Кислотный чисто-голубой антрахиноновый

КИСЛОТНЫЙ чисто-голубой антрахиноновый [c.20]

Сульфируют основание и выделяют готовый краситель методом, описанным для сульфирования основания кислотного чисто-голубого антрахинонового (стр. 244) 10%-ного олеума берут 15— [c.248]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый Кислотный синий 78 Ализариновый небесно-синий ВЗ-СР(С) [c.717]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый К (Голубой К для алюминия) [c.717]

Краситель органический кислотный чисто-голубой антрахиноновый [c.247]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый К (мол. в. 464,5) [c.459]

Производство кислотного чисто-голубого антрахинонового К. [c.460]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый — однородный порошок синего цвета. Применяют для крашения шерсти и шелка в голубые и синие цвета. [c.200]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый 23 — однородный порошок темно-синего цвета. Применяют главным образом для крашения шерсти в голубой и синий цвета. [c.201]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый К — однородный порошок синего цвета. Применяют главным образом для крашения шерсти. [c.201]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый находит широкое применение для крашения шерсти и шелка. Образует окраски с высокой устойчивостью к свету и удовлетворительной устойчивостью к стирке. [c.211]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый 3. [c.279]

Кислотный чисто -голубой антрахиноновый [c.282]

Гидроксильные группы хинизарина легко замещаются на аминогруппы. Поэтому он используется в качестве полупродукта в синтезе красителей, например для получения кислотных ализариновых красителей (кислотный зеленый антрахиноновый, кислотные чисто-голубые антрахиноновые и др.), применяемых для крашения ацетатного волокна и в качестве жирорастворимых красителей. Он служит также полупродуктом для получения дисперсных красителей. [c.257]

Сульфированием 1-амино-2-бром-4- (га-толиламино) антрахинона (41) 5%-ным олеумом при 15—20°С получают Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (85). Краситель дает окраски [c.225]

Технические примечания. Ализариновый чисто голубой Б (кислотный чисто голубой антрахиноновый) красит в чистый синий цвет, приближающийся по тону к окраске анилинового голубого (трифенилро занилиц). Он дает более интенсивную окраску очень хорошей светопрочностн. Краситель особенно ценен для утя->келенного фосфатом олова шелка, для крашения [которого он часто и применяется. [c.212]

Другой распространенный метод синтеза антрахиноновых красителей — замещение на арил- или алкиламиногруппы атомов брома, более подвижных, чем хлор. Так, Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (5) получают замещением в 1-амино-2,4-дибром-антрахиноне атома брома в положении 4 на толиламиногруппу в условиях реакции (190 °С) менее подвижный бром в положении 2 не реагирует. Далее продукт реакции сульфируют [c.373]

Полученный продукт сульфируют 15-кратным количеством 10— 15%-ного олеума (см. кислотный чисто-голубой антрахиноновый, стр. 244). Этим методом из бромаминовой кислоты и л-додециланилина получают кислотный синий антрахиноновый Н [c.242]

Метиламино-4-(л-толил)-аминоантрахннон сульфируют аналогично основанию кислотного чисто-голубого антрахинонового (стр. 244). 8—9 г основания красителя сульфируют 40—45 г 10— 15%-ного олеума. [c.246]

Сульфирование 1-окси-4-(л-толил)-аминоантрахинона (основание кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично кислотному чисто-голубому антрахиноновому (стр. 244). 10—12 г-основания красителя сульфируют 50—55 г 10—15%-ного олеума. [c.249]

Исходя из 1-аминоантрахинона, можно синтеризовать краситель кислотный чисто-голубой антрахиноновый. [c.20]

По сравнению с кислотным чисто-голубым антрахиноновым З (С. I., 62055) фторсодержащий краситель значительно зеленее по оттенку, а показатели устойчивости окраски у них одинаковые. Спектры поглощения обоих красителей очень близки по положению максимумов, но интенсивность фторсодержащего красителя значительно выше. Краситель полностью выбирается, выравнивающая способность удовлетворительная. [c.89]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый К представляет собой натриевую соль 2-хлор-1-амино-"4-(4 -метилфениламино)-антрахинонсульфокислоты [c.459]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый, содержащий одну арилированную аминогруппу, получают конденсацией 2,4-дибром-1-ами-ноантрахинона с п-толуидином с последующим сульфированием 5%-ным олеумом при 15—20 °С [c.210]

Представителем кислотных антрахиноновых красителей, содержащих одну арилированную аминогруппу в молекуле, может служить кислотный чисто-голубой антрахиноновый (ализарин чисто-голубой Б), получающийся из 2,4-дибромамино-антрахинона конденсацией с паратолуидином и дальнейшим сульфированием (см. стр. 211). [c.210]

Ряд кислотных антрахиноновых красителей получают, используя в качестве исходного вещества бромпроизводные антрахинона. Так, кислотный чисто-голубой антрахиноновый синтезируют взаимодействием 1-амино-2,4-дибромантрахинона с п-толуидином и последующим [c.243]

Метиламино-4- (п-толил) -аминоантрахинон сульфируют аналогично основанию Кислотного чисто-голубого антрахинонового (см. стр. 283). 8—9 г основания красителя сульфируют 40— 45 г 10—15-процентного олеума. [c.284]

Сульфирование аминоалкоксимезидиноантрахинона ведут аналогично сульфированию основания Кислотного чисто-голубого антрахинонового (см. стр. 283). [c.287]

Сульфирование 1,4-бис-(л-толил)-диамицог.нтрахинона ведут аналогично тому, как это делалось при получении Кислотного чисто-голубого антрахинонового (см. стр. 283). 20—23 г основания Кислотного зеленого антрахинонового сульфируют 90 г 10—15-процентного олеума. [c.289]

Светостойкий голубой кислотный краситель исключительной чистоты тона кислотный чисто-голубой антрахиноновый получают из 1-аминоантрахинона бромированием в 2,4-дибром-1-аминоантра-хинон, заменой брома в положении 4 на остаток п-толундина и сульфированием полученного основания [c.265]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый 3 (81) получают взаимодействием бромаминовой кислоты (72) с водно-щелоч-ным раствором анилина в присутствии USO4 при 140 °С. Краситель образует на шерсти окраски, очень устойчивые к свету и стирке, но недостаточно устойчивые к валке. [c.225]

По другому способу тяжелый алкильный остаток можно ввести заменой атома галогена или сульфогруппы в молекуле соответствующего производного антрахинона взаимодействием с высшими спиртами или алкилзамещенными фенолами. Таким путем получают, например. Кислотный фиолетовый антрахиноновый НК" (ЮО) из Кислотного чисто-голубого антрахинонового 3 (81) и смеси высших спиртов Сю—С12 (с последующим сульфированием) и Кислотный фиолетовый антрахиновый Н4К (101) из 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона (82) и 4-трет-бу-тилфенола (также с последующим сульфированием). [c.231]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.373 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.459 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.210 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.3 , c.100 , c.274 , c.279 , c.282 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.225 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.23 , c.211 , c.214 , c.225 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.3 , c.160 , c.161 , c.188 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.3 , c.184 , c.185 , c.211 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.3 , c.238 , c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология