Метилфенил этанол

Хлор-3-метилфенил)этанол К5, 157. [c.154]

Введение нитрогруппы в бензольное кольцо восстанавливает потерянную способность реагировать с основаниями 2-нитро-1-(3 -нитро-4 -метилфенил)-этилен при нагревании в этаноле вступает в реакцию с анилином, /г-толуидином, легко присоединяет аммиак и л-фенилендиамин с образованием б с-продуктов (1иП) [c.266]

Фенил-1-метокси-2 хлорэтан М7,УП,72. О 1-(2-Хлор-5-метнлфе. нил)этанол К5Л56. <)> I (4 Хлор-З-метилфенил)этанол К5,157. 1-Хлор-3-феиилпропанол-2 И2,317 М3,349,356 П1,198. О 1-Хлор-этил-2 (и -3, 4)-метоксибензол К5,80,81,84. <> Этил-а-хлорбен-зиловый эфир С17,23. [c.114]

Свойства и применение. 1,1,3-Трис(Г/-гре / -бутил-4 -гидрокти-2 метилфенил)бутан — белое кристаллическое вещество т. пл. 188°С. растпоряется п яцетояе, этаноле, диэтиловом эфире, этилацетате, метаноле, бензиле и толуоле п воде растпоряется мало, [c.293]

Гидрокси-5-метилфенил)-1-этанол (2). К раствору 25.0 г (167 ммоль) 2-гид-рокси-5-метилацетофенона 1 в 100 мл этанола небольшими порциями добавляют 3.78 г (100 ммоль) МаВН4. Реакционную смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем добавляют 10 мл воды и 20%-ную соляную кислоту до pH 3. Полученный раствор выливают в 300 мл холодной воды и экстрагируют выпавшее вязкое масло этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и упаривают. Получают соединение 2, бесцветное масло, выход 91%. [c.307]

Тимолфталеин, 3,3-бис- (4-0КСИ-5-И30-пропил-2-метилфенил) -фталид (9,3) 9,4 10,63 Бесцветная — синяя 0,1 в 50%-ном этаноле [c.337]

В отличие от химического восстановления сульфонной функции (см. раздел У1-Б этой главы) восстановление сульфонов полярографическим методом можно использовать для количественного анализа. Перенос двух электронов был продемонстрирован на ртутном капельном электроде с 0,1 М раствором бромистого тетра-метиламмония в качестве электролита Левин и Шестов исследовали полярографическое восстановление дифенилсульфона в 50%-ном этаноле на фоне 0,05 М раствора иодистого тетраэтил-аммония. Сульфон дает волну при потенциале —2,1 в, при этом наблюдается линейная зависимость высоты волны от концентрации. Присутствие сульфокислот не влияет на результаты анализа. Полярографическое поведение сульфоксидной функции еще до конца не выяснено. Стоунуказывает на полную неспособность сульфоксидов давать анодную волну. Однако Бауэрс и Рассел представили данные о восстановлении метилфенил- и дифенил-сульфоксидов. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология