Трифторуксусная кислота

Благодаря высокой реакционной способности фтор образует большое число соединений, многие из которых при обычных температурах являются жидкостями, что удобно для ЯМР-спектроскопии высокого разрешения. Как и в ПМР-спектроскопии, твердые продукты исследуют в растворе. В качестве растворителей используют чаще всего трихлорфторметан, четыреххлористый углерод, хлороформ, гексан и др. Эталонами могут быть трифторуксусная кислота либо трихлорфторметан, которые используют как в качестве внутренних, так и в качестве внешних стандартов. Находят применение и другие вещества, например СР . [c.143]

Пропиленгликоль. , Метиловый спирт. . Нитробензол. ... Триметиленгликоль Ацетоиитрил. ... Этиленгликоль. . . Трифторуксусная кислота. ........ [c.419]

Растворители расположены в порядке возрастания их основности I — трифторуксусная кислота 2 — уксусная кислота 3 — хлорбензол 4 —ацетон 5 — ацетонитрил 6 — метанол 7 — изо пропанол 8 —вода 3 — диметилформамид /О — пиридин // — бутиламин [c.343]

Первый случай реализован, очевидно, в работе что я-аллильные комплексы лишь незначительно активируют изомеризацию (вероятно, за счет наличия я-связанных лигандов). Но если я-аллильные комплексы контактируют с электроноакцепторными соединениями (например, с трифторуксусной кислотой), образуются комплексы с более явно выраженным я-связыванием. Такие комплексы уже обладают высокой каталитической активностью при изомеризации олефинов [24]. [c.116]

Трифторуксусная кислота о-Хлоранилин [c.18]

Этиловый эфир трифторуксусной кислоты [c.566]

Вычислить коэффициент седиментации фиброина в растворе трифторуксусной кислоты, если фаница перемещается со скоростью 0,480 см-ч на расстоянии 7 см от оси ротора ультрацентрифуги, вращающегося с частотой МО мин". [c.73]

На рис. VII. в качестве примера приведен спектр фотоэлектронов С 15 для этилового эфира трифторуксусной кислоты, в котором хорошо видно, что каждому неэквивалентному атому углерода соответствует свой пик, а общая картина спектральной кривой и по- [c.152]

Тритильная группа устойчива к основаниям ее можно удалить гидрогенолизом, но легче всего она удаляется при кислотной обработке. Тритильная группа снимается в условиях, в которых i-BO - и Bz-группы устойчивы (например, получасовая обработка 80%-ной уксусной кислотой при 30°С). Для отщепления тритильной группы можно использовать различные кислоты, например уксусную кислоту, водный раствор НС1, уксусную кислоту в метаноле и хлороформе, трифторуксусную кислоту. Ацидолиа приводит к образованию стабилизированного карбониевого иона [c.75]

Примечание. Химические сдвиги измерены относительно трифторуксусной кислоты. [c.190]

Впервые показана возможность селективного восстановления реактивных алкилзамещенных тиофенов, методом ионного гидрирования системами триэтилсилан — трифторуксусная кислота цинк — толуолсульфокислота в присутствии катализатора, позволяющих получить концентраты сульфидов [7-10,13]. Следует отметить, что полученные сульфиды отличаются от тиаполицикланов, присутствующих в нефти, наличием в конденсированной молекуле в основном ароматических карбоциклов. [c.236]

Приготовление растворов. Для выполнения измерений требуется приготовить пять растворов 2-нафтола в воде. Первые три раствора — с различной концентрацией трифторуксусной кислоты (в этих растворах наблюдается флуоресценция обеих форм), щелочной раствор 2-нафтола (№ 5 — в нем флуоресцирует только 2-нафтолят-ион). В растворе № 4 флуоресцирует только нейтральная форма 2-нафтола. Для приготовления растворов в каждую из пяти пронумерованных мерных колб вместимостью 25 мл набирают по 2 мл заранее приготовленного раствора 2-нафтола в воде. [c.169]

Почему частота поглощения карбонильной группы ацетофенона в ИК-спектре в присутствии трифторуксусной кислоты смещается в коротковолновую область [c.54]

Хлорирование бензола до хлорбензола можно проводить в растворе уксусной, муравьиной, пропионовой, трифторуксусной кислот. Какая из названных кислот окажет наибольшее влияние на реакционную способность хлора. [c.105]

Окисление аминов до нитрозо- или нитросоединений проводят пероксидом водорода в уксусной и трифторуксусной кислотах. Что служит окислителем в этих условиях [c.332]

Трифторуксусной кислоты натриевая соль [c.485]

Образование ковалентной связи между протоном и одним из атомов углерода, входящего в ароматическую систему, при возникновении а-комплекса подтверждено спектром ПМР, полученным при смешивании 9,10-диметилантрацена с эквпмоль-ными количествами трифторуксусной кислоты и трифторида бора. Между сигналами ароматических протонов и протонов алкильных групп был обнаружен отсутствующий в непротони-рованном углеводороде пик в виде хорошо разрешенного квадруплета, в то время как пик протонов метильной группы расщепился на дублет. Этот факт свидетельствует о присоединении к атому С-9 протона, который вступает в спин-спиновое взаимодействие с протонами метильной группы, связанной с этим же атомом углерода, [c.320]

Карбобензоксигруппу можно удалить гидрогенолизом. Обработка -безводной трифторуксусной кислотой приводит к удалению обеих защитных групп и образованию оптически чистой -аминокислоты. [c.679]

Трифторуксусная кислота (трифторэтановая) F3—СООН — жидкость. Эта кислота с р/Са = 0,23 (Л а = 6,10- ) — еще более сильная, чем рассмотренная выше. Применяется в качестве катализатора при ацилировании спиртов и целлюлозы. [c.150]

Полученные индолиламиды ацетоуксусной кислоты 3, 4 при нагревании в трифторуксусной кислоте с количественным выходом превращаются в пирролохинолины 5,6 соответственно. [c.90]

Температура плавления политетраметилентерефталамида 436 °С, полиэтилентерефталамида 455°С. Полимеры растворимы в серной и трифторуксусной кислотах. Из растворов полиалкилентерефталамидов в трифторуксусной кислоте можно формовать волокно. Использование для синтеза Ы-замещенных диаминов приводит к получению полиамидов с более высокой температурой плавления. [c.386]

Этилтрифторацетат см. Этиловый эфир трифторуксусной кислоты [c.569]

При отщеплении элементов воды от салициловой кислоты образуются смеси ди-, три-, тетра-(I) и гексасалицилидов с различными выходами в зависимости от применяемых водоотнимающих средств и экспериментальных условий (Бэкер и Оллис, 1951). Дегидратация 2-карбокси-2 -оксибензофенона II при помощи уксусного ангидрида приводит к семичленному лактону III, в то время как при отщеплении воды пятиокисью фосфора или ангидридом трифторуксусной кислоты образуется 14-членный лактид IV [c.350]

Активными катализаторами катионной полимеризации лактонов являются трифторуксусная кислота, кислоты Льюиса и алюминийал-килы в присутствии воды. [c.119]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

Интересным способом иодирования зератрола является постепенное добавление суспензии иода в хлорофоэме к смеси вератрола и сухой серебряной соли трифторуксусной кислоты (Янссен, 1956). Серебряную соль получают прибавлением трифторуксусной кислоты к суспензии свежеосажденной влажной окиси серебра с последующим упариванием [c.321]

Дифенилм етильная группа при этом не затрагивается и может быть удалена пр а взаимодействии с трифторуксусной кислотой. Освобождающиеся таким образом группы HS могут быть затем окислены до соот-ветствующи производных — S—S—. [c.680]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.77 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.596 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.22 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.178 , c.191 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.226 , c.445 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.440 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.98 , c.247 , c.256 , c.294 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.45 , c.46 , c.49 , c.50 , c.58 , c.89 , c.90 , c.162 , c.175 , c.519 , c.552 , c.563 , c.565 , c.576 , c.616 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.5 , c.6 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.596 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.123 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.211 , c.294 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.376 , c.378 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.25 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.300 , c.455 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.535 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.743 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.81 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.50 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.278 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.376 , c.378 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.365 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.300 , c.455 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.472 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.278 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.41 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.198 , c.634 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.77 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.281 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.42 , c.72 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.531 , c.563 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.455 , c.456 , c.741 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.515 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 , c.143 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.39 , c.98 , c.371 , c.372 , c.372 , c.375 , c.375 , c.377 , c.377 , c.379 , c.379 , c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология