Ацетил хлористый реакция с холестерином

Продукт реакции (т. пл. 151°) по своему составу отвечал продукту привоединения хлористого ацетила к хлорпроизводному холестерина, но он представлял собой эфир, а не кетон. [c.760]

Н -Холестерин был получен также [5, 6] из Н -холестен-4-она-3, который, согласно методике Вестфаля [7], превращали действием уксусного ангидрида и хлористого ацетила в ацетат енола-3 (т. пл. 79—81°). Ацетат енола-3 восстанавливали боро-гидридом натрия [8, 9], и для выделения Н -холестерина (т. пл. 148—149°) продукт реакции хроматографировали на силикагеле. [c.396]

Восстановление енолацетата холестенона алюмогидридом лития приводит к смеси холестерина (32%), эпихолестерина (16%), Д- -холестенола-Зр (4%) и Д -холестенола-За (4%) з, При действии на енолацетат холестенона алюмогидрида лития в присутствии хлористого алюминия образуется 4а-Г-окси-этилхолестен-5-ол-Зр. При этом происходит реакция, аналогичная перегруппировке Фриса катион ацетила атакует 4-положе- [c.325]

Справочник химика 21