этил трифтор хлор

Трифторметильные органические соединения образуют интересный класс соединений. Недавно было найдено [24], что бензотрифторид, бромированный в ядре, может вступать в обычные органические реакции, например реакцию Гриньяра. Было также установлено, что трифтор-ацетилхлорид может быть использован для ацилирова-ния по Фридель-Крафтсу, несмотря на то, что хлористый алюминий иногда вызывает замену фтора хлором. Полученный по этой реакции кетон (трифторацетофенон) может быть далее использован в реакции Гриньяра. Таким образом, существующие методы синтеза органических соединений начинают использоваться для синтеза фторсодержащих органических соединений. [c.31]

При валовой ( рмуле приводятся конвертированные названия всех соединений, отвечающих этому элементарному составу. Например 3 I3F3 (Пропен-1,1,1,2-три-хлор-3,3,3-трифтор-) jHg l (Гексадиен-1,3,3-хлор- Гексин-1,3-хлор- Пентадиен- [c.235]

В литературе имеется только одна ссылка на З-хлор-1,1, 1-трифтор-2-пропанон, причем она относится к патенту [1], в котором отсутствует описание опыта. Fj O Hj l приготовляли гидролизом этилового эфира а-хлор- , -трифтор-ацетоуксусной кислоты. Последний был получен хлорированием этилового эфира f-трифторацетоуксусной кислоты. Оба эти соединения раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, поэтому работать с ними необходимо под тягой. [c.228]

Для Р-хлорэтилового эфира также наблюдаются две конкурирующие реакции наряду с алкилированием фторид-иона получается замещенный тетрагид-ропиран. В этом случае карбанион стабилизируется отщеплением перфтор-изопропил-аниона и образованием кратной связи, а далее ненасыщенный эфир под действием фторид-иона дает С-нуклеофил, который внутримолеку-лярно замещает хлор, давая 2,2,2-трифтор-1,3,3-трис(трифторметил)тетрагид-ропиран 104. [c.94]

Галогенирование ацетонитрила с помощью пятифтористого хлора при комнатной температуре приводит к получению Ы,1,1-трифтор-Ы-хлорэтиламина (СН3СР2—ЫРС ) и 1,1,1-трифтор-этана . [c.364]

Полигалогенидные соединения рассматриваются здесь лишь вкратце, поскольку обычно химику-органику редко приходится иметь дело с такими соединениями. Следует, однако, подчеркнуть, что масс-спектрометрия является чрезвычайно перспективным методом изучения таких соединений, так как фрагменты, содержащие хлор и бром, легко распознавать по наличию изотопных пиков. Эти фрагменты дают не только пики с массой X, но и пики с массами (X-f2), (Х-1-4) и т. д., причем число этих дополнительных пиков равно числу атомов хлора и брома ьо фрагменте [13]. Бейнон [13] составил таблицу, в которой рассчитаны соотношения интенсивностей изотопных пиков для фрагментов, содержащих до 8 атомов хлора и (или) брома. Ценность такой таблицы хорошо иллюстрируется следующим примером. Было проведено детальное исследование часто применяемого анестезирующего средства, халотана [1,1,1-трифтор- [c.170]

Хаасцльдин и др. [3], не вдаваясь в экспериментальные подробности, указали на то, что из дихлор-1,1,1-трифтор-этана при фотохимическом окислении кислородом в присутствии хлора образуется трифторацетилхлорид с выходом 90%, причем хлор играет роль сенсибилизатора. [c.193]

Производные бензотрихлорида при действии фтористого водорода образуют соответствующие трифториды. Трихлорметильная группа в о- или п.-положениях к атому хлора в реакцию не вступает. Две трихлорметильные группы, стоящие в о- или п -поло-л ениях одна к другой, превращаются одновременно в трифтор-метильные группы. В случае хлорированного мезитилена конечным продуктом реакции является сшш.- СвНз(СРз)з. Хлорирование о-ксилола останавливается на стадии о-трихлорметилбен-зальхлорида. При обработке последнего фтористым водородом все атомы хлора замещаются на фтор . В этом случае группа —СНСи при действии фтористого водорода превращается [c.13]

Применение реакции Свартса не дало лучших результатов при употреблении фтористого серебра получаются лишь небольшие выходы пентафторпроизводного. При реакции между 1,1,1-трй-фтор-2,2-дихлорфенилэтаном и фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы также получается очень небольшое количество пентафторида. Экспериментальные данные показывают, что сопротивление к замещению при фторировании у атомов хлора в пентахлорэтане возрастает вместе с увеличением количества уже вступивших в молекулу атомов фтора, что первым замещается атом хлора, ближайший к фенильной группе, и особенно трудно замещается последний атом, стоящий у конечного углерода. С другой стороны, если конечная группа предварительно полностью профторирована (сначала готовится трифтор-ацетофенон [74], который затем обрабатывается пятихлористым фосфором), оставшиеся атомы хлора гораздо легче замещаются на фтор. В этом случае фторирующее действие оказывает и фтористый водород в присутствии соединений сурьмы, хотя даже и в этих условиях соседние атомы фтора делают замещение атомов хлора более трудным, чем в бензотрихлориде [c.51]

В этом случае исключена возможность перехода электронов к разным галоидным атомам при одном и том же потенциале, как это видно из сопоставления потенциалов полуволн иодистого и хлористого этнлов. Сначала отщепляется менее прочно связанный галоид, а затем более прочно связанный. Последнее происходит не всегда, как это было показано на примере 1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана [3, 4]. В этом случае промежуточная частица теряет свой отрицательный заряд не в результате отщепления аниона, а благодаря присоединению протона. [c.140]

В отличие от хлор- и бромпроизводных метилфенилртути, трифтор-метилфенилртуть в реакциях с тионовыми соединениями фтортиираны не образует [74]. Это обусловлено трудностью распада ртутьсодержащ его соединения до дифторкарбена. В условиях образования последнего после-дующ ая конденсация с серой и тионовыми соединениями протекает гладко [75-79]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология