Бора гидриды

Объясните, почему при восстановлении D-глюкозы бор-гидридом натрия образуется один шестиатомный спирт D-глюцит (сорбит), а при восстановлении D-фруктозы два спирта—D-глюцит и D-маннит. [c.216]

Относительные скорости восстановления этих кетонов боро-гидридом натрия в изопропиловом спирте при 0°С приведены ниже (за единицу принята скорость восстановления ацетона) [c.482]

Гидрид натрия — бора. Гидрид кальция. . . . [c.67]

Для восстановления ароматических соединений наиболее часто применяются водород в присутствии катализаторов, металлы и некоторые соли металлов переменной валентности — железо, цинк, О.ЛОВО, хлорид олова(II), натрий и соединения серы —соли сероводородной кислоты — сульфид и гидросульфид натрия, дитиони-стой кислоты —дитионит натрия (Na2S204), сернистой кислоты — сульфит и гидросульфит натрия. Приобретают значение также смешанные гидриды металлов — алюмогидрид лития (LiAlH4), бор-гидрид натрия (NaBH4) и др. [c.292]

Поскольку тиоэфиры, так же как и сложные эфиры, при действии бор-гидрида натрия расщепляются до спиртов (в результате двухстадийной реакции), было сделано заключение, что промежуточный продукт фермент—СоА представляет собой тиоэфир, образованный с участием карбоксильной группы боковой цепи глутаминовой кислоты [93]. Изучение реакций обмена, протекающих с меченным 0 сукцинатом, показывает, что 0 из сукцината переходит как в промежутр ое соединение фермент—СоА, так и в карбоксильную группу ацетоацетата [94]. [c.138]

Формилтиофен нагревают с уксусным альдегидом в растворе этанола в присутствии едкого натра. После подкисления разбавленной уксусной кислотой получено вещество, в ИК-спектре которого наблюдается интенсивная полоса в области 1680 см . После реакции этого вещества со спиртовым раствором бор-гидрида натрия (NaBH4) получен продукт, в ИК-спектре которого этой полосы нет, но наблюдается полоса в области 3430 см . Каково строение этих соединений и к каким группам можно отнести указанные выше полосы поглощения [c.301]

Особенно легко переносят гидридные ноны на карбонильные группы такие гидриды металлов, как алюмогидрид лития, боро-гидрид лития илн натрия, например [c.188]

Для восстановления можно также использовать сероводород [7] или боро-гидрид натрия [2]. [c.126]

Восстановление карбонильных соединений до спиртов обычно проводится с помощью алюмогидрида лития (ЫА1Н4), боро-гидрида натрия (МаВН4), металла и кислоты либо путем каталитического гидрирования (На + катализатор, которым служит обычно благородный металл или СгаОз+А Оз) [c.163]

Осаждение платины из растворов ее хлоридов бор-гидридами щелочных металлов было впервые предложено Баландиным с сотрудниками. Метод заключается в медленном приливании к разбавленному раствору хлоридов платины водного раствора щелочного боргидрида. По данным различных авторов, варьируя концентрации реагентов, этим методом мол<по получать черни с удельной поверхностью от 5 до 40 м /г [3.21]. В отличие от формалина боргидридом натрия, например, можно восстанавливать металлы платиновой группы и из кислых растворов. В этих условиях, по мнению ряда авторов, более вероятно образование твердых растворов платиновых металлов. Известно сравнительно небольшое число патентов, где предлагаются иные способы получения [c.136]

Способность восстанавливать сразу две двойные связи у бор-гидрида натрия выше, чем у алюмогидрида лития, хотя и при взаимодействии с боргидридом натрия продукт восстановления одной связи (связи С = 0) обычно образуется в большем количестве, чем дважды восстановленный продукт. Значительное восстановление двойной связи под действием алюмогидрида лития происходит только в системах, аналогичных коричной кислоте РЬСН = СНСООН [218]. [c.178]

При взаимодействии триалкилборана с монооксидом углерода (реакция 18-26) в присутствии восстановителя типа бор-гидрида лития или триизопропоксиборгидрида калия восстанавливающий агент улавливает интермедиат 74 и происходит только одна миграция от бора к углероду. Продукт гидролизуется в первичный спирт или окисляется до альдегида [336]. В подобном процессе две из трех групп R теряются, но [c.174]

Другой группой соединений которые восстаЕ1авли-ваются любым борогидридом, являются хлорангидриды кислот В этом случае ограничения связаны то хько с необходимостью применять нейтрачьиые растворители, с которыми могут использоваться не все боро-гидриди. [c.252]

По номенклатуре борсодержащих ионов соли с ионом ВН4 называют тетрагидроборатами нли гидроборатами но более распространены их названия борогидриды нли боранаты Для нанесения N1—В покрытий используется раствор содержащий соль никеля борогидрид щелочного металла (или его производные) в качестве восстановителя гидроокись щелочного металла для создания щелочной среды с целью уменьшения протекания реакции гидролиза боро гидрида и лиганд (комплексообразующий реагент) для предотвращения выпадения осадка гидроокиси никеля [c.46]

Как показано Вильштеттером (1896), Мирза (1952) и Беккетом с сотруч-никами (1959), при восстановлении тропинона натрием и спиртом (или амальгамой натрия) возникает псевдотропин, при восстановлении же Ь1А1Н1 бор гидридом натрия или 2п- и Н.1-кислотой образуются оба изомера примерно в равных количествах [c.426]

Сульфиды НЗН являются аналогами простых эфиров КОК. Присутствие двух неподелепных электронных пар атома серы в сульфидах, как и атома кислорода в простых эфирах, объясняет образование комплексных продуктов присоединения. Фтористый водород, галоиды, фтористый бор, гидрид бора, сернистый ангидрид, хлорная ртуть, мочевина и многие другие соединения образуют с Сульфидами стабильные комплексы. Продукты [c.273]

Интересной модификацией ознолиза является метод, где в качестве восстановителя озонида исиользуется бор гидрид натрия. В этом случае конечными [c.455]

Для получения диборана прибавляют по каплям раствор боро-гидрида ннтрия к перемешиваемому раствору эфирата трехфтористого бора в диглиме. Газ пропускают через раствор олефина в тетрагидрофуране (температура 20") одновременно через систему пропускают слабый ток сухого азота. После того как прибавление борогидрида патрия будет закончено (через 1 час), генератор борогидрида нагревают в течение 1 час до 70 —вО ", продолжая пропускать ток азота, чтобы обеспечить полный переход диборана в колбу, в которой производится гидроборирование. [c.38]

О структуре литий-алюминий гидрида можно сделать только предположение на осповапии его сходства с литий-бор гидридом как по свойствам, так и по реакционной сиособпости. Изучение рентгенограммы кристаллического литий-бор гидрида показало, что оп имеет полярную структуру и с рит иа иона лития и тетраэдрического иона бор-гидрида [4], <Питай-алюминий гидрид, возможно, менее поляреи, однако в эфирных растворах он, повидимому, существует главным образом в виде ионных агрегатов, состоящих из сильно сольватированньгх ионов лития и анионов йлюминнй-гидрида (ЛШг). [c.411]

Найдено также, что очень активные катализаторы можно получа in situ при восстановлении еолей платины, палладия или родия бор гидридом натрий в присутствии угля в качестве носителя для выделя щегося металла [6]. Аналогичное восстановление солей никеля да( коллоидальный никель—бор, обладающий высокой селективностью i [c.76]

Г тщательно измельченного Р26 (см методику 26) суспендируют в 50 мл метанола К этой взвеси при тщательном перемешивании медленно, небольшими порциями добавляют 1 г бор гидрида натрия После полного растворения Р26 и изменения красного цвета суспензии на желтый добавляют еще 0,1 г МаВН4. Желтый осадок отфильтровывают, дважды промывают метанолом и высушивают Из объемистой желтой массы Н4ТААВ извлекают теплым хлороформом до тех пор, пока он не перестанет окрашиваться в желтый цвет Хлороформ, применяемый для этой цели, должен быть тщательно очищен, поскольку наличие обычно присутствующих в нем примесей резко снижает выход продукта [c.119]

С.чешанные полиэдрические комплексы. К их числу от-1ЮСЯТСЯ анионы элементов В-подгрупп (разд. 7.5), многочисленные соединения бора (гидриды, гидридные ионы, некоторые галогениды) и снлоксаны, к которым мы обратимся в последующих главах. [c.121]

Сиггиа и Сталь [2] в качестве восстановителя применяли бор-гидрид натрия. Избыток боргидрида разрушали едким натром и азотной кислотой, а затем потонциометрически титровали образовавшийся меркаптан, используя в качестве стандартного раствора раствор нитрата серебра. Как и прежде, в этом анализе можно, по-видимому, применить один из спектрофотометрических методов, описанных в гл. 15. Если образующийся в этой реакции меркаптан можно концентрировать перегонкой, то данным методом можно определять следовые количества дисульфидов. [c.361]

До недавнего времени нуклеозиды с 3, 4 -ненасыщенными углеводными звеньями получали только из 2 -дезоксинуклеозид-5 -уро-натов катализируемым основаниями элиминированием и восстановлением эфирной функции [124]. Соответствующие рибонуклеозиды получены в результате катализируемого основаниями элиминирования ацетальной функции 2, 3 -0-бензилиденнуклеозидальдеги-дов-5 с последующим восстановлением альдегидной группы бор-гидридом. Альтернативный синтез (97) с хорошим выходом осуществлен при обработке нуклеозида (96) ДБН в ацетонитриле при 80°С [124] схема (35) . [c.106]

В работе [920] восстановление ртути (при ее определении атом-но-абсорбционным методом) рекомендуют проводить бор гидридом натрия NaBHi. Сочетание этого восстановителя с предварительным озонированием растворов, содержащих ртуть в виде комплекс- [c.175]

Кроме того, арилсульфогидразоны сахаров гладко восстанавливаются с расщеплением связи углерод — азот при нагревании с бор гидридом калия в метаноле, что приводит к появлению дезоксизвена на месте карбонильной группы исход юго сахара [c.115]

Ключевой стадией синтеза является получение кетосахара, что достигается обычно окислением соответствующим образом защищенного моносахарида хромовым ангидридом в пиридине (см. гл. 3). В настоящее время, после открытия гораздо более эффективного и специфичного окислителя — четырехокиси рутения и нового способа восстановления кетогруппы в дезоксизвено действием на арилсульфонилгидразоны бор-гидридов щелочных металлов такой путь выглядит особенно многообещающим для синтеза разнообразных дезоксисахаров. [c.261]

Сведения о природе гликопептидных связей в групповых веществах очень ограничены. Посредством щелочного гидролиза в присутствии бор-гидрида натрия твердо доказано только наличие О-гликозидной свя- [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология