Азобензол, реакция с ароматическими углеводородами

Надлежит упомянуть об интересной реакции конденсации азобензола с бензолом и другими ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. С бензолом образуется л-аминодифенил с выходом 70— 0"/,, [c.156]

Пум 1ерер [Вег. 57, 84 (1924) Zbl. 1924, I, 769] приготовил сексифенил, состоящий из шести линейно расположенных бензольных ядер. В основе этого синтеза лежит открытая им же реакция между солями азосоединений и ароматическими углеводородами в присутствии Al lg [Вег. 54, 2768 (1921) Zbl. 1922, I, 263]. Она состоит в конденсации ароматических ядер с образованием в конечном счете аминопроизводного. Так, из азобензола и бензола образуется аминодифенил. Промежуточными продуктами при этом, по предположению Пуммерера, являются фенил-азодифенил (I) и симметричный гидразодифенил (II), и весь процесс распадается на такие стадии [c.239]

ДФПГ вступает в разнообразные реакции отрыва атома водорода с аминами, фенолами, углеводородами. Аммиак и гидразин дегидрируются ДФПГ до азота, гидроксиламин — до закиси азота N20, гидразобензол — до азобензола [62]. С ароматическими аминами скорость реакции возрастает в следующем ряду [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология