Диамино дихлорантрахинон

Диамино-2,3-дихлорантрахинон получают хлорированием [c.97]

Какое образуется соединение при добавлении раствора едкого натра к ди-метилформамидному раствору 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона и избытка тИа фенола при 70°С [c.197]

Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]

Диаминоантра-хинон (I), С1, 1,4-Диамино-5,8- дихлорантрахинон ГП), на Катализатор и условия те же 1 = 24 0,5 Выход И—92%. Аналогично получают 1-амино-4-окси-5,8-дихлорантрахинон и 2,5,8-дихлор-1,4-диоксиантрахинон [89] [c.745]

Лишь небольшое число красителей этого типа нашло практическое применение. Один из них, Супраценовый фиолетовый ЗК (С1 Кислотный фиолетовый 42), получается при сульфировании продукта конденсации 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона с фенолом в присутствии щелочи [131]. Если реакцию проводить в присут- [c.96]

По другому способу тяжелый алкильный остаток можно ввести заменой атома галогена или сульфогруппы в молекуле соответствующего производного антрахинона взаимодействием с высшими спиртами или алкилзамещенными фенолами. Таким путем получают, например. Кислотный фиолетовый антрахиноновый НК" (ЮО) из Кислотного чисто-голубого антрахинонового 3 (81) и смеси высших спиртов Сю—С12 (с последующим сульфированием) и Кислотный фиолетовый антрахиновый Н4К (101) из 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона (82) и 4-трет-бу-тилфенола (также с последующим сульфированием). [c.231]

Так, при нагревании 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона с медным порошком в нитробензоле получается диаминодихлориндантрен — индантрен зеленый ББ [c.574]

Кислотный ярко-фиолетовый антрахиноновый 4К получают взаимодействием 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона с фенолом в присутствии поташа в течение 10 ч при 165—200 °С. Образующееся при этом дифенок-сипроизводное сульфируют 2%-ным олеумом при 20—25 °С [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология