Алкил галоидный реакции с тиофеном

Недавно мы разработали метод получения а,р-ненасыщенных тиоэфиров из а-замещенных тиофенов [100а]. Первая стадия реакции проводится как при описанном выше синтезе карбонильных соединений, однако вместо хлористого аммония или воды к реакционной смеси добавляется избыток галоидного алкила, после [c.280]

Реакции алкилирования 2-тиениллитпя проводят, прибавляя при 0° С тиофен (0,3 моля), разбавленный двойным объемом эфира, к к-бутиллитию (0,3 моля) и затем перемешивая нри комнатной температуре 1 час. После этого охлаждают до —15 или —20° С, прибавляют соответствующий галоидный алкил в равном объеме эфира и кипятят 18 час. Затем охлаждают и разлагают, выливая в измельченный лед. Эфирный раствор отделяют, промывают водой, сушат, фракционируют [438]. [c.134]

Справочник химика 21