Амид лития дикетоны

Одкако при применении металлического натрия, амидов лития и натрия или гидрида натрия выходы Р-дикетонов часто оказываются гораздо лучшими, чем при использовании алкоголятов натрия. В таких случаях обычно предпочитают пользоваться амидом натрия или гидридом натрия, поскольку при их применении получаются хорошие выходы, а проводить реакцию с их участием удобнее. Если даж этилат натрия дает такие же высокие выходы, как и амид натрия, последний все же следует предпочесть, так как реакция с его участием требует меньше времени [2]. Иногда болёе эффективным реагентом является гидрид натрия, хотя он до некоторой степени опасен в обращении [20]. [c.140]

Наилучший выход кетокислот получают при реакции с амидом лития. В реакции с амидом натрия выход вдвое меньше, а с амидом калия получают следы 7-квтокислоты. Могут применяться в аналогичных реакциях и литиевые производные дикетонов [53, 54]. [c.156]

Реагент 7 оказался эффективным при фторировании литиевых солей енолятов сложных эфиров, амидов, кетонов, Р-дикетонов и р-кетоэфиров (для получения енолятов используется диизопропиламид лития (ЬОА) в ТНР). Фторирование протекает достаточно селективно при 22 °С с образованием монофторпроизводных. Для получения а,а-дифторпроизводных требуются 2 экв. реагента 7 и более жесткие условия [56, 66, 76-78]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология