метокси хлорэтан

Фенил-1-метокси-2-хлорэтан М7, VII, 72. [c.154]

Фенил-1-метокси-2 хлорэтан М7,УП,72. О 1-(2-Хлор-5-метнлфе. нил)этанол К5Л56. <)> I (4 Хлор-З-метилфенил)этанол К5,157. 1-Хлор-3-феиилпропанол-2 И2,317 М3,349,356 П1,198. О 1-Хлор-этил-2 (и -3, 4)-метоксибензол К5,80,81,84. <> Этил-а-хлорбен-зиловый эфир С17,23. [c.114]

Название по номенклатуре Этан Этен Этин Бензол Хлорэтан Этанол Метокси- метан Метил- амин Этанал Пропанон Уксусная кислота [c.7]

При реакции галоидзамещенных простых эфиров с литийорганическими соединениями в зависимости от природы галоида и от его положения по отношению к эфирной группе возможны разные направления реакции конденсация, отщепление НХ, обмен галоида на литий. При применении ароматических соединений лития, например фениллития, описана конденсация с 1-метокси-1-хлорэтаном, приводящая к 1-метокси-1-фенилэтану (выход 55%). Так же реагируют -бромалкилэфиры, образуя продукты конденсации с выходом не более 36% -хлорзамещенные эфиры типа 1-метокси-2-хлор-этана или 1-этокси-2-хлорэтана при реакции с С НвЫ отщепляют НС1 [1 ]. При взаимодействии фениллития с 1-метокси-2-иодэтаном доказано образование иодбензола с выходом 71%, т. е. происходит обмен иода на литий [2], Чем дальше от эфирной связи стоит галоид, тем более склонны галоиди-рованные эфиры к конденсации. Исходя из у-хлор-, 7-бром- и 7-иодзаме-щенных этилпропиловых эфиров, при реакции с gHgLi получают этилфенил-пропиловый эфир с выходом соответственно 5, 42 и 58% [1]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология