Сексифенил

Пум 1ерер [Вег. 57, 84 (1924) Zbl. 1924, I, 769] приготовил сексифенил, состоящий из шести линейно расположенных бензольных ядер. В основе этого синтеза лежит открытая им же реакция между солями азосоединений и ароматическими углеводородами в присутствии Al lg [Вег. 54, 2768 (1921) Zbl. 1922, I, 263]. Она состоит в конденсации ароматических ядер с образованием в конечном счете аминопроизводного. Так, из азобензола и бензола образуется аминодифенил. Промежуточными продуктами при этом, по предположению Пуммерера, являются фенил-азодифенил (I) и симметричный гидразодифенил (II), и весь процесс распадается на такие стадии [c.239]

Графиками представлены изменения Rr и Rm для бифенила, м-терфенила, м-кватерфенила, м-квинквифенила и м-сексифенила, полученные в результате регулируемых изменений активности слоя. Кроме того, показаны расчетные зависимости значений Rit (соответственно м-терфенилу) и Rk. При относительной влажности от 10 до 50% значения Rv резко снижаются (в 2 раза). При относительной влажности свыше 50-60% они становятся постоянными (как и предсказывалось). Величина переходного участка может меняться от сорбента к сорбенту. [c.185]

Этим последним амином он и воспользовался для синтеза сексифенила, переведя его в иодид и отнимая иод серебром. [c.239]

Димеризация ароматических соединений лития действием 0GI2 успешно использована при синтезе п-сексифенила [188], см. также [184]. [c.28]

Литий- -терфенил и двухлористый кобальт [188]. 4-Литий-я-терфенил получают действием 100 мл раствора к-бутиллития (конц. 8,8 -10 моля в 1 мл) в лигроине (т. кип. 100—120° С) на 5 г 4-бром-/г-терфенила при 25° С. Реакционная смесь розовеет, но осадок не Переходит в раствор. Добавляют при охлаждении 0,05 г o lj ж 2 мл бромистого бутила, перемешивают в течение 10—12 час. Перегонкой с паром выделяют коричневый остаток (4,5 г), который далее промывают разбавленной НС1, водой и тремя порциями горячего бензола. Получают 2,2 а га-сексифенила, т. пл. 450° С (выход 59,2%), который очиш ают возгонкой. [c.29]

Синтез сексифенила осуществлен двумя путями [232] [c.237]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.419 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.419 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.239 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.340 , c.342 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.340 , c.342 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология