Дихлорантрахиноны

Как и в случае моносульфокислот, анализ смеси 2,6- и 2,7-дисульфокислот можно провести путем превращения их в соответствующее дихлорантрахиноны [7776]. 2,6-/ сульфокислота может быть отделена от 2-сульфокислоты осаждением в виде аммониевой соли [792], если же добавить к водному раствору этих кислот сульфата натрия, то в первую очередь выделяется натриевая соль [c.119]

Из 2,3-дихлорантрахинона и нитрита натрия при нагревании в диметилформамиде получается 2-гидрокси-З-нитроантрахинон. Предложите механизм его образования. Какое соединение образуется, если в этих условиях реагирует [c.198]

Предложите способы получения а) 2-метил-1-нитроантрахинона, б) 2,3-дихлорантрахинона, в) З-нитро-2-хлорантрахинона. [c.274]

ДИХЛОРАНТРАХИНОНЫ. Практич. значение имеют [c.188]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-пололсении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

Какое образуется соединение при добавлении раствора едкого натра к ди-метилформамидному раствору 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона и избытка тИа фенола при 70°С [c.197]

Используя диеновый синтез получите а) 2,3-диметилантрахинон, б) 2,3,6,7-тетрахлорантрахинон, в) 2,6- и 2,7-дихлорантрахиноны. Какой из предложенных способов лучше [c.288]

ДИХЛОР-4-НИТРОАНТ РАХ И-НОН, желтые крист. растворяется в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, концентриров. H2SO4 (с желтым окрашиванием), не растворяется в воде. Получается нитрованием 1,8-дихлорантрахинона нитрующей смесью. [c.189]

Температура плавления тщательно очищенного а-хлорантра-хинона равна 162,5° (исправл.). Возможными примесями являются р-изомер, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахиноны. Все эти вещества хотя и имеют более высокую температуру плавления, однако снижают температуру плавления а-хлорантрахинона. [c.550]

А. в водно-щелочном р-ре при 185 °С в присут, NaNOj образует ализарин, 1-А. при хлорировании в олеуме газообразным хлором образует 5,8-дихлорантрахинон-1-сульфокислоту-промежут. продукт для получения 1,5,8-три-хлорантрахинона, применяемого в синтезе кубовых красителей. [c.189]

А. и 1,8-А.-промежут. продукты в произ-ве соответствующих дигидроксиантрахинонов их используют для получения 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов-исходных продуктов для синтеза триантримидов и кубовых красителей на их основе. 2-А. и Р,Р -дисульфокислоты антрахинона-катализаторы окислит.-восстановит. процессов препятствуют образованию вуали в фотографии. [c.190]

Тетрахлорантрахинон синтезируют взаимод. 1,8-дихлорантрахинон-1,5- или 4,5-дихлорантрахинон-1,8-дисульфокислот с КСЮз при кипячении в среде разб. НС1 нли непосредственно хлорированием антрахинона в олеуме. [c.484]

Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]

Действием ПФК удалось осуществить перегруппировку даже диоксима антрахинона [138]. При этом образуется восьмичленный дилактам — диантранилид, на основании чего можно сделать вывод, что оксигруппы в диоксиме находятся в транс-положении. 1, 5-Дихлорантрахинон образует два ди-оксйма, которые, судя по результатам перегруппировки в ПФК, относятся к транс-транс- и ис-траис-соединениям. [c.78]

Получение хииизарина (1,4-диоксиантрахинон). 40 кг t, 4-дихлорантрахинона нагревают до 200° с ШО кг дььмящей серной кислоты, содержащей Ю% ангндрида и 5 кг кристаллической борной кислоты. Уже спустя короткое время начинается образование хинизарина. По окончании реакции плав выливают в воду, филы-руют [c.81]

Способ применяется таюке для /S-иитро-и а,/S-полинитроантрахи-нонов и их гомологов. Из технической смеси 1,6- и 1,7-динитроантрахи-нонов действием хлора получается 1,6-дихлорантрахинон [c.273]

При действии галоидов на антраценсульфокислоты в водных растворах происходит окисление в антрахинон, и одновременно сульфогруппы обмениваются на галоид. Так, из натриевой соли 1,8-антрацен-ди yльфoки Jюты в водном растворе при действии соляной кислоты и бертолетовой соли получается 1,8-дихлорантрахинон, из натриевой соли [c.274]

Галоидантрахнноны получаются из аминоантрахинонов диазотированием и последующей обработкой галоидоводородными кислотами в присутствии порошка меди или галоидной закиси меди. Из а-аминоан-трахннона получается а-хлор- и а-бромантрахиноны из 1,5-диами-ноантрахинона получается 1,5-дихлорантрахинон [c.275]

Подвергая растворы солей антрахинонсульфокислот в разбавленной соляной кислоте действию света, также можпо добиться замещения группы SO3H на хлор. Калиевая соль антрахинон-1, 8-дисульфокислоты дает при этом 1, 8-дихлорантрахинон, в то время как 1, 5-кислота дает почти исключительно 1-хлорантрахинон-5-сульфокислоту. Хотя с бромистым водородом и происходит окисление с выделением свободного брома, но оромантрахинона не получается [c.559]

Дигидрокси-5,8-дихлорантрахинон (I, 5,8-дихлорхинизарин). Предварительно готовят а) хроматографическую бумагу, пропитанную 2 % этанольным раствором 1-бромнафталина — бумагу после пропитки сушат на воздухе и хранят в эксикаторе б) элюент 20 мл 85 %-ной муравьиной, 24 мл ледяной уксусной кислоты и 110 мл воды. [c.130]

Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100° на водный раствор антрахинон-а- или -сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. По этому же способу можно получить дихлорантрахиноны. Более удобный способ получения хлорзамещенных антрахинона состоит в кипячении соответственной сульфоновой кислоты с соляной кислотой и хлорноватокислым натрием зо. [c.512]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорантрахиноны: [c.195] [c.214] [c.175] [c.185] [c.657] [c.189] [c.484] [c.484] [c.484] [c.484] [c.43] [c.44] [c.72] [c.663] [c.63] [c.269] [c.274] [c.274] [c.275] [c.275] [c.275] [c.280] [c.283] [c.481] [c.213]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.188 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.188 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.539 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.275 , c.288 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.475 , c.482 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.437 , c.456 , c.457 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология