Азоамины оранжевый

Амино-З-хлорбензолсульфокислота (см. схему 9, № 10) о-Нитроанилин (азоамин оранжевый О) [c.361]

Азоамин оранжевый О см. о-Нитроанилин [c.10]

Азоамин оранжевый 0 о-Нитроанилин МНг /у [c.252]

Нитроанилин (азоамин оранжевый О) — кристаллический продукт от светло-желтого до желто-коричневого цвета. [c.31]

Нитроанилин (азоамин оранжевый К) — кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выпускают продукт двух сортов. [c.32]

Нитроанилин (азоамин оранжевый К) [c.306]

ИЗ азоамина оранжевого О — диазоль оранжевый О [c.238]

Азоамин оранжевый К (л-нитроанилин) [c.126]

IV — очень быстро сочетающиеся (Азоамин оранжевый К, красный Ж, красный 2С, красный 4С, Диазоли оранжевый О, алый 2Ж, алый Ж, алый К, розовый О, бордо) сочетание идет в кислой среде при pH 4,5—5,5. [c.134]

При частичном восстановлении ж-динитробензола полисульфидом натрия образуется ж-нитроанилин (азоамин оранжевый К) (2), при полном восстановлении лг-динитробензола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа получается ж-фенилендиамин (3), который при нитровании (с предварительной защитой аминогрупп ацетилированием уксусным ангидридом) дает 4-нитро- [c.335]

Хлор-1,4-фенилендиамин (см. схему 7, № 4) лг-Хлоранилин (азоамин оранжевый Ж) [c.425]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Азаамин красный Ж. . . 332 Азоамин красный С. . 328 Азоамин красный 2С. . . 329 Азоамин красный 4С. . . 330 Азоамин оранжевый О. 325 Азоамин розовый О. .. 331 Азозол прочно-желтый [c.796]

НИТРОАНИЛИН (л-нитроанилин, азоамин оранжевый К) N02 H4NH2, желтые крист. л 114°С, ( а 305,7 С (с разл.), 100°С/0,16 мм рт. ст. трудно раств. в холодной воде, раств. в горячей воде, сп., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе, метаноле. Получ. восст. л-динитробензола водным р-ром полисульфида Na при нагревании в присут. чугунной стружки. Примен. в произ-ве азотолов, основных, дисперсных, протравных, сернистых красителей, красителей для анодированного алюминия азоамин в произ-ве азокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.383]

Аминированием нитрохлорбензолов 40 % -м водным раствором NHg при 170-197°С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4-7 ч получают в промышленности 2- и 4-нитроанилины. Мононитроанилины являются диазосоставляющими при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей 2-, 3- и 4-нит-роанилины носят названия азоаминов оранжевого О, оранжевого К и красного Ж. 4-Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор- и 2,6-дихлор-4-нитроанилины. [c.198]

Азоамин оранжевый О, нитроанилин-орто—кристаллический продукт от светложелтого до желто-коричневого цвета. Технический сухой продукт должен застывать при температуре не ниже 67°. Содержание ортонитроанилина—не менее 97%, ортонитрохлорбензола—не более 0,5% (в пересчете на сухой продукт), влаги—не более 40%. [c.368]

Из азоамина оранжевого О (о-нитроанилина) получают диазоль оранжевый О (мол. в. 532), из азоамина алого 2Ж (2,5-дихлоранилина)—диазоль алый 2Ж (мол. в. 580). Примером стойкой двойной соли, получаемой из моноазокрасителя, может служить диазоль темно-фиолетовый К (мол. в. 831). Моноазокраситель получают из З-нитро-4-амино-толуола и крезидина (4-метокси-3-ам1ИНотолуола). [c.256]

Амино-3-хлорбензол Л1-Хлорапилин (азоамин оранжевый Ж) КНг 1 1 /ЧС1 Нитробензол Хлорирование-> восстановление [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология