Перфторглутаровая кислота

Перфторадипиновая кислота и ее производные, так. же, как и некоторые производные перфторглутаровой кислоты, являются новыми соединениями. [c.196]

Перфторглутаровая кислота с выходом 80,%. была приготовлена таким же способом из 1,2-дихлорпер1фторцик-лопентена. Из реакционной смеси, однако, совсем не было выделено непрореагировавшего исходного вещества. [c.199]

Перфторглутаровая кислота превращалась й диэти-ловый эфир в тех же условиях, какие описаны для эте-рификащ1и перфтораднпиновой кислоты. Выход диэтй-лового эфира (температура кипения при 3 мм — 76° С л = 1,3546 = 1,3444) составлял 81%. Найдено, что этот эфир содержал 28,7% фтора (по теории 38,5%). [c.200]

Описана только одна фторзамещенная двухосновная кислота [2], а именно перфторглутаровая кислота. Она была получена при окислительном расщеплении кольца [c.255]

Окисление цикло- в перфторглутаровую кислоту. Кольцо гексафторида при щелочном окислении расщепляется по типу, описанному ранее согласно уравнению реакции [c.291]

Диметилперфторглутарат приготовляли путем растворения 106 г кислоты в 800 му1 абсолютного метилового спирта и пропускания черезраствор тока сухого хлористого водорода. После кипячения с обратным холодильником в течение 42 час. большую часть избыточного метилового спирта отгоняли через колонку Вигре. Остаток растворяли в эфире, промывали разбавленным раствором соды, а затем насыщенным раствором хлористого кальция и фильтровали через безводный сульфат натрия. В результате ректификации при 87° (19 лж) получили 77 г диэфира. При подкислении и экстракции эфиром раствора соды возвратилось 20 г перфторглутаровой кислоты. Выход эфира составлял 80%, считая на израсходованную кислоту. Эфир затем перегоняли на колонке в 7 теоретических тарелок. [c.292]

Диэтиловый эфир перфторглутаровой кислоты — бесцветная жидкость. Растворим в органических растворителях. Т. кип. 83— 84 °С при 7 мм рт. ст. [33], 75—81 °С при 3—4 мм рт. ст. [34]. [c.25]

Дигидразид перфторглутаровой кислоты [77]. К раствору 9 г (0,03 моль) диэтилового эфира перфторглутаровой кислоты в 25 мл абсолютного спирта добавляют при перемешивании 3 г (0,06 моль) гидразингидрата. Смесь перемешивают 1 —1,5 ч при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход дигидразида перфторглутаровой кислоты 7,4 г (85%) т. пл. 168—169 С (из спирта). [c.57]

Перфтортриметилендиизоцианат. К раствору 2,7 г (0,01 моль) дигидразида перфторглутаровой кислоты и 3,5 мл концентрированной НС1 в 15 мл воды добавляют 30 мл лг-ксилола и при охлаждении до Оч—5 °С и постоянном перемешивании медленно прибавляют раствор 2,8 г (0,04 моль) NaNOg в 5 мл воды с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5— [c.57]

Аминофенилкарбамоил)перфтормасляная кислота. В колбу емкостью 200 мл помещают 3,24 г (0,03 моль) о-фенилендиамина и 50 мл безводного хлороформа. Раствор охлаждают ледяной водой до 5°С, прибавляют 6,65 г (0,03 моль) имида перфторглутаровой кислоты [488] и интенсивно встряхивают колбу 20 мин. Сразу же выпадает белый кристаллический осадок. Через 30 мин его отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из смеси метанола с бензолом (1 2). Выход (2-аминофенилкарбамоил)перфтормасляной кислоты 9,5 г (91,5%) т. пл. 182—183 °С [487. [c.281]

Серебряная соль перфторглутаровой кислоты реагирует аналогичным образом с йодом [74], однако с хлором и бромом она дает с превосходными выходами дигалоидзамещенные гекса-фторпропаны [86]. В случае серебряной соли адипиновой кислоты образуется некоторое количество лактона, но если при проведении реакции применять обратный порядок прибавления реагентов, то получается с хорошим выходом дибромид [84]. Высшие члены этого ряда дают дигалогениды со средними выходами. В одном из опытов, в котором применялась трикарбо-новая кислота, выход тригалогенида был очень незначительным [40]. [c.459]

Довольно эффективно протекает реакция Брауна — Уокера и при окислении моноэфира перфторглутаровой кислоты [c.304]

Физические и химические свойства. Летучая жидкость без цвета и запаха. Максимальная (расч.) концентрация паров (20 °С) — 560 ООО мг/м . Окисление КМПО4 в присутствии КОН приводит к образованию перфторглутаровой кислоты. См. также приложение. [c.665]

Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты (1977) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.134 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.480 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.304 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.304 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология