воду, причем азокраситель остается растворенным в слое нитробензола, откуда он после прибавления спирта выкристаллизовывается с 80—90-проц. выходом. Аналогичным путем раствор соли диазосоединения, полученный из пикрамида, можно сочетать с фенолом, анизолом и фенетолом. [c.125]

В ароматическом ряду реакция имеет большее значение В этом случае она проходит через образование диазосоединений, получение которых описано на стр. 120. Реакцию, в немецкой литературе обычно обозначаемую кипячением ( verko hen ), лучше всего пояснить на нескольких примерах. Во избежание побочных реакций в этом случае нельзя проводить диазотирование в растворе галогеноводородной или азотной кислоты необходимо применять сернокислую среду, что вследствие трудной растворимости сернокислых солей ароматических аминов вносит некоторые осложнения. Получение м-нитрофенола из м-нитроанилина впервые описано Фиттигом [409]. Голлеман и Вильгельми [410[проводили кипячение с очень большим количеством воды и с очень разбавленной серной кислотой. Адамс и Вильсон ( Синт. [c.174]

ДиазоооединеБие в этих услов1Иях, т. е., в минеральнокислой среде, получается в виде соли диазосоединения. Полученное в данном примере диазосоединение называется хлористым феннл-диазонием. [c.88]

Общая процедура. К смеси 1,4 г (0,02 мо.гь) солянокислого гндроксиламииа с 2,Н мл ацетоуксусного эфпра осторожно, при размешивании, добавляли диазосоединение, полученное из 0,022 моля соответствующего амина. После 30—40-мип т-ной выдержки отфильтровывали полученное азосоедпиенис. [c.9]

Диазосоединения, полученные из алифатических сульфамидов, реагируют так же, как и ароматические производные [102. Сульф-анилиды, содержащие заместитель в иа/ а-положении, дают диазо-аминопроизводные [103] ArS02N(Ar )N =NG6H5, но об устойчивости таких соединений сведений не имеется. При взаимодействии [c.21]

Большинство ароматических диазосоединений весьма неустойчиво. В твердом состоянии они разлагаются при нагревании, при ударе, причем иногда со взрывом. В растворах при низких температурах они сравнительно устойчивы, но при нагревании водных растворов разложение происходит довольно быстро. Поэтому диазотирование ведут при низкой температуре, а растворы диазосоединений, как правило, не хранят, а сразу же пускают в дальнейшую переработку. Особенно неустойчивы диазосоединения, полученные при диазотировании анилина и его гомологов (толуидина, ксилидинов и др.). Поэтому диазотирование их ведут при температуре от О до 5° С. Значительно более устойчивы диазосоединения из изомерных нитроанилинов, хлоранилинов, аминобензойных кислот, т. е. ароматических аминов, содержащих так называемые отрицательные заместители. Их диазоти-руют при более высокой температуре (до 20° С). [c.204]

В одной из ранних работ Ляшенко и Кирзнер [29] применяли этот метод для определения скорости разложения диазосоединений под влиянием света ртутной лампы в стандартных условиях (температура 0°С, время 3 ч), измеряя количество азота, выделившегося в процессе реакции . Этими авторами было найдено, что молярный процент разложения диазосоединений, полученных из приведенных ниже аминов, изменяется в широких пределах [c.17]

Установлено также [32], что, аналогично солям диазония минеральных кислот, свет наиболее сильно действует на соли карбоновых кислот тех диазосоединений, которые содержат в молекуле электронодонорные группы. Спенсер [33] рассчитал (в условных единицах) время, необходимое для полного фотохимического разложения диазосоединений, полученных из различных аминов, использовав для этого результаты количественных измерений, проведенных значительно раньше Руффом и Штейном [11]. Последние применили оригинальную методику измерения. Они наносили диазосоединения на полоски бумаги, которые затем подвергали ступенчатой экспозиции в течение строго контролируемых промежутков времени. Сравнивая концентрации азокрасителей, полученных на экспонированных полосках при последующем сочетании с соответствующей азосоставляющей, они судили о светочувствительности диазосоединений. В дальнейшем эта методика применялась и другими исследователями, в частности Броуном с сотрудниками [34]. Нельзя не отметить, однако, что для получения воспроизводимых результатов требуется соблюдение многих условий, значительно снижающих преимущества этого метода. [c.18]

Способность диазосоединений, полученных из о-аминофенолов и их производных, претерпевать необратимые изменения под действием света известна очень давно. Попытки использовать это свойство для получения фотографического изображе-ния были сделаны задолго до возникновения диазотипии в со- [c.76]

Недавно было установлено, что не все диазосоединения, полученные из о-аминофенолов, имеют строение о-хинондиазидов, а некоторые из них существуют преимущественно в ди-азониевой форме. Гловяк (16] измерил инфракрасные спектры поглощения диазосоединений из 4,6-динитро-2-аминофенола (VI), 4,6-динитро-3-метил-2-аминофенола (VII) и 4,6-динитро- [c.89]

Закись меди (0,2 г) кипятят несколько минут с бромистым аммонием (G г в воде ( 00 мл) и полученный раствор фильтруют. К охлажденному фильтрату при размешивании прибавляют твердое диазосоединение, полученное из натриевой соли 2-нафтиламии -сульфокислоты (5 г). Происходит выделение азота, и реакция заканчивается за 24 ч. Прибавление большего количества диаммиаката бромистой меди сокращает длительность реакции до нескольких минут. Раствор кипятят с углем и фильтруют. 2-Бромнафта-лин-1-сульфокислоту выделяют в виде калиевой соли прибавлением КС1 вы.чод 70%. [c.103]

Камминг и Мьюр установили, что при действии на дназосоединения, полученные из нафтиламинсульфокислот, аммиачного раствора закиси меди реакция идет двумя различными путями в зависимости от способа приготовления реагента (см. стр. 558). Ири прибавлении диазосоединения, полученного из [c.148]

В качестве диазорастворов при аналитическом определении соединений, содержащих амино- и оксигруппы, наиболее часто употребляют диазосоединения, полученные из анилина, м- и п-нитроанилина, /г-толуидина. С диазобензолом сочетают а-нафтол, л1-фенилендиамин, алую кислоту с п-нитродиазобензолом — р-нафтол, хромотроповую и Аш-кислоту, с п-толуолдиазобен-золом — соль Шеффера, Р-соль с Л1-нитродиазо-бензолом — Г-соль. [c.329]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.328 , c.329 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.120 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.363 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.85 , c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология